Гипертрофическая кардиомиопатия у детей. Признаки и диагностика гипертрофической кардиомиопатии.

Гипертрофическая кардиомиопатия у детей. Признаки и диагностика гипертрофической кардиомиопатии.

Смертельно опасной патологией сердца является гипертрофическая кардиомиопатия. При ее развитии значительным изменениям подвергается структура миокарда. У больного происходит неравномерное утолщение стенок левого сердечного желудочка и межжелудочковой перегородки. При развитии процесса ткань заполняет внутреннее пространство сердечной камеры, значительно уменьшает ее емкость.

Процесс во многих случаях не сопровождается проявлением выраженных симптомов, что затрудняет своевременную постановку диагноза. Требуется разобраться – по каким причинам развивается гипертрофическая кардиомиопатия, что происходит с сердцем больного, какие симптомы являются важными, какие способы предлагает современная медицина для диагностики и лечения опасных изменений.

Виды патологии

Современная медицина классифицирует гипертрофическую кардиомиопатию по нескольким признакам:

  • наличия или отсутствия симметричности;
  • наличие или отсутствие препятствий для кровяного оттока из левого сердечного желудочка в аорту;
  • зависимо от причины возникновения.

8 (495) 320-21-03

Круглосуточно без выходных

Увеличение толщины сердечной мышцы может быть симметричным, когда у больного наблюдается равномерное разрастание тканей левого желудочка сердца. Передняя и задняя его стенки, межжелудочковая перегородка имеют гипертрофию концентрического вида. У некоторых пациентов утолщение сердечной ткани может наблюдаться и в правом сердечном желудочке.

Ассиметричная гипертрофическая кардиомиопатия имеет характерный признак – участки с утолщением миокарда располагаются в межжелудочковой перегородке. Изменять толщину могут одновременно другие области левого желудочка – его верхушка, боковая и передняя части, но задняя стенка остается прежней толщины.

Если пациенту подтвержден диагноз гипертрофическая кардиомиопатия с обструкцией, значит, утолщение мышц межжелудочковой перегородки его сердца является преградой и затрудняет поступление крови из сердца в аорту. Необструктивная форма не отягощена таким негативным явлением.

В зависимости от причины, которая явилась основой для развития патологического процесса, классифицируют 2 вида гипертрофической кардиомиопатии – первичную (идиопатическую) и вторичную.

Первая связана с наследственным фактором – ребенок наследует от родителей измененные гены, которые отвечают за изменение структуры и функций кардиомиоцитов – клеток сердечной ткани.

Патология вторичного типа при наличии некоторых факторов приобретается в течение жизни.

Причины возникновения

Гипертрофическая кардиомиопатия – патология, связанная с аутосомно-доминантным типом наследования. В большинстве случаев наблюдается семейный характер болезни. Случайное ее возникновение не исключено — происходит из-за спонтанной мутации генов.

В основе возникновения патологического нарушения ткани сердечного миокарда – изменение генов, отвечающих за структуру и основную функцию белков миокарда – сократительную. Опасные, спонтанные, затем устойчивые преобразования генов могут запустить внешние причины, которые воздействуют на женщину во время беременности:

  • инфекционные заражения;
  • интоксикация организма химическими веществами, никотином, алкоголем, наркотическими средствами;
  • ионизирующее облучение.

Гипертрофическая кардиомиопатия вторичного типа проявляется чаще у больных старше 20 лет. Наличие других сердечнососудистых заболеваний (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца) могут способствовать развитию процесса.

Симптомы

Гипертрофическая кардиомиопатия левого желудочка может долгий период не иметь выраженных проявлений, развиваясь бессимптомно. Первые «звоночки» человек может получить уже во взрослом возрасте – на третьем и четвертом десятке жизни. Кардиологи называют признаки, наблюдаемые при уплощении тканей левого желудочка сердца, уменьшении его внутреннего объема.

  1. Изменение дыхания. Больной жалуется на одышку, потребность дышать часто, возникновение чувства нехватки воздуха. Перечисленные симптомы сначала появляются при выполнении тяжелой физической работы, занятиях спортом, затем сопровождают обычные действия – бег, ходьбу, подъем по лестнице, переход из положения лежа или сидя в вертикальное.
  2. Боли за грудиной, которые характеризуются пациентами как сжимающие, давящие. Основными причинами такого явления становится изменение строения сердца, его функций. Недостаточный кровоток провоцирует дефицит кислорода и питательных веществ, необходимых для качественной работы органа. Его мышцы недостаточно расслабляются, постоянно находясь в тонусе. Болевые проявления невозможно смягчить приемом препаратов из группы нитратов.
  3. Ухудшение кровоснабжения головного мозга. Процесс сопровождается кратковременной потерей сознания или обмороком, головокружением. Перечисленные симптомы возникают при изменении положения тела – подъеме, увеличении физической нагрузки, напряжении, во время приема пищи.
  4. Изменение ритмичной работы сердца. Пациент жалуется, что его сердце начинается биться с перебоями, иногда значительно ускоряясь.

Диагноз гипертрофическая кардиомиопатия может быть впервые подтвержден уже при летальном исходе. Внезапная смерть больного иногда становится единственным симптомом патологии.

Диагностика

Для подтверждения гипертрофической кардиомиопатии требуется пройти осмотр у кардиолога, выполнить дополнительные диагностические процедуры. Во время опроса больного врач обращает внимание на важные показатели:

  • оценка состояния, жалоб пациента;
  • опрос, который помогает оценить наличие и особенности симптомов, характерных для развития патологии;
  • физикальный осмотр, при котором особое внимание уделяется оценке физических показателей – цвет кожных покровов, увеличение размеров сердца (определяется при помощи перкуссии или простукивания), выслушивание сердечных шумов, снятие показателей артериального давления (может быть в пределах нормы или повышенным).

8 (495) 320-21-03

Круглосуточно без выходных

При гипертрофической кардиомиопатии диагностика проводится и в условиях клинической лаборатории. Пациент получает направление на исследование мочи и крови несколькими методами. Общий анализ биологических жидкостей необходим для выявления сопутствующих заболеваний. Исследование биохимического состава крови позволяет оценить важные показатели — уровни содержания:

  • холестерина;
  • мочевой кислоты;
  • креатинина;
  • сахара.

Оценка свертывающей системы крови проводится при помощи коагулограммы.

Читайте также:  Монтелар - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 10 мг, жевательные 4 мг и 5 мг) препарата для лечения и профилактики бронхиальной астмы, а также приступов у взрослых, детей и при беременности

Необходимо проведение инструментальных диагностических процедур. Болезнь подтверждается несколькими исследованиями:

  • ЭКГ;
  • суточное ЭКГ-мониторирование;
  • нагрузочные электрографические тесты;
  • анализ сердечных шумов (фонокардиограмма);
  • ультразвуковое исследование сердца, допплерография;
  • рентгенография грудной клетки;
  • компьютерная томография – спиральная и магнитно-резонансная;
  • коронарография;
  • биопсия тканей сердца;
  • радионуклидная вентрикулография;
  • катетеризация сердца.

Лечение

Гипертрофическая кардиомиопатия у детей. Признаки и диагностика гипертрофической кардиомиопатии.

При гипертрофической кардиомиопатии лечение патологических изменений сердца требует индивидуального подхода к больному. Особенности терапии связаны с:

  • тяжестью течения процесса;
  • обширностью нарушения структур и функций сердца;
  • наличием других заболеваний.

Основные методы – медикаментозная терапия и хирургическое вмешательство.

Назначение лекарственных препаратов начинают с минимальных дозировок. Результаты терапии оцениваются, затем корректируются схемы лечения. В зависимости от особенностей состояния больного, ему назначаются:

  • b-адреноблокаторы;
  • блокаторы кальциевых каналов;
  • антикоагулянты;
  • ингибиторы АПФ;
  • антиаритмические средства;
  • диуретики.

Тяжелые, неподдающиеся лечению состояния, связанные с гипертрофической кардиомиопатией, требуют применения хирургических методов:

  • миоэктомия — удаление части межжелудочковой перегородки сердца;
  • имплантация электростимулятора — улучшает кровоток внутри сердца;
  • установка кардиовертера-дефибриллятора — регулирует сердечный ритм;
  • протезирование митрального клапана;
  • коррекция толщины межжелудочковой перегородки при помощи этаноловой аблации;
  • пересадка донорского органа (проводится в исключительных случаях).

Осложнения и прогноз

Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, так же как и ее необструктивная форма, может сопровождаться осложнениями:

  • нарушение сердечного ритма;
  • затрудненное прохождение электрического импульса в миокарде;
  • внезапная смерть из-за сердечного приступа;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • эндокардит;
  • прогрессирование тромбоэмболии.

Существует много вариантов естественного течения гипертрофической кардимиопатии – пациент может чувствовать себя стабильно и даже лучше при назначении необходимого лечения. Не исключен риск внезапной смерти, которая происходит, когда не подтверждена гипертрофическая кардиомиопатия, диагностика и лечение патологии не проводилось.

Симптомы, которые могут свидетельствовать о нарушениях функций сердечно-сосудистой системы требуют внимания, проведения обследования и лечения. Регулярное посещение кардиолога позволит избежать серьезных ухудшений здоровья, а иногда внезапной смерти.

8 (495) 320-21-03

Круглосуточно без выходных

Эхокардиография и гипертрофическая кардиомиопатия

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) — это генетическое заболевание, вызванное мутацией в ДНК, и она диагностируется с помощью эхокардиографии. По меньшей мере, 10 генов, которые кодируют белки сердечного саркомера.

Мутации, связанные с ГКМП разбросаны по разным частям генов, но мутации в гене, кодирующий -миозина тяжелой цепи, представляет одну из самых распространенных генетических причин гипертрофической кардиомиопатии.

Фенотипические признаки ГКМП обычно возникают у 1 из каждых 500 взрослых выявляется на эхокардиографии и включает массивную гипертрофию, связанную в основном утолщением межжелудочковой перегородки.

Гипертрофическая кардиомиопатия у детей. Признаки и диагностика гипертрофической кардиомиопатии.

Как страдает гемодинамика при ГКМП и что покажет УЗИ сердца?

Хотя асимметричная гипертрофия межжелудочковой перегородки обнаруживается на эхокардиографии как самый часто встречаемый тип морфологического рисунка, ГКМП иногда проявляется концентрическим утолщением мышцы верхушки или свободной стенки левого желудочка (ЛЖ).

Когда базальная перегородка гипертрофирована и выпячивается, то выводной тракт ЛЖ становится узким, обеспечивая субстрат для динамической непроходимости. При эхокардиографии видно, что скорость потока крови через зауженный выводной отдел ЛЖ увеличивается и создает эффект Вентури.

Следовательно, створки митрального клапана и подклапанный аппарат обращается к перегородке (т. е. создается эффект переднего систолического движения), что формирует воспрепятствование сердечного выброса через выводной отдел ЛЖ.

Это затруднение является динамичным и зависит от условий нагрузки и размера ЛЖ и его сократительной способности.

Когда аортальный поток прерывается за счет обструкции выводного тракта ЛЖ, развивается преждевременное среднесистолическое закрытие аортального клапана.

На эхокардиографии фиксируется переднее систолическое движение передней створки митрального клапана. Это искажает конфигурацию клапана, в результате создается причина для митральной недостаточности.

Таким образом, разной степени митральная регургитация почти неизменно сопровождает обструктивный тип гипертрофической кардиомиопатии.

М-режим эхокардиографии является полезным в документировании асимметричного утолщения межжелудочковой перегородки, передне-систолического движения передней створки митрального клапана, и среднесистолического прикрытия аортального клапана. Непропорциональная септальное утолщение миокарда проявляется также в ПЖ и нижней стенки миокарда.

Передне-систолический ход створок митрального клапана можно увидеть и в прочих гипердинамических кардиальных условиях. Двумерная (2D) эхокардиография остается главным подходом выбора для установления диагноза гипертрофическая кардиомиопатия. Кроме того, подробная морфологическая характеристика обеспечивается 2D эхокардиографической визуализацией.

Наиболее частой из морфологического разнообразия выявляется гипертрофическая кардиомиопатия, которая состоит из диффузного утолщения желудочков, перегородки и переднебоковой свободной стенки (70%-75% случаев).

Гипертрофия, которая сопровождается утолщением базальной зоны межжелудочковой перегородки (10%-15% случаев), концентрическая гипертрофия (5% случаев), апикальная гипертрофия (

Рекомендации по ведению больных с гипертрофической кардиомиопатией

Стенограмма авторской передачи профессора Гиляревского Сергея Руджеровича, дата трансляции — 16 ноября 2011 г.

Драпкина О.М.: — Дорогие друзья, уважаемые коллеги, здравствуйте. Без лишних слов начинаем нашу очередную программу, посвященную новостям доказательной кардиологии. И как обычно, автор передачи профессор Гиляревский Сергей Руджерович.

Гиляревский С.Р.

: — Уважаемая Оксана Михайловна, глубокоуважаемые коллеги. Существует время разбрасывать камни, время собирать. Вот последние несколько недель, очень большое число новых клинических рекомендаций, в основном американских.

И мы хотели бы сегодня обсудить с Оксаной Михайловной одну из таких рекомендаций по ведению больных с гипертрофической кардиомиопатией, поскольку в реальной практике очень часто возникают вопросы по тактике их ведения и по диагностике и дифференциальной диагностике гипертрофической кардиомиопатии.

Читайте также:  Глубокая область лица. глубокий отдел околоушно-жевательной области. топография глубокой области лица. пространства глубокой области лица.

Поэтому мы бы хотели коротко обсудить основные положения этих рекомендаций. Что мы сейчас и сделаем.

Ну, в первую очередь, почему всех так волнует гипертрофическая кардиомиопатия. Ну, из всех кардиомиопатий это все-таки наряду с дилатационной кардиомиопатией, это все-таки достаточно частая кардиомиопатия.

И привлекает она внимание врачей и, в общем, не только врачей, привлекает тем, что это одна из самых частых причин внезапной смерти молодых людей. И, в общем, в этих новых рекомендациях нет каких-то сенсационных новых данных.

Ну, хотелось бы выделить основные ключевые положения, в частности то, что имплантация кардиовертера-дефибриллятора у больных с гипертрофической кардиомиопатией и высоким риском внезапной смерти остается единственным методом, доказанным методом, который влияет на прогноз этих больных.

Поэтому в ходе обследования очень важно выделить группу, подгруппу больных с гипертрофической кардиомиопатией, у которых имеется наиболее высокий риск развития внезапной смерти.

И в первую очередь это больные, у которых уже был эпизод внезапной смерти с успешной реанимацией в анамнезе, это больные с устойчивой желудочковой тахикардией, это больные даже с неустойчивой желудочковой тахикардией, больные, у которых есть родственники, погибшие в молодом возрасте, внезапно.

Таким больным тоже рекомендуют имплантировать кардиовертер-дефибриллятор. А кроме того рассматривается вопрос об имплантации кардиовертера-дефибриллятора у больных, имеющих патологическую реакцию на физическую нагрузку, т.е. место повышения, снижения артериального давления, т.е.

при наличии каких-то еще дополнительных факторов риска развития внезапной смерти.

Хорошо известно, что при обструктивной гипертрофической кардиомиопатии наиболее эффективные вмешательства – это вмешательства по уменьшению межжелудочковой перегородки.

И на сегодняшний день существует 2 метода: более радикальный – это миоэктомия, которая выполняется в условиях искусственного кровообращения и метод, основанный на алкогольной абляции септальной ветви коронарной артерии, т.е.

по сути дела вызывается искусственный инфаркт миокарда, который приводит к образованию рубцовой ткани и соответственно к уменьшению объема мышечной массы в области межжелудочковой перегородки. Но нужно сказать, что в этих рекомендациях очень ограничены показания для этих вмешательств.

То есть если мы говорим о миоэктомии, миотомии, то это только тяжелые больные с выраженными симптомами, которым не помогает лекарственная терапия. Только тогда и то, если имеется центр, где есть опытные врачи, которые выполняют это вмешательство в рамках специальной программы о ведении больных с гипертрофической кардиомиопатией.

Драпкина О.М.: — Ну, и второй момент, Сергей Руджерович, все-таки насколько точно прогнозируемым может быть локус инфарцирования, который мы пытаемся вызвать?

Гиляревский С.Р.

: — Здесь, наверное, все зависит от отбора больных и в новой версии клинических рекомендаций очень четко сказано, что это метод, который применяется у больных, которым невозможно выполнить миоэктомию.

Да, это золотой стандарт. То есть либо это сопутствующее заболевание, либо это больные, у которых риск вмешательства слишком высокий, либо это больные очень пожилого возраста, тогда выполняют как альтернативу миоэктомии.

Наверное, этот метод менее эффективен здесь, имеет значение отбор больных и, конечно, опыт выполнения этого вмешательства. Но все-таки это как от безысходности, от невозможности выполнить более радикальное вмешательство. Так что, наверно, среди больных с кардиомиопатией не так много больных, которым показано выполнение радикальных вмешательств.

В последнее время очень обсуждался вопрос последние годы, о роли генетического маркирования, исследования и предполагали… Ну, известно, что гипертрофическая кардиомиопатия определяется доминантным обследованием 8-ми разных генов. И считалось, что есть гены, носители которых имеют больший риск внезапной смерти, и есть гены, при которых риск внезапной смерти меньше.

Ну, эта гипотеза не подтвердилась.

Вот на слайде посмотрим показания к генотипированию. Генотипирование, в основном, рекомендуется не у больных с гипертрофической кардиомиопатией, где генотипирование, как правило, не дает какой-либо дополнительной информации.

Но у родственников первой линии больных с гипертрофической кардиомиопатией, если они являются носителем этого гена, который отвечает за патологический саркомер, то у них проводятся какие-то вмешательства, более детальные обследования, в т.ч. и для оценки риска внезапной смерти.

Это первое и в некоторых случаях, когда нужно выполнить дифференциальный диагноз при нетипичных проявлениях гипертрофической кардиомиопатии или когда есть какие-то другие причины гипертрофии миокарда, когда выявление определенных генов позволяет нам говорить, что это все-таки не вторичная гипертрофия, а это гипертрофическая кардиомиопатия.

Ну и генотипирование полезно для выявления тех заболеваний, которые могут тоже определять картину, напоминающую гипертрофическую кардиомиопатию, некоторые болезни накопления. Так что вот роль генотипирования, она стала более ограниченной.

В основном, это для оценки риска гипертрофической кардиомиопатии, соответственно, риск внезапной смерти у больных, у родственников больных. Хотелось бы представить алгоритм решения вопроса об имплантации кардиовертера-дефибриллятора, поскольку этот вопрос является принципиальным.

Первое – это мы выясняем вопрос, была ли раньше остановка кровообращения или имелись ли эпизоды устойчивой желудочковой тахикардии.

Читайте также:  Аргосульфан - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (крем или мазь 2% для наружного использования с серебром) лекарства для лечения ожогов, пролежней, трофических язв у взрослых, детей и при беременности

Если они имелись, то рекомендации первого ряда, видите, на слайде окрашены зеленым, необходима имплантация кардиовертера-дефибриллятора.

Если не было внезапной смерти или устойчивой желудочковой тахикардии, то мы смотрим в анамнезе случаи внезапной смерти у родственников первой линии или имеется ли выраженное утолщение межжелудочковой перегородки более 3-х сантиметров и были ли в анамнезе необъяснимые случаи потери сознания.

Если это есть, то тоже, в общем-то, может рассматриваться вопрос об имплантации кардиовертера-дефибриллятора, что соответствует классу рекомендации 2А. То есть считается, что скорее это целесообразно выполнять. Если этого нет, и у больного имеется неустойчивая желудочковая тахикардия, т.е. имеется ну, всего 3 комплекса или более, т.е.

неустойчивая желудочковая тахикардия – это тахикардия в течение менее 30-ти секунд, Но вот в случае гипертрофической кардиомиопатии, в общем, учитывают даже 3 комплекса подряд. Считается, что это значимое нарушение ритма или имеется патологическая реакция на нагрузку.

Ну, здесь мы оцениваем, есть ли какие-то другие дополнительные факторы риска внезапной смерти. Если они есть, то считается вполне обоснованным имплантация кардиовертера-дефибриллятора. Если нет, то лучше этого не делать.

Таким образом, в общем, на мой взгляд, достаточно большая группа больных гипертрофической кардиомиопатией, у которых надо и это обязательно надо делать – тщательно обследовать их для установления риска внезапной смерти.

Если такой риск есть, то у этих больных необходимо имплантировать кардиовертер-дефибриллятор.

Драпкина О.М.: — Вообще, у нас эта задача иногда бывает нерешаема. Вот я, как практик, могу сказать. Отправить больного куда-то, где могут поставить кардиовертер-дефибриллятор?

Гиляревский С.Р.

: — Да, но это должны быть, конечно, специальные программы для обследования таких больных и центры. Ну, я думаю, что постепенно какие-то вопросы решаются, в частности, ангиопластика при остром коронарном синдроме.

Так что постепенно есть регионы и центры, где это возможно и доступно, так что просто здесь есть, со стороны терапевта должна быть заявка и большая работа для того, чтобы представлять эту категорию молодых, в общем-то, людей.

Драпкина О.М.: — Именно для этого Вы сегодня и представляете.

Гиляревский С.Р.

: — Да. И все-таки в этих клинических рекомендациях сказано, что это вот центральная проблема, это реальное вмешательство, которое у многих молодых людей с гипертрофической кардиомиопатией и высоким риском внезапной смерти может реально продлить жизнь, поэтому это, конечно, должно быть объектом внимания тех служб, от которых зависит возможность вот такой имплантации дефибриллятора. Ну, и в заключение мне хотелось бы все-таки остановиться коротко в целом на клинических рекомендациях по ведению больных. Здесь ничего нового нет.

В общем, на 1-м этапе мы выявляем обструктивный тип или необструктивный. Если это необструктивная кардиомиопатия, то здесь, в общем-то, терапия традиционно ограничивается, в основном, применением бета-адреноблокаторов или не дигидропиридинового антагониста кальция верапамила.

Как это влияет на прогноз, трудно сказать, но, в основном, это терапия у больных, имеющих какие-то клинические проявления, и эти препараты могут уменьшить выраженность диастолической дисфункции и уменьшить симптомы стенокардии, если она существует.

Так что здесь, в общем, каких-то новых данных нет. Причем именно бета-блокаторы и верапамил имеют первый класс рекомендаций, назначение ингибиторов АПФ, блокаторов-рецепторов ангиотензин II считается уже менее обоснованным в такой ситуации.

Ну, по крайней мере, это в большинстве случаев, в данной ситуации небезопасно.

Традиционно больше внимания обращают на больных с наличием обструкции выносящего тракта. Причем считается, что пиковый градиент в выносящем тракте более 50 мм рт. ст., это уже гемодинамически значимое нарушение, при котором надо обсуждать вопрос о специальных вмешательствах. И здесь тоже традиционно назначаются бета-блокаторы, верапамил и дизопирамид.

Препарат ритмилен, который раньше широко использовался, в данном случае он используется в небольших дозах для того, чтобы его отрицательное влияние на сократимость привело к уменьшению обструкции выносящего тракта.

Рандомизированных исследований нет, но были контролируемые исследования, в которых было показано, что больные, которые получали дизопирамид, имели меньший градиент и меньшую потребность в выполнении инвазивных вмешательств.

Драпкина О.М.: — Он у нас есть сейчас?

Гиляревский С.Р.

: — Абсолютно даже не могу сказать. Ну, по крайней мере, в клинических рекомендациях он имеется, и поэтому мы его тоже упоминаем. Так что вот каких-то сенсаций в этих рекомендациях нет, но все-таки важные акценты, касающиеся генотипирования и касающиеся важности оценки риска внезапной смерти с тем, чтобы направить больных на имплантацию кардиовертера-дефибриллятора.

Драпкина О.М.: — Направлять должны мы, собственно.

Гиляревский С.Р.

: — Направлять должны мы, да, терапевты, которые имеют опыт ведения таких больных.

Драпкина О.М.: — Уважаемые коллеги, время нашей передачи истекло, поэтому вопросы, пожалуйста, задавайте нам в письменном виде, и тогда уже после передачи Сергей Руджерович на них ответит. Спасибо.

Гиляревский С.Р.

: — Спасибо за внимание. До свиданья.

Драпкина О.М.: — До свиданья.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector