Диагностика эндогенной интоксикации. Критерии эндогенной интоксикации.

1

Эндогенная интоксикация представляет собой патологический процесс, сопровождающийся образованием и накоплением в организме веществ, обладающих токсическими свойствами.

Это универсальное явление, характерное для всех патологических состояний, сопровождающихся деструкцией тканей, нарушением обмена веществ, снижением функционального состояния физиологических систем дезинтоксикации.

Удалось выявить стабильные в норме биохимические показатели, характеризующие метаболический статус по низко- и среднемолекулярным веществам белкового и небелкового происхождения.

Субстраты, остающиеся в супернатанте после осаждения высокомолекулярных белков представлены веществами промежуточного, нормального или патологического обмена веществ небелковой природы. В организме существуют системы выведения токсических веществ. В первую очередь к ним относятся почки, которые удаляют из организма практически все растворимые чужеродные продукты, попавшие в кровоток, конечные промежуточные метаболиты, которые в повышенных концентрациях могут оказывать токсическое действие.

В организме существуют системы выведения токсических веществ.

В первую очередь, к ним относятся почки, которые удаляют из организма практически все растворимые чужеродные продукты, попавшие в кровоток, конечные и промежуточные метаболиты, в том числе и те, которые в повышенных концентрациях могут оказывать токсическое влияние — мочевина, креатинин, мочевая кислота, аммиак в виде аммонийных солей и др. Поэтому нарушение их функционального состояния зачастую приводит к развитию тяжелой интоксикации. Вещества не только удаляются почками, но и претерпевают биологическую трансформацию на уровне канальцев. Уровень  веществ низкой и средней молекулярной массы и олигопептидов является общепринятым маркером эндогенной интоксикации, вероятно, позволяет оценивать тяжесть и прогноз заболевания и является критерием эффективности проводимого лечения.

Суть метода заключается в одновременном определении  веществ низкой и средней молекулярной массы в нескольких средах организма: плазме, эритроцитах и моче по методу М.Я.Малаховой (1987 г.).

Расчет конечного результата производят путем интегрального измерения площади фигуры, образованной полученными значениями экстинций для каждого типа определения веществ низкой и средней молекулярной массы плазмы, эритроцитов и мочи путем умножения суммы полученных значений экстинций на шаг длины волны:

ВН и СММ пл.= (Е238+Е242+Е246+….+Е306)х4 (усл.ед.) .

ВН и СММ эр.= (Е238+Е242+Е246+….+Е306)х4 (усл.ед.) .

ВН и СММ м.= (Е238+Е242+Е246+….+Е306)х4 (усл.ед.)

Регистрация спектров данной зоны ультрафиолетом позволяет произвести комплексную оценку более 200 наименований веществ, образующихся при нормальном метаболизме и нарушенных обменных процессах.

Изучение закономерностей развития эндогенной интоксикации при гриппе выявило, что концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы была достоверно повышена по отношению к здоровым в периоде разгара заболевания во всех исследуемых жидкостях организма.

Уровень веществ низкой и средней молекулярной массы был выше показателей у здоровых людей в плазме в среднем в 1,8 , в эритроцитах в 1,5, а в моче в 1,7 раз. В периоде угасания клинических симптомов эти показатели снижались, но оставались достоверно повышенными по сравнению со здоровыми.

В периоде ранней реконвалесценции уровень веществ низкой и средней молекулярной массы в эритроцитах приближался к норме, тогда как в плазме крове и моче оставался достоверно выше, что свидетельствовало о незавершенности патологического процесса в этом периоде.

В периоде поздней реконвалесценции происходила нормализация изучаемого показателя в плазме и моче. 

Библиографическая ссылка

Оразаев Н.Г. МЕТОДЫ ОЦЕНКИ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ ГРИППЕ // Успехи современного естествознания. – 2007. – № 3. – С. 98-98;
URL: https://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=11022 (дата обращения: 13.04.2022). Диагностика эндогенной интоксикации. Критерии эндогенной интоксикации.

Оценка современных методов лабораторных исследований токсичных компонентов крови в диагностике степени интоксикации больных эндотоксикозами

Актуальность

У больных реаниматологического профиля эндотоксикоз является базисным компонентом формирования тяжести общего состояния, уровень летальности при этом достигает 90%.

В проблеме эндотоксикозов очень важным и малоизученным направлением продолжают оставаться вопросы ранней их диагностики и определения степени тяжести, которые на сегодняшний день являются весьма актуальными, так как определяют своевременность выбора лечения и результаты исхода [1].

  • Цель исследования
  • Провести анализ и изучить особенности и возможности современных методов лабораторной диагностики эндотоксикоза на ранних стадиях развития с учётом степени вызванной интоксикации.
  • Задачи исследования
  • Исходя из поставленной цели, были определены основные задачи, заключающиеся в анализе, определении и изучении основных маркеров токсичных компонентов крови, которые претерпевают значительные изменения на ранней стадии развития патологии и адекватно отражают степень эндогенной интоксикации больных.
  • Материал и методы
  • На основании проведённого анализа материалов литературного обзора, выявлено, что в настоящее время существует много способов выявления эндогенной интоксикации с помощью гематологических, биохимических, биофизических, микробиологических, иммунологических методов и методов биологического тестирования.
  • К биохимическим показателям относят исследования:
  • компонентов и медиаторов воспаления;
  • метаболитов, характеризующих виды обмена и функции жизненно важных органов;
  • компонентов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантной защиты (АОС);
  • традиционных показателей эндогенной интоксикации – креатинина, мочевины, индикана, мочевой кислоты;
  • веществ низкой и средней молекулярных масс (ВНСММ).
  • Представляется целесообразным выделить три уровня биохимической диагностики синдрома эндогенной интоксикации.

Первый уровень — метаболиты, характеризующие виды обмена и функции жизненно важных органов. Традиционные показатели эндогенной интоксикации – креатинин, мочевина, индикан, мочевая кислота.

Второй уровень — вещества низкой и средней молекулярных масс.

Третий уровень — компоненты и медиаторы воспаления, компоненты перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты.

В то же время, по мнению М.Я.Малаховой [2], все методы лабораторной диагностики интоксикации можно разделить на: специфические, условно-специфические и неспецифические.

Читайте также:  Некст - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки обезболивающего) препарата для лечения боли, невралгии и снижения температуры у взрослых, детей и при беременности. взаимодействие с алкоголем

1.

Специфические позволяют выявить действие токсических агентов, вызывающих синдром интоксикации: выделение конкретного токсического агента; метод биотестирования; реакция клапанного аппарата лимфатического сосуда брыжейки кишки; парамецийный тест; тетрахименовый тест; тест с семенным материалом быка; лимулис-тест; биомикроскопия конъюнктивы глаза; подвижность ядер буккального эпителия в электрическом поле.

2.

Условно специфические позволяют выявить интоксикацию на клетках крови – эритроцитах и лейкоцитах: угнетение миграции лейкоцитов; фрагментация ядра лейкоцитов; реакция везикулообразования; реакция спонтанного лизиса лейкоцитов; НСТ-тест; катионно-лизосомальный тест; лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ); токсикогенная зернистость нейтрофилов; тест осмотической резистентности эритроцитов; тест на способность эритроцитов сорбировать метиленовый синий; тест токсической зернистости эритроцитов; оценка ВНСММ и олигопептидов эритроцитов по М.Я. Малаховой.

3. Неспецифические отражают либо воспалительную реакцию организма, либо изменения метаболизма: показатель лабораторный (Марчук и др.); индекс интоксикации: Гринева и др., Шугаева, М.Я. Малаховой и др.; МСМ по Н.И. Габриэляну; ВНСММ по М.Я.

Малаховой; олигопептиды по М.

Глинскому; олигопептиды по Лоури; регистрация сверхмедленных колебаний потенциалов в милливольтовом секундном и декасекундном диапазонах; уровень мочевины в биологических жидкостях; уровень плазменного фибронектина и церулоплазмина.

Работы по изучению показателей эндотоксикоза при различных состояниях организма продолжаются, и, по мнению ряда исследователей [2, 3], наиболее информационными тестами оценки токсемии являются такие, как:

определение молекул средней массы по Н.И. Габриэляну;

определение ВСНММ по М.Я. Малаховой;

  1. определение общего уровня олигопептидов и их фракций;
  2. содержание тирозинсодержащих пептидов в плазме крови;
  3. показатель «эффективной концентрации альбумина» (ЭКА);
  4. определение связывающей способности альбумина (ССА);
  5. определение резерва связывания альбумина (РСА);
  6. определение содержания С-реактивного белка (СРБ);
  7. определение модифицированных липопротеинов (липидтранспортных макромолекул);

определение доли липидных фракций МСМ по В.Ш. Промыслову и др.;

определение иммунных комплексов;

определение содержания эндогенных аутологичных патогенов.

В настоящее время методы определения ВНСММ являются общепризнанными критериями СЭИ.

О содержании среднемолекулярных пептидов можно судить на основании прямой спектрометрии депротеинизированного супернатанта, полученного после осаждения белков раствором ТХУ при длинах волн 254 нм и 280 нм.

Однако, по мнению авторов [3], для повышения точности метода белки вернее осаждать хлорной кислотой вместо ТХУ и проводить доосаждение высокомолекулярных примесей с помощью 80 % этанола.

Показатель при 254 нм рассматривается как интегральный критерий содержания УФ-поглощающих ВНСММ от 500 до 5000 Д, к которым, кроме пептидов, относят около 200 соединений нормального и аномального метаболизма.

Согласно рекомендации М.Я.Малаховой [2], суммарное содержание ВНСММ необходимо оценивать по площади под спектральной кривой оптического поглощения пробы в области 238-300 нм.

В последние годы предложен более чувствительный новый тест в диагностике интоксикации организма, и он не только более точный, но и простой, и заключается в определении концентрации тирозин-содержащих пептидов.

Поскольку эндогенная интоксикация может быть вызвана не только увеличением содержания каких-то конкретных веществ, но и нарушением равновесия между отдельными компонентами пула ВНСММ, было предложено рассчитывать коэффициенты, представляющие собой соотношение экстинкций на определенных длинах волн.

Следовательно, характер физиологических и патологических процессов in vivo может быть определен не только по количественным изменениям специфических протеинов биологической среды, но и по их соотношению, что может дать дополнительную интегральную информацию о состоянии систем организма. Первым был предложен коэффициент Д280/Д254, так называемый коэффициент распределения.

Однако исследованиями [5] установлено, что показания этого коэффициента не всегда коррелировали с состоянием больного.

Далее были предложены другие коэффициенты: пептидно-нуклеотидного распределения и коэффициент ароматичности.

Пептидно-нуклеотидный коэффициент рассчитывается по формуле соотношения экстинкций Д238/Д260, который указывает на соотношение сдвигов в содержании пептидов и нуклеотидов в пуле ВНСММ.

Коэффициент ароматичности рассчитывается по формуле Д238/Д280 и свидетельствует о вкладе пептидов, не содержащих ароматичных хроматофоров, о соотношении хроматофоров ароматической и неароматической природы. Однако, эти данные не вызвали должного интереса.

  • В качестве показателя уровня эндогенной интоксикации предложено использовать:
  • — индекс токсичности, рассчитанный по соотношению содержания общей концентрации альбумина (ОКА) к концентрации ЭКА;
  • —  коэффициент эндогенной интоксикации, рассчитанный по формуле:
  • КЭИ= СМП / ЭКА х 1000
  • В последние годы все чаще используются исследования данных коэффициентов при ряде заболеваний.

В качестве основных показателей механизма детоксикации организма рекомендуют использовать сорбцию гидрофобных токсинов альбумином и липопротеинами плазмы.

Это обусловлено тем, что альбумин, полифункциональный кислый белок, способен связывать эндо- и экзотоксины, приостанавливая их поступление в ткани.

Низкое содержание этого белка создает условия для проникновения эндопатогенов в ткань и реализации их негативного воздействия.

Результаты и их обсуждение

Проведённый анализ показал, что на ранних стадиях эндогенной интоксикации уровень СМП возрастает, по сравнению с нормой, в среднем на 20-30 %, на средней стадии — на 100-200 %, поздних — на 300-400 %.

Следует отметить, что в  последнее время накоплено большое число фактов, свидетельствующих о важной патогенетической роли так называемых молекул средней массы (МСМ) или средних молекул (СМ) – биологически активных веществ пептидной природы. Эти молекулы могут иметь различное происхождение: алиментарное (из пищи), эндогенное (из продуктов протеолиза белков),  из метаболитов кишечной флоры, химический состав молекул средней массы неоднороден [6].

Читайте также:  Плечевое сплетение, plexus brachialis. Короткие ветви плечевого сплетения.

Клиническими и экспериментальными исследованиями последних лет дополнено представление о классических СМ и обоснована целесообразность относить к среднемолекулярным  компонентам  те вещества, молекулярная масса которых колеблется  в пределах 10000-500 Дальтон.

Эти структуры, по мнению некоторых исследователей [7, 8, 9, 10], присутствуют в крови здоровых людей в количестве 0,250±0,20 условных единиц оптической плотности и считаются неспецифическим маркером  эндогенной интоксикации организма любого происхождения и рассматриваются как её универсальные  признаки.

В настоящее время исследование показателя уровня  средних молекул в практической медицине  является обязательным и широко используется в клинической медицине для определения степени тяжести патологических процессов и прогнозов заболевания (Приказ МЗ РФ  № 64  от 21 февраля 2000 г.

«Об утверждении номенклатуры клинических лабораторных исследований»,  параграф 4.3.1.).

Выводы

Из всего вышеизложенного можно заключить, что  в  доступной нам литературе встречаются лишь единичные сообщения об использовании метода определения уровня средних молекул, как маркера эндогенной интоксикации, несмотря на то, что диагностические возможности и перспективы применения этого метода заслуживают более пристального внимания и дальнейшего исследования. Одними из подобных методов определения показателя уровня МСМ может быть их исследование с использованием гель-хромотографических и ИК-спектрометрических методов, которые представляются весьма эффективными и перспективными в диагностике уровня эндогенной интоксикации больных эндотоксикозами.

Литература

  1. Афанасьева А.Н. Сравнительная оценка уровня эндогенной интоксикации у лиц разных возрастных групп./А.Н.Афанасьева// Клин. лаб. диаг. — 2004.-№ 6.
  2. Габриэлян Н.И. Скрининговый метод определения средних молекул в биологических жидкостях: методические рекомендации./ Н.И. Габриэлян.- М.,1985.
  3. Карякина Е.В. Молекулы средней массы как интегральный показатель метаболических нарушений (обзор литературы) /Е.В.Корякина, С.В.Белова// Клин. лаб. диаг. — 2004. — № 3. — С. 4-8.
  4. Кимова И.А. Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови при острых кишечных инфекциях и методы коррекции: Автореф. дис. …… канд. мед. наук. /И.А.Кимова. -Нальчик, 2000.
  5. Малахова М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме./М.Я.Малахова// Эфферентная тер. – 2000. -№4.
  6. Оценка тяжести эндогенной интоксикации и выбор метода детоксикационной терапии у обожженных по данным лейкоцитограммы и биохимического мониторинга. /В.К.Гусак [и др.]// Клин. лаб. диагностика. -2000. -№10.
  7. Способ определения «средних молекул»./В.В.Николайчик [и др.]// Лаб. Дело. -1991. -№10.
  8. Сыромятникова Е.Д. Лабораторная оценка уровня эндогенной интоксикации при остром панкреатите. /Е.Д.Сыромятникова// Клин. лаб. диагностика. -2000. -№10.
  9. Хайменов А.Я. Средние молекулы как критерий эндогенной интоксикации. /Н.И.Габриэлян. Р.Л.Щербинин// Мор. мед. журн. -2000. -№6.
  10. Чаленко В.В. Эндогенная интоксикация в хирургии. /В.В.Чаленко, Ф.Х.Кутушев// Вестн. хир. им. И.И. Грекова. -1990. -№4.

М.Н.Туйчибоева

Проанализированы современные методы лабораторных исследований токсичных компонентов крови больных эндотоксикозами, и выявлено, что одними из маркёров адекватно отражающих степень интоксикации на ранней стадии развития патологии могут служить уровни молекул средних масс, исследование которых представляется важным и перспективным с использованием гель-хроматографических и ИК-спектрометрических методов.

Туйчибоева М.Н

Дар мақола усулҳои замонавии тадқиқотҳои озмоишии компонетҳои токсикии хун дода шудааст. Яке аз маркерҳое, ки нишонаи дараҷаи интоксикатсияи беморони эндотоксикозро дар давраи саршавии патология дорад, молекулаҳои вазнашон миёна мебошанд. Тадқиқотҳои он ба истифодаи усулҳои гел-хроматографӣ ва ИК-спектрометрӣ муҳим ва перспективӣ аст.

Tuychiboeva M.N

Modern methods of laboratory researches of toxic components of blood of endotoxicose patients are analyzed, and are revealed that as one of markers adequately reflecting intoxication degree at an early stage of development of pathology levels of molecules of the average weights which research is obviously important also perspective with the use of gel-chromatographic and Infrared- spectrometer methods can serve.

.

Синдром системного воспалительного ответа у больного с тяжёлой внебольничной пневмоней

Алмазова Е.В., Яковлева М.А., Зубенко А.А., Титов А. Г.

Государственное бюджетное учреждение Рязанской области «Клиническая больница им. Н.А. Семашко»

Тяжёлая внебольничная пневмония (ВП) – это инфекционное заболевание различной этиологии, проявляющееся выраженной дыхательной недостаточностью (ДН) и (или) признаками тяжёлого сепсиса или септического шока, характеризующееся плохим прогнозом и требующее проведения интенсивной терапии [1,2,3].

О неблагоприятном течении заболевания свидетельствует, прежде всего, наличие у больного ответной реакции организма на повреждение в виде синдрома системного воспалительного ответа (ССВО) [1,3,4,5,6].

Клиническое искусство врача при диагностике пневмонии состоит в правильной трактовке признаков бронхо-легочно-плеврального синдрома и его сопоставлении с ССВО. Такой подход даёт возможность оценить степень тяжести больного, наметить основные этапы обследования и приступить к эмпирической стартовой АБТ.

Динамическое наблюдение за клиническими проявлениями этих синдромов имеет важное значение в течении пневмонии и в оценке эффективности проводимой терапии [1,3,4,5,6].

Целью исследования явилось изучение динамики показателей ССВО у пациентов с тяжёлой внебольничной пневмонией.

Материал и методы исследования

Проведено сопоставление конкретных проявлений бронхо-легочно-плеврального синдрома и ССВО у пациентов с тяжёлой ВП, пролеченных в стационарах г. Рязани (n=102). Средний возраст больных составил 51,85±1,68 лет (18 — 88 лет).

Среди пациентов преобладали мужчины – 59(57,8%), средний возраст составил 49,93±1,54 лет (18 — 80 лет). Женщин — 41(40,2%), средний возраст — 53,98±1,84 лет (18 — 88 лет).

Среди заболевших были лица разных возрастных групп:

  • в возрасте от 18 до 29 лет – 14(13,7%) случаев;
  • в возрасте от 30 до 44 лет – 19(18,6%) случаев;
  • в возрасте от 45 до 59 лет – 31(30,4%) случай;
  • в возрасте от 60 до 74 лет – 32(31,4%) случая;
  • в возрасте от 75 до 89 лет – 6(5,9%) случаев.
Читайте также:  Развитие нервной системы. Филогенез нервной системы

Критерии включения: установленный диагноз тяжёлой ВП. Критерии тяжёлого течения ВП определялись согласно рекомендациям Российского респираторного общества (2010 г.) [1].

Критерии исключения: возраст до 18 лет, беременность, туберкулёз, онкологические заболевания, декомпенсированный сахарный диабет, тяжёлая хроническая почечная и печёночная недостаточность, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, летальный исход ВП.

Для диагностики ССВО считается достаточным наличие любых двух из нижеперечисленных критериев: 1) температура > 38°С или < 36°С; 2) пульс > 90 уд/мин; 3) ЧДД > 20 в мин или РаСО2 < 32 мм рт.ст; 4) нейтрофилы крови > 12 000/мм3 или < 4 000/мм3, или палочкоядерные формы > 10%.

Все данные заносились в индивидуальные регистрационные карты больных. Фиксировались наихудшие значения показателя в течение дня при наличии двух и более измерений. Ежедневно проводилась балльная оценка основных симптомов пневмонии.

С целью оценки степени выраженности ССВО проводилась количественно-качественная оценка изменений лейкоцитарной формулы периферической крови.

Расчёт производили по лейкоцитарному индексу интоксикации Кальф-Калифа (ЛИИ), вычисляемому по формуле: ЛИИ=(4 М+ 3 Ю + 2 П + С) (Пл + 1) / (Л + Мон) (Э + 1), где М – миелоциты, Ю – юные, П – палочкоядерные, С – сегментоядерные, Пл – плазматические клетки, Л – лимфоциты, Мон – моноциты, Э – эозинофилы, Б – базофилы.

Результаты исследования

Сравнительная оценка критериев ССВО, развития органных осложнений пневмонии и неотложных состояний в исследованных группах больных представлена в табл. 1.

Таблица 1

Сравнительная оценка критериев ССВО при тяжелой ВП

Признак Основная группа, n=25 Сравнительная группа, n=27 р Дополнительная группа, n=50 Совокупные данные, n=102
Абс. % Абс. % Абс. % Абс. %
ССВО: 25 100 27 100 >0,05 50 100 102 100
Tемпература тела>38°С 25 100 24 88,9±6,2 >0,05 41 82 90 88,2
ЧСС >90 в мин. 25 100 24 88,9±6,2 >0,05 45 90 94 92,2
Лейкоцитоз>12х109/л 12 48±10,2 17 63±9,5 0,286 19 38 48 47,1
Лейкопения< 4х109/л 8 32±9,5 4 14,8±7 0,147 4 8 16 15,7
Незрелые формылейкоцитов >10% 17 68±9,5 15 60±9,6 0,497 34 68 66 64,7

В остром периоде токсическая зернистость нейтрофилов отмечалась в 48 случаях (47,1%). Лейкоцитоз > 12х109/л встречался в 48 случаях (47,1%), лейкопения < 4х109 /л - в 16 случаях (15,7%), незрелые формы лейкоцитов > 10% — в 66 случаях (64,7%).Развитие ССВО было зафиксировано в 100% случаев.

Проанализировав совокупные данные, выявлено, что самым частым из критериев ССВО было тахипноэ, которое присутствовало в 100% случаев. На втором месте оказалась тахикардия, которая составила 92,2%, на третьем — критерий повышения температуры выше 38°С (88,2%).

Незрелые формы лейкоцитов присутствовали в 64,7% случаев тяжелой ВП, лейкоцитоз – в 47,1%, лейкопения – в 15,7%.

Динамика анализов общеклинического исследования крови представлена в табл. 2. В периоде разрешения отмечалось снижение показателей эндогенной интоксикации: лейкоцитов – с 10,8х109/л до 6,88х109/л; палочкоядерных нейтрофилов – с 13,14% до 2,93%; СОЭ – с 36,7 мм/ч до 15,72 мм/ч.

  1. Таблица 2
  2. Динамика показателей общеклинического исследования
  3. крови (острый период и период разрешения)
Показатели Острый период Период разрешения
Лейкоциты всего (Nх109/л) 10,81±0,56 6,88±0,31
Нейтрофилы палочкоядерные (%) 13,14±8,87 2,93±0,35
СОЭ (мм/час) 36,72±1,54 15,72±1,10

В настоящее время для оценки тяжести и мониторирования течения пневмонии применяется определение сывороточных уровней биомаркёров, таких как СРБ и прокальцитонин.

Концентрациия СРБ была достоверно ниже на 4-е сутки нахождения в стационаре, чем при поступлении и достоверно ниже на 10-е сутки нахождения в стационаре, чем на 4-е сутки.

Динамика изменений традиционных клинико-лабораторных показателей, рентгенологической картины при тяжёлой ВП, определяющих тяжесть заболевания, обнаруживала чёткую корреляцию с изменением уровня СРБ.

Ещё одним показателем уровня эндогенной интоксикации, наряду с плазменной концентрацией СРБ, является лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) Кальф-Калифа.

ЛИИ в остром периоде статистически значимо превышал аналогичные показатели в периоде разрешения (табл. 3).

Следует отметить, что между исследуемыми параметрами степени эндогенной интоксикации (ЛИИ и СРБ) отмечалась средней степени корреляционная связь (r — 0,5889).

  • Таблица 3
  • Динамика ЛИИ (основная и сравнительная группы) в остром периоде
  • и периоде разрешения тяжёлой ВП
Период обследования ЛИИ (условных единиц)
Основная группа (n=25) Сравнительная группа (n=27) р Совокупные данные (n=52)
Острый период 3,03±0,41 3,63±0,66 0,445 3,34
Период разрешения 0,75±0,08 1,99±0,35 0,002 1,39
р < 0,0001 0,031

Таким образом, наиболее частыми проявлениями синдрома системного воспалительного ответа при тяжёлой внебольничной пневмонии являются тахипноэ (в 100%), тахикардия (в 92,2%), повышение температуры тела выше 38,0˚С (в 88,2%). Отмечаются взаимоотношения критериев синдрома системного воспалительного ответа с тяжестью течения и прогнозом.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector