Современные методы аттенуации вирусов. Успехи и неудачи разработок по аттенуированию вирионов.

По словам специалистов в области кибербезопасности, хакеры осуществляют атаки в поддержку России или Украины. Популярность приобрели взломы, целью которых являются не деньги, а реакция общественности

Современные методы аттенуации вирусов. Успехи и неудачи разработок по аттенуированию вирионов.

Matic Zorman / Getty Images

Кибератаки с использованием вирусов-вымогателей в России участились в три раза после начала специальной военной операции на Украине, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на Group-IB. При этом выросло число атак, сопровождающихся публикацией выгруженных данных, отметил руководитель лаборатории цифровой криминалистики компании Олег Скулкин.

Эксперт «Лаборатории Касперского» по кибербезопасности Дмитрий Галов пояснил, что после начала конфликта часть хакеров перешла на одну из сторон, начались атаки в поддержку России или Украины. В Group-IB рассказали о конфликтах в среде хакеров из-за политики.

Например, группировка Conti после начала военных действий на Украине поддержала российское правительство. После этого хакер с Украины опубликовал в Сети внутренние данные Conti.

По словам руководителя лаборатории цифровой криминалистики Group-IB Олега Скулкина, это «позволило хактивистам использовать это семейство программ против организаций в России».

Руководитель направления Application Security компании Softline Алексей Чупринин отметил, что сейчас использующие вирусы-шифровальщики хакеры часто работают не для получения финансовой выгоды: «В зоне риска не только компании, потенциально способные заплатить выкуп, например из промышленности и финансов, но и структуры, атаки на которые могут вызвать общественный резонанс».

В «Лаборатории Касперского» указали и на изменения в технике атак. В 2022 году хакеры, использующие вирусы-шифровальщики, перешли от массовых рассылок к целенаправленным атакам и более сложному программному обеспечению (ПО) и стали писать код, который можно использовать в нескольких операционных системах, чтобы повредить одним вирусом как можно больше ПО, отмечается в отчете компании.

Россия начала военную операцию на Украине 24 февраля. После этого хакерская группировка Anonymous объявила российскому правительству «кибервойну».

Ее члены взяли на себя ответственность за ряд кибератак, осуществленных с тех пор против российских правительственных учреждений и СМИ.

На сайтах взломанных в конце февраля изданий хакеры разместили текст с призывом прекратить боевые действия на Украине.

В мае Anonymous заявила о взломе видеохостинга Rutube. Кибератака поразила более 75% инфраструктуры и баз основной версии сайта. Тогда же взлому подверглись электронные программы передач нескольких операторов кабельного телевидения, по телевизору бегущей строкой транслировали антивоенные надписи.

Имели место и кибератаки, направленные против Украины. В марте хакеры взломали бегущую строку телеканала «Украина 24» и запустили вместо нее текст с заявлениями о капитуляции и призывами сдаваться.

Власти Великобритании 10 мая заявили, что российская разведка может быть причастна к кибератаке на коммуникационную компанию Viasat 24 февраля, в результате которой была нарушена работа электростанций и интернета в Центральной Европе.

Золотой век вирусов • Библиотека

Недавно появившийся в Южной Корее коронавирус MERS застал врасплох южнокорейские власти и заставил их принимать срочные эпидемиологические меры. Гендиректор ВОЗ Маргарет Чен была вынуждена констатировать, что «новый коронавирус — угроза всему миру». И эти слова применимы не только к MERS, но и к другим новым и неизвестным инфекциям.

Современные методы аттенуации вирусов. Успехи и неудачи разработок по аттенуированию вирионов.

Предполагается, что общее число вирусных частиц на порядок выше количества всех клеток всех организмов на Земле. Вирусы окружают нас повсюду в живой природе, и каждая клетка каждого живого организма несет в себе следы прошлых встреч с ними.

Генетическое разнообразие вирусов, их умение меняться и приспосабливаться поражает воображение. Миллионы лет назад ретроэлементы генома и ретровирусы участвовали в эволюции, выступая в качестве генетического резервуара для создания новых генов и усложнения видов. И сейчас вирусы могут выступать как одно из «орудий» эволюции, регулируя численность и жизнеспособность популяций.

Из письменных источников нам известно о первых вирусных эпидемиях, возникших в Древней Греции в 430 году до н.э. и в Риме в 166 году. Часть вирусологов предполагает, что в Риме могла произойти первая зафиксированная в источниках эпидемия оспы. Тогда от неизвестного смертоносного недуга по всей Римской империи погибло несколько миллионов человек.

С тех пор европейский континент регулярно подвергался опустошающим нашествиям эпидемий, в первую очередь чумы, холеры и натуральной оспы. Эпидемии внезапно приходили одна за другой вместе с перемещавшимися на далекие расстояния людьми, опустошали целые города. И так же внезапно прекращались, ничем не проявляя себя сотни лет.

Вирус натуральной оспы стал первым известным инфекционным носителем, представляющим угрозу для всего человеческого рода.

Начав свое «черное» шествие по миру около 2000 лет назад, он уложил в могилу огромное количество людей на всех континентах и просуществовал до 1980 года, пока человечество объединенными усилиями не победило его.

Сегодня этот вирус под строгим контролем сохраняется в двух лабораториях, в России и США.

В поле зрения ученых вирусы попали в начале XVIII века. Тогда европейские врачи заинтересовались феноменом непроизвольной вакцинации, когда зараженные в легкой форме коровьей оспой люди были не подвержены оспе натуральной, то есть человеческой. Прорыв в этом вопросе произошел в 1796 году, когда английский врач и ученый Эдвард Дженнер произвел публично первую прививку от оспы.

В 1892 году был описан первый вирус. Звание первооткрывателя вирусов по праву принадлежит российскому микробиологу Дмитрию Иосифовичу Ивановскому, который в конце XIX века сумел описать вирус, вызывавший мозаичную болезнь растения табака. И вслед за этим открытием началось лавинообразное изучение вирусов, которые не перестают нас удивлять и преподносить неожиданные сюрпризы.

Как устроен вирус?

Латинское слово virus означает яд. Полноценная вирусная частица, вирион, состоит из белковой оболочки, капсида, и внутреннего содержимого: нескольких специальных белков и нуклеиновой кислоты, кодирующей вирусные гены.

Читайте также:  Видео ролики по судебной медицине бесплатно. Скачать видео ролики по судебной медицине бесплатно.

Все вирусы принято делить на две большие группы по виду содержащейся в них нуклеиновой кислоты: ДНК- и РНК-вирусы. С практической точки зрения наибольший интерес для всех нас представляет группа РНК-содержащих вирусов, так как именно к ним относятся самые опасные на сегодняшний день инфекционные возбудители: вирус гриппа, коронавирусы и самый сложный из всех вирусов, ВИЧ.

Почти все из известных науке вирусов имеют свою специфическую мишень в живом организме — определенный рецептор на поверхности клетки, к которому и прикрепляются. Этот механизм предопределяет, какие именно клетки пострадают от вируса. К примеру, вирус полиомиелита может прикрепляться лишь к нейронам, а вирус гепатита — к клеткам печени.

Вирус иммунодефицита избирает своей мишенью целый ряд клеток. В первую очередь это клетки иммунной системы (Т-лимфоциты-хелперы, макрофаги). А также эозинофилы и тимоциты (подвиды лейкоцитов), дендритные клетки, астроциты (вид вспомогательных клеток нервной ткани) и другие клетки, несущие на своей мембране специфический рецептор СD4 и CXCR4-корецептор.

Почти все они имеют самое непосредственное отношение к иммунитету.

Как работает иммунитет?

В идеале у здорового организма существует весьма надежная многоуровневая система защиты от проникновения всевозможных «чужаков». За ее описание и расшифровку в разное время, начиная с 1901 года, было вручено шесть Нобелевских премий.

После того как вирус проникает внутрь, уже в слизистой оболочке иммунные клетки, макрофаги (греч. «пожиратели»), поглощают часть вирусных частиц. Эти клетки способны захватывать и переваривать бактерии, остатки погибших клеток и другие чужеродные частицы, в том числе и вирионы.

Когда вирус проникает в кровь, на бой с ним выходят лейкоциты, в том числе их три основных вида: Т-хелперы, B-лимфоциты и Т-киллеры.

Т-хелперы (от английского helper — помощник) с помощью рецепторов CD4 распознают антигены — так называют любые молекулы, способные связываться с антителами.

Название «антиген» происходит от слов «антитело» и «генератор». Такие молекулы есть и в составе вирусных частиц.

Т-хелперы дают стимулирующий сигнал «убийцам» вирусов — B-лимфоцитам и Т-киллерам, попутно перенося к ним антигены. Активированные B-лимфоциты образуют антитела, которые находят свободные антигены вирусов и связываются с ними. Тандем «вирус-антитело» захватывается и уничтожается макрофагами.

Мишени Т-киллеров — это собственные клетки организма, пораженные вирусом. Эти лимфоциты осуществляют лизис, то есть растворение поврежденных клеток с помощью специальных ферментов.

На завершающем этапе иммунной реакции клетки Т-супрессоры гасят активность иммунного ответа, прекращая агрессивное действие Т-киллеров и B-лимфоцитов, чтобы те, разойдясь, не уничтожили и здоровые клетки.

Одновременно в организме реализуется еще один молекулярный защитный механизм: пораженные вирусом клетки начинают производить специальные белки, интерфероны, способные выходить из клетки и взаимодействовать с соседними клетками, снижая уровень белкового синтеза и препятствуя размножению вируса. Поражается как сам вирус, так и клетка-хозяин, зато распространение заразы блокируется.

Попутно интерфероны активируют ряд механизмов иммунной системы. Интерферон-альфа (ИФ-α) стимулирует синтез лейкоцитов, участвует в борьбе с вирусами и обладает противоопухолевым действием.

Интерферон-бета (ИФ-β) производит клетки соединительной ткани, фибробласты, и обладает тем же действием, что и ИФ-α, но с уклоном в противоопухолевый эффект.

Интерферон-гамма (ИФ-γ) усиливает выработку Т-клеток, Т-хелперов и С08+Т-лимфоцитов, что придает ему свойство иммуномодулятора.

Король вирусов

Каждый из нас встречал людей крепкого здоровья, устойчивых перед всевозможными сезонными вирусами вроде ОРВИ или гриппа. Даже вирус оспы не убивал всех без исключения заразившихся, даже лихорадка Эбола, наводящая сегодня ужас на жителей Африки, оставляет в живых четверть заразившихся.

И лишь по отношению к одной-единственной инфекции иммунная система оказывается бессильна в 100% случаев заражения. Ни один из 50 млн инфицированных ВИЧ не доживет до глубокой старости. Возможности, даже теоретической, противостоять ВИЧ и СПИДу пока не обнаружено.

Проблема борьбы с ВИЧ включает в себя несколько факторов. Так, иммунная система человека, вместо того чтобы бороться с вирусом, иногда помогает ему.

Этот феномен получил название «антителозависимое усиление инфекции» (ADE): антитела, которые вырабатываются в организме в ответ на вирусную атаку, облегчают проникновение вируса в клетку, выступая для миниатюрных вирионов своеобразным поводырем. Подобным вирусным механизмом пользуются также вирусы лихорадки Денге и Эбола.

В 1991 году клеточные биологи из Мэриленда, изучая иммунный ответ на ВИЧ-вакцину, обнаружили феномен антигенного импринтинга. Оказалось, что иммунная система запоминает лишь один, самый первый вариант вируса ВИЧ и вырабатывает к нему специфические антитела.

Когда вирус видоизменяется в результате точечных мутаций, а это происходит часто и быстро, иммунная система почему-то не реагирует на эти изменения, продолжая производить антитела к самому первому варианту вируса.

Именно этот феномен, как считает ряд ученых, стоит препятствием перед созданием эффективной вакцины против ВИЧ.

Но и это еще не все уловки в арсенале смертоносной инфекции.

В нашем организме существуют специальные антиретровирусные системы, которые должны противостоять всем ретровирусам, в том числе и ВИЧ (подробнее о ретровирусах можно прочитать в июльском номере журнала).

Таких систем сегодня известно две: AID/APOBEC и TRIM5-α. Но, как выяснилось, вместо того чтобы бороться с ВИЧ, эти антивирусные системы стали его «опричниками» — они защищают вирус иммунодефицита от дефектных копий и других вирусов.

По одной из версий, причина в том, что древние ретроэлементы, от которых произошли ретровирусы, в процессе эволюции становились частью нашего собственного генома. Поэтому иммунная система «по старой памяти» может принимать вирусы «за своих».

Мы построили им рай

Пожалуй, главное оружие вирусов — это способность чрезвычайно быстро меняться. В частности, у ВИЧ это свойство обусловлено тем, что фермент обратная транскриптаза делает ошибки при копировании вируса в организме.

Как будто полиция ищет преступника по фотороботу и отпечаткам, а он каждый день меняет свой облик. У других вирусов есть свои механизмы изменчивости.

Читайте также:  Оперативное лечение при сочетанной травме.

Благодаря им, к примеру, вирус Эбола за двадцать лет с момента открытия изменился на целую четверть.

Сегодня не только ВИЧ представляет опасность для человечества. Мало кто знает о мировой эпидемии, вызванной вирусом гепатита С. Он был открыт в 1989 году, и сейчас по всему миру насчитывается 150 млн человек — его носителей.

И 400 000 человек ежегодно умирает от вызванных им осложнений.

Атипичная пневмония, лихорадка Эбола, «птичий» грипп, коронавирус MERS и другие, неизвестные пока инфекции при определенных обстоятельствах могут вызвать эпидемии с большими человеческими жертвами.

Природный резервуар «запчастей» для вирусов огромен, и они могут складываться в опасные формы. Этот процесс называется рекомбинацией вирусов — вирусы обмениваются своими генами друг с другом, создавая новые виды.

Такая рекомбинация может происходить как между разными ДНК, так и разными РНК. Причем участвует в обмене генетический материал не только вирусов, но и их носителей — к примеру, может соединяться вирус животного и человека.

Именно так появляются новые опасные формы вирусов.

Но почему именно сегодня новые вирусы появляются всё чаще? Профессор Института молекулярной биологии и генетики, академик Виталий Кордюм называет несколько основных причин, главные из них — сомкнутость популяции, когда происходит тесный контакт людей при их большом количестве, и возможность быстрого перемещения носителей вируса.

Благодаря научному и техническому прогрессу носитель опасной инфекции за несколько суток может добраться с одного континента на другой.

Этот же прогресс стал причиной того, что последние 70 лет происходит односторонняя миграция населения из сел и малых городов в крупные города, что привело к возникновению компактных многомиллионных поселений.

Очевидно, что наш современный «урбанистический» образ жизни играет в процессах стремительной эволюции вирусов не последнюю роль. Человек, устраивая свою жизнь с комфортом и переделывая всё вокруг на свой вкус, вдруг забыл, что он обычный биологический вид, и перестал жить по законам природы. А вирусы напоминают нам об этом.

Вакцины из живых и убитых бактерий : Farmf | литература для фармацевтов

Вакцины из живых и убитых бактерий и вирусов.

Вакцины – иммунобиологические препараты, предназначенные для создания активного специфического иммунитета. Применяют для профилактики, но иногда используют для лечения.

Вакцины из живых бактерий и вирусов бывают:

1. Аттенуированные – конструируются на основе ослабленных штаммов микроорганизмов, потерявших вирулентность, но сохранивших антигенные свойства. Такие штаммы получают методами селекции или генетической инженерии.

2. Дивергентные – используют штаммы близкородственных в антигеном отношении, неболезнетворных для человека микроорганизмов.

3. Векторные рекомбинантные – получают методом генетической инженерии. Векторные вакцинные штаммы конструируют, встраивая в геном (ДНК) вакцинного штамма ген чужеродного антигена.

Получают живые вакцины путем выращивания штаммов на питательных средах, оптимальных для данного микроорганизма.

Бактериальные штаммы культивируют или в ферментерах на жидких питательных средах, или на плотных питательных средах.

Вирусные штаммы культивируют в куриных эмбрионах, первично-типсинизированных, перевиваемых культурах клеток.  Процесс ведут в асептических условиях.

Бактериальные живые вакцины: туберкулезная, чумная, туляримийная, сибиреязвенная, бруцеллезная. Вирусные живые вакцины: оспенная, коревая, полиомиелитная, гриппозная, паротитная.

У разных вакцин побочные эффекты могут различаться. Однако существует ряд реакций, которые могут встречаться во многих случаях: 1. Аллергические реакции на компоненты. 2. Эффекты болезни в мягкой форме. 3. Живые – могут быть опасны для людей с ослабленной иммунной системой (иммунодефицитами). 4. Местные реакции в месте инъекции

5. Повышенная температура.

При применении вакцин существует также другая опасность – с течением времени эффект прививки снижается, и пациент может заболеть. Тем не менее, болезнь будет проходить легче и давать меньше осложнений, чем у не привитых.

Наиболее частые причины осложнений: 1. Неправильная дозировка 2. Неправильно выбрана техника иммунизации 3. Нарушение техники стерилизации приборов 4. Вакцина приготовлена с использованием неправильного растворителя

  • 5. Неправильное разведение
  • 9. Не были приняты во внимание противопоказания

6. Неправильно приготовление (например, вакцина не была перемешана перед употреблением)  7. Загрязнение 8. Неправильное хранение

Вакцины из живых ослабленных микроорганизмов. Способы аттенуации.

  1. Вакцины из живых ослабленных микроорганизмов или аттенуированные конструируются на основе ослабленных штаммов микроорганизмов, потерявших вирулентность, но сохранивших антигенные структуры.
  2. Способы аттенуации: – Химическое воздействие – Нагревание – Высушивание – Выращивание при неблагоприятных условиях
  3. – Проведение через какой-либо организм

Вакцины из убитых бактерий и вирусов.

К убитым вакцинам относятся корпускулярные бактериальные и вирусные, корпускулярные субклеточные и субъединичные, а также молекулярные вакцины.

Корпускулярные вакцины представляют собой инактивированные физическими (температура, УФ-лучи, ионизирующее излучение) или химическими (формалин, фенол, бета-пропиолактон) способами культуры патогенных или вакцинных штаммов бактерий и вирусов. Инактивацию проводят в оптимальном режиме, чтобы сохранить антигенные свойства микроорганизмов, но лишить их жизнеспособности.

Корпускулярные вакцины, полученные из целых бактерий, называют цельноклеточными, а из не разрушенных вирионов – цельновирионными. (применяют для профилактики коклюша, гриппа, гепатита А, герпеса, клещевого энцефалита)

К корпускулярным вакцинам относят также субклеточные и субвирионные, в которых в качестве действующего начала используют антигенные комплексы, выделенные из бактерий или вирусов после их разрушения (используют субклеточные инактивированные вакцины против брюшного тифа, дизентерии, гриппа, сибирской язвы).

Молекулярные вакцины. К ним относят специфические антигены в молекулярной форме, полученные методами биологического, химического синтеза, генетической инженерии.

Принцип метода биосинтеза состоит в выделении из микроорганизмов или культуральной жидкости протективного антигена в молекулярной форме.

Например, истинные токсины (дифтерийный, столбнячный, ботулиновый) выделяются клетками при их росте.

Читайте также:  Эмоксибел - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в растворе, капли глазные 1%) препарата для лечения инфаркта, инсульта, заболеваний глаз у взрослых, детей и при беременности

Молекулы токсина при обезвреживании формалином превращаются в молекулы анатоксинов, сохраняющие специфические антигенные свойства, но теряющие токсичность. Следовательно, анатоксины являются типичными представителями молекулярных вакцин.

Анатоксины (столбнячный, дифтерийный, ботулиновый, стафилококковый, против газовой гангрены) получают путем выращивания глубинным способом в ферментаторах возбудителей столбняка, дифтерии, ботулизма и других микроорганизмов, в результате чего в культуральной жидкости накапливаются токсины.

После отделения микробных клеток сепарированием культуральную жидкость (токсин) обезвреживают формалином. Обезвреженный токсин – анатоксин, потерявший токсичность, но сохранивший антигенность, подвергают очистке и концентрированием, стандартизации и фасовке. К очищенным анатоксинам добавляют консервант и адъювант. Такие анатоксины называют очищенными сорбированными.

  • Этапы получения вакцин: – выбор штамма – разработка условий хранения и культивирования штамма – подготовка посевного материала – накопление биомассы в специальных биореакторах – отделение микробных клеток от культуральной среды – обработка микробных клеток
  • – стандаризация вакцины и контроль качества

Сохранность вирусов в природе. Устойчивость вирусов к физическим и химическим факторам. Инактивация вирусов полная или частичная, страница 2

Для характеристики генетических свойств на вирусы ведутся генетические карты. Генетические признаки принято обозначать начальными буквами латинского алфавита по тому слову, которое характеризует признак с добавлением знака «+» или «-».

N+ нейротропность и далее какой вид животных Аg- антигенная специфичность t- отношение к температуре Vi- вирулентность

Изменчивость м.б.: 1) Естественная стихийная — характерна вир. Ящура, Гриппа, Ньюкасла; 2)Искусственная (направленная) получают исследователи, при многократном пассажировании на системах не чувствительных к данному вирусу, или под влиянием мутагенов .

Патогенность вирусов может усиливаться или ослабляться. Снижение (ослабление) вирулентности (аттенуация) используется при изготовлении вакцин. Различают штаммы: -природный; -лабораторный; -вакцинный.

По механизму изменчивость принято подразделять на 3 вида: — модификация (адаптация); — мутация; — гибридизация.

Модификационная (адаптационная) изменчивость фенотипическая (ненаследственная), идёт селекция, отбор клеткой хозяина вирусов (из их популяции) адаптированных к новому хозяину в результате многократных пассажирований на лабораторных моделях. При пассажировании на слабо чувствительных моделях патогенность снижается.

На чувствительных моделях — усиливаeтся. Модификационная изменчивость используется при получении штаммов для живых вакцин — аттенуированных штаммов. Аттенуированные шт. могут восстанавливать вирулентность, патогенные свойства.

Реверсия — восстановление ослабленных свойств к исходному состоянию. Аттенуированные штаммы принято называть от того как их ослабляли: лапинизированный; авинизированный; культуральный; капринизированный.

Вид изменчивости — мутация. Наследственно закреплённые изменения в гене, приводящие к изменению признаков и свойств вируса. Лежит в основе изменчивости. По механизму мутации принято подразделять на:

-точечные, когда выпадает один нуклеотид; -аберрационные затрагивают значительный участок генома; -спонтанные мутации; -естественные; — индуцированные под влиянием мутагенов. В основе мутаций лежат:

-изменение состава нуклеотидов; — изменение последовательности нуклеотидов в NK или перестановка местами нуклеотидов; -вставка новых нуклеотидов, -выпадение или делеция. По направлению — прямые от дикого штамма к мутантному;

обратные возврат к дикому (реверсия). Вещества и факторы которые вызывают мутацию принято называть мутагены. Это:-физ ф-ры — t,У3, УФ, рентг. — лучи; -хим.факторы — химич. соед.

Химические факторы можно подразделить на 2 группы: А) мутагены взаимодействуют с NK Vir в процессе репликации (размножении в клетке). Это аналоги пуриновых и пиримидиновых оснований и соединений подавляющие нормальный синтез предшественников нуклеиновых кислот.

Б) мутагены которые действуют на NK вируса, находящуюся в спокойном состоянии. Это алкилирующие соединения (иприт и его производные), азотистая кислота, гидроксиламин. Азотистая кислота превращает аминооснован. в оксиоснования.

III Вид изменчивости Гибридизация- в одну клетку попадают разные виды вируса и внутри клетки они взаимообмениваются. Возникают при смешанных инфекциях. Гибридизация м.б.: — генетическая — обмен между геномами;

—                   негенетическая — обмен морфологическими еденицами в структуре белковой оболочки, т.е. обмен между белками. К генетической гибридизации относятся: -множественная реактивация; -рекомбинация;-гетерозиготность; -пересортировка;-транскапсидация.

-Множественная реактивация, когда клетки зараженные разными вирионами с поврежденными геномами и функцию повреждённого гена может взять на себя Vir у которого этот ген не повреждён.

-Рекомбинацией — называют обмен генетического материала между родительскими вирусами Vir или полными генами или участками одного и того же гена. -Гетерозиготность — нестойкое объединение генома одного Vir с генетическим материалом другого.

-Транскапсидация — стабильное объединение генома двух исходных вирусов в белковую оболочку одного. -Пересортировка генов — при генетическом взаимодействии между вирусами имеющими сегментированный геном. Это имеет место у вирусов гриппа типов А, В и С.

Примеры структур икосаэдрических вирионов. . Вирус, не имеющий липидной оболочки (например, пикорнавирус). B. Оболочечный вирус (например, герпесвирус).Цифрами обозначены: (1) капсид, (2) геномная нуклеиновая кислота, (3) капсомер, (4) нуклеокапсид, (5) вирион, (6) липидная оболочка, (7) мембранные белки оболочки.

Негенетическая гибридизация включает в себя: -фенотипическое смешивание; -реактивацию; -комплементацию; -стимуляцию;-интерференцию. -Фенотипическое смешивание — это обмен в белковой оболочке вирионов.

Гибриды у которых геном одного исходного вируса, а белки от двух исходных вирусов. У такого Vir Аg и одного и другого Vir. В дальнейшем пойдёт расщепление .

-Негенетическая реактивация — инактивированный вирус приобретает возможность размножаться благодаря активности фермента (раздевающего энзима) другого родственного вируса.

-Комплементация и стимуляция взаимное использование вирусов ферментов другого, синтез которого индуцируется другим штаммом. Такой синергизм позволяет двум дефектным вирусам при двойной инфекции пройти полный цикл репродукции;

-Интерференция — такое взаимоотношение, при котором один из вирусов ранее попавших в кл. тормозит, угнетает развитие другого вируса позже попавшего в клетку.

Vir проникший в клетку первым, способен индуцировать выроботку ИФ, который будет препятствовать репродукции другого вируса. Учитывается при подборе поливалентных вакцин.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector