Дождевые тропические леса. Традиционные системы лесного хозяйства в Британии.

Тропические леса характеризуется повышенной влажность. Места их «обитания» это тропики и субтропики. Несмотря на большое количество осадков, вы падающих в таких районах, существуют как влажные тропики, так и сухие.

Тропические леса укомплектованы 4-мя ярусами: лесной подстилкой, подлеском, пологом леса и верхним ярусом. Вначале идёт лесная подстилка, она меньше всего освещена. Затем подлесок – это кустарники, травы, деревья до 20-ти метров. Полог леса следующий ярус до 40 метров, включающий кроны достаточно высоких деревьев. А после него начинается верхний ярус с кронами самых высоких деревьев.

Влажные тропические леса или, как их ещё называю дождевые, получают более 200 см осадков за год. Их относят к самым густонаселенным ареалом обитания многих видов. А благодаря близкой расположенности к экватору поддерживается достаточно высокая температура, порядка 30°.

Сухие тропические леса не так богаты на осадки, как дождевые. Но, несмотря на это, количество выпавших осадков поддерживает обитателей и растительность этих лесов. Здесь есть сезон дождей и сезон засухи. Многие лиственные деревья в периоды засухи сбрасывают листву, сокращая тем самым потребление воды.

Дождевые тропические леса. Традиционные системы лесного хозяйства в Британии.

Где находятся тропические леса

Тропические леса окутывают экватор земли, их часто называют «лёгкие земли». Самые внушительные леса распростерлись по территориям Центральной и Южной Америки, Африки, Юго-Восточной Азии.

Большие реки на южноамериканском, африканском континентах и субконтиненте Австралии уносят большую часть воды, которая «высыпается» на леса с избытком.

Сухие субтропики типичны для полуострова Индостан и небольшой части Австралии. Для остальных территорий характерны влажные тропические леса.

Значение тропических лесов

По различным данным около 50% кислорода на Земле производится тропическими лесами. Живое дерево потребляет углекислый газ для роста. Дерево, которое погибло, наоборот, испускает углекислый газ. Поэтому необходимо следить за балансом газов в атмосфере.

Трудно представить какую роль тропики играют в создании климатических условий. А ведь она огромна! В первую очередь они контролируют циркуляцию водяного пара в атмосфере. Тем самым леса защищают нашу Землю от парникового эффекта.

Леса создают благоприятную атмосферу для обитания животных, а последние, тем временем служат санитарами.

Для здоровья человека тропики играют неоценимую роль. Воздух лесов производит множество химических соединений, поглащая углеводы, пыль, промышленную грязь. А некоторые вещества благотворно влияют на нервную систему, сердечно-сосудистую, иммунитет.

Климат тропических лесов

Тропический климат, как уже говорилось ранее, делится на сухой и влажный. Влажный тропический климат характерен для территорий вблизи океана на низких широтах, сухой включает в себя практически все пустыни.

Влажные тропические леса находятся под постоянным воздействием дождей и высоких температур. Большое влияние на климат оказывают муссоны. В лесах не выделяются времена года, постоянная температура воздуха 25-35°. Осадков выпадает огромное количество (2000 мм, не меньше). Поэтому влажность здесь может достигать и 100%.

Сухой тропический климат отличается незначительными осадками (50-60 мм в год). А самое удивительное явление, характерно для «сухих» тропиков это большой перепад температур днем и ночью (20-30° днем и 0° ночью). Да, ночи здесь достаточно холодные. Особенно явно это явление наблюдается в пустынях.

Почвы тропических лесов

Тропические леса имеют в своём составе жёлтые, красные и красно-жёлтые почвы. Их окутывает древесная листва, опавшая за ненадобностью. Такие почвы обладают скудными запасами микроэлементов. Из-за сильнейших осадков все питательные вещества впитываются в почву или в корни деревьев. Эта особенность позволяет новым деревьям расти на месте вырубленных.

Земледелием в таких районах заниматься крайне проблематично. Почву нужно постоянно удобрять или пользоваться землёй максимум 2 года и искать новый участок.

Самое интересное в таком виде почв – это медленное изменение структуры. Вещества, которые вымывает дождь являются тому причиной.

Гумуса в тропических лесах практически нет, хотя сложно в это поверить, глядя на буйство растительности. Зато здесь предостаточно разных обитателей флоры и фауны. Столь огромное разнообразие видов (составляет две трети Земли) , что многие из них ещё не изучены.

Растения тропических лесов

Все тропические леса имеют ярусное расположение растительности, благодаря этому на самом нажнем ярусе отсутствует травяной покров. Это делает леса более проходимыми для их обитателей.

Очень трудно описать то количество растительности, которое растёт в этих местах. Давайте попробуем рассмотреть ярусы леса и их обитателей.

 Итак, первый и самый «низкий » ярус – лесная подстилка. Солнечный свет здесь не появляется. В таких условиях светолюбивые растения просто не могут существовать. В связи с этим этот слой населяют насекомые и животные.

Следующий ярус – подлесок. Здесь есть недостаток солнечного света, но не такой критичны как в лесной подстилке. Повышенная влажность воздуха создаёт благоприятную среду для папоротников, лиан, кустов и деревьев. Всё растения, которые ниже 20-ти метров «живут» именно здесь.

Поднимаемся выше и видим верхний ярус, некий лесной потолок. Он образован из деревьев с широкими листьями, из-за которых, кстати, и не проникает солнечный свет вниз. Все эти деревья составляют важное жизнеобеспечения леса.

Новый ярус составляют кроны деревьев и все остальные деревья выше 30-ти метров. Здесь многие обитатели леса нашли свой дом.

Для человека тропики оказывают неоценимую услугу, производят на свет лекарственные растения. Эта «природная аптечка» содержит растения, из которых производят более четверти всех лекарств мира.

Животные тропических лесов

Тропические леса занимают малую часть суши, около 6%, но при всем этом здесь обитают животные, которых больше нигде не встретить. 50% всех видов нашли свой дом именно в тропиках. Благодаря повышенной влажности некоторые редкие животные сохранили свою популяцию.

А из-за густо сплетенных ветвей деревьев многие птицы даже разучились летать, зато искусно лазают по деревьям.

А теперь давайте поподробнее рассмотрим наиболее удивительных жителей джунглей, начнём с ярусности. Итак, поехали.

Лесная подстилка

Не будем в сотый раз вдаваться в подробности описания этого яруса, лучше сразу начнём с его обитателей. Здесь живут тапир, кубинский щелезуб, казуар, окапи, западная горилла, суматранский носорог.

Тапир – это близкий родственник лошади и носорога. Своим внешним видом он напоминает свинью с хоботом. Это животное около 2-х метров ведёт преимущественно ночной образ жизни.

Кубинский щелезуб – насекомоядное животное с вытянутой мордочкой. Напоминает землеройку или крысу.

Казуар – это птица относится к нелетающим. Является самой опасной для человека. Рост около 2-х метров.

Окапи – внешне есть схожесть с зеброй и жирафом. Животное небольшое, отличается длинным языком (35см), который помогает доставать листья с деревьев.

Западная горилла является самой крупной в Африке. Их осталось немного. Гориллы умеют ходить на задних лапах, но передвигается на четырёх.

Суматранский носорог это самый древний и самый маленький носорог. Длина его около 2, 5 метров.

Подлесок

Обитатели данного яруса не выше 3-х метров. Здесь встречаются: ягуар, бинтуронг, южноамериканская носуха, лягушка-древолаз, обыкновенный удав, летающий дракон.

Ягуар – это самая большая особь из кошачьих, обитающая в Америке. Отличительной особенностью ягуар является его окрас (у каждой особи он индивидуальный). Эти кошки отлично плавают.

Бинтуронг это хищное животное обитает в Азии. Внешне есть схожесть с енотом.

Южноамериканская носуха это зверёк из семейства енотовых. Обладает вытянутой мордочкой и длинным носом. Отлично лазает по деревьям благодаря цепким лапам.

Лягушка-древолаз является одним из ярких животных джунглей. Её яркий окрас как бы предупреждает о неприкосновенности. Дело в том, что лягушка-древолаз очень ядовита.

Обыкновенный удав может добывать себе пропитание как в воде так и на земле, и даже на деревьях. Удавы приносят большую пользу, поедая грызунов.

Летающий дракон. Несмотря на устрашающее название это обыкновенная ящерица с выростами кожи с боков. При прыжке с дерева эти выросты раскрываются.

Полог леса

Жителями этого яруса являются членистоногие и птицы. Одними из них являются: кинкажу, малайский медведь, жако, коата, тукан, златошлемый калао, ленивец.

Кинкажу – довольно интересный зверёк из семейства енотовых с длинным и цепким хвостом. Благодаря своему хвостик он передвигается по деревьям. Кинкажу большие любители мёда, иногда их сравнивают с медведями.

Малайский медведь является самым маленьким в своём виде, с очень короткой шерстью. Обитает в основном на деревьях. С другими данными в тропиках на такой высоте ему пришлось бы тяжело. Отличительная особенность медведя очень длинные когти и язык.

Жако – это, пожалуй, самая умная птица. Оперение у него серое, обитает в тропических лесах Африки. Сейчас многие птицы приручены людьми.

Коата это маленькая обезьянка с довольно длинным хвостом. Её часто сравнивают с пауком. Коата может передвигаться среди деревьев цепляясь и конечности и хвостиком.

Тукан крупная птичка, весом до 500 гр. У тукана очень массивный клюв с ярким раскрасом. Нужен он для того, чтобы добывать плоды деревьев.

Златошлемый калао. Птица обитает в Африканских джунглях. Калао практически самая большая из птиц этого региона, около 2 кг весом. На голове у неё вырост вроде лат (древние доспехи), очень массивный клюв.

Ленивец. Это животное полностью оправдывает свое название. Самое медлительное из всех видов. У ленивцев очень размеренная жизнь. Большую часть времени они спят вниз головой, а в остальное время неспешно жуют листья. Ленивцы хорошие пловцы.

Верхний ярус

Читайте также:  Купол плевры. складки плевры. границы купола плевры. границы плевры.

Сложно добраться до высоты 50-ти метров, а уж тем более там жить. Но, несмотря на трудности, немногие животные выбрали для себя такой образ жизни. Вот основные из них: венценосный орёл, гигантская летучая лисица, королевский колобус.

Венценосный орёл является самой крупной хищной птицей. Свое название получил из-за хохолка на голове, который раскрываются во время опасности. Это парные птицы, редко когда обитают по одиночке.

Гигантская летучая лисица. Свое название рукокрылый зверёк получил из-за схожесть с лисой. Лисицы живут стаями.

Королевский колобус обитает в тропиках Африки. Это животное из семейства мартышковых. Небольшой зверёк с очень длинным хвостом. Не спускается на землю, питается фруктами с верхушек деревьев.

Очень и очень много видов обитает на просторах тропических лесов. Всё их не перечислить. Думаю, многие виды вы узнали впервые из этой статьи. Тем и интересно познавать джунгли и саванны.

Дождевые тропические леса. Традиционные системы лесного хозяйства в Британии.

Тропические леса Америки

Южная Америка является самой густонаселенной лесами территорией. Влажный тропический лес занимает практически всю территорию Амазонки. Такие леса называют гилей.

Гилей богат растительность и густые леса. Огромная территория просто окутана паутиной непроходимых джунглей. Здесь «живут» растения, которых больше нигде не встретишь на всем Земном шаре. Где ещё можно увидеть дерево, высотой 100 метров? А для тропиков это обыденно.

Но богатством отличается не только флора, но и фауна. Животные тропических лесов Южной Америки очень своеобразны. Многие из них проживают на большой высоте или в труднопроходимых местах.

Огромное количество обезьян разных видов нашли свой дом здесь, в тропиках. Например, игрунковые обезьяны. Это очень маленькие обезьянки, около 15 см длиной. Или цебиды – это тоже обезьянки, но уже побольше, с длинным цепким хвостом.

Хищные млекопитающих также не являются редкостью джунглей. В основном это ягуар, оцелоты, кустовая собака.

Грызуны, земноводные, пресмыкающиеся – все эти виды заселились в джунглях. А главной особенностью влажных тропических лесов является большое количество пауков и насекомых.

Тропические леса Африки

Африканские тропические леса также богаты на растительность. Здесь находятся мангровые джунгли.

В джунглях растут около 3000 видов деревьев. В связи с низким содержанием микроэлементов и отсутствием солнечного света на самом нижнем ярусе, некоторые виды цветов и кустарников растут прямо на стволах деревьев.

Животные мангровых лесов обитают в основном на деревьях. Здесь также как и в лесах гилей обитает очень много различных видов обезьян. От самых маленьких до горилл. Питаются они плодами деревьев. Среди копытных животных антилопы, окапи, дикие кабаны. Все они пугливы, прячутся в зарослях.

Огромное количество дивных птиц можно встретить в джунглях Африки. Ярко окрашенные попугаи, павлин, нектарницы.

Пресмыкающиеся мангровых лесов в большинстве случаев ядовиты. Нередко они имеют яркий окрас, им некого бояться.

Тропические леса Евразии

Так как Евразия является самым крупным материком, необходимо обозначить точное местонахождение тропических лесов или гилей. П-ов Малакка, о-ов Сумантра и Калимантан, Западные и восточные районы Индии, Таиланд, юг Китая.

Гилеи Евразии мало чем отличаются от остальных. Здесь так же насыщенные флорой и фауной леса, такая же ярусность.

Но все же растительное богатство Евразии больше, чем в тропиках Америки и Африки. Одних только цветочных растений насчитывается более 20 тысяч видов. Эти леса наполняют бамбук, пальмы, являющиеся важным строительным материалом у некоторых народов.

Обитатели фауны такие же как и в других тропиках. Единственное, гилеи Евразии представлены большим числом лягушек и жаб.

Дождевые тропические леса. Традиционные системы лесного хозяйства в Британии.

Экологические проблемы тропических лесов

Тропические леса, «лёгкие Земли», гилеи, мангровые леса, под всеми этими названиями кроется одна огромная проблема – вырубка тропиков. 80% всех видов фауны, 50% всей растительности планеты – все это тропические леса.

На сегодняшний день вырубка леса идёт губительно быстрыми темпами. Конечно новые деревья тоже растут, но это как капля в море.

Изменение климата, круговорот воды, исчезновение животных и растений, усиление парникового эффекта – это лишь малая часть проблем, к которым приводит «убийство» тропиков. Если погибнет один вид, за ним по цепной реакции начнут исчезать и другие, от него зависящие. А на месте уже мёртвого участка образуются пустыни, болота, полупустыни.

Конечно люди уже предлагают пути выхода из сложившейся ситуации, но пока что действий недостаточно. Коренным образом на вырубку лесов действуют государства, на границах которых они расположены. Истребление гилей для стран, к сожалению, играет экономически важную роль.

Биом дождевых тропических лесов

Дождевые тропические леса. Традиционные системы лесного хозяйства в Британии.

  • Перейти: Природные зоны Земли
  • Джунгли (Тропические леса)

В.В.Жерихин.

Дождевые тропические леса. Традиционные системы лесного хозяйства в Британии.

Потенциальная площадь дождевых тропических лесов в современную эпоху оценивается в 17 млн. км2 (около 10% площади суши); реальная площадь значительно меньше и сокращается под воздействием человека (например, в 70-х годах почти на 10 тыс. км2 ежегодно) (Lieth, Werger, 1989).

Расчёт потенциальной площади основан на климатических, в том числе влажнос-тных параметрах и поэтому, возможно, его результат преуменьшен. Сокращение дождевых тропических лесов вызвало серьёзную озабоченность и во многом стимулировало развитие его комплексных исследований в последние десятилетия.

Их результаты позволяют проверить и уточнить выдвигавшиеся ранее гипотезы, в том числе и касающиеся истории биома.

Как одну из характернейших особенностей  дождевых тропических лесов неизменно называют исключительное биотическое разнообразие. Современные данные подтверждают это утверждение как для растений (Walker, 1986; Lieth, Werger, 1989), так и для животных (Erwin, 1982; Bourliere, 1983; Thomas, 1990).

Следствием видового разнообразия является исключительная сложность структуры гильдий, трофических сетей и других функциональных блоков сообщества (Jansen, 1983).

При этом едва ли можно сомневаться в том, что огромное разнообразие животных поддерживается лишь благодаря разнообразию флоры: число видов одних только деревьев на 1 га дождевых тропических лесах зачастую превышает 100 (Walker, 1986).

Замечательно, что столь сложная система функционирует в условиях исключительной эдафической бедности. Не менее 75% всей площади дождевых тропических лесов занято различными типами малоплодородных и неплодородных почв (Sanchez, 1989).

Сложность системы поддерживается за счёт специфического и высоко эффективного типа биогеохимического круговорота, при котором биогенные элементы концентрируются в биомассе, прежде всего в долгоживущих тканях стволов, ветвей и корней. С этим, в частности, связана такая известная физиономическая особенность ДТЛ, как гигантизм деревьев.

Биомасса листьев относительно невелика: 1-2% всей фитомассы деревьев или 2-6% их наземной биомассы (Fittkau, Klinge, 1973; Huttel, Bernhard-Reversat, 1975; Yamakura et al., 1986); потери биогенов снижаются также за счёт их миграции в ткани ветвей перед опаданием листьев (Jordan, Medina, 1977).

Если (при выраженном сухом сезоне) листопад происходит синхронно, молодые листья отрастают немедленно, быстро возвращая в биомассу запас биогенов (Janzen, 1983). Несмотря на обильные осадки, вымывание даже легко мигрирующих элементов ничтожно и практически уравновешивается поступлением их с атмосферными осадками (Beck, 1974).

Таким образом, сама экосистема отнюдь не бедна биогенами, но основным депо последних служат живые ткани растений, прежде всего древесина, а не почва или подстилка. Соответственно бедность почв есть скорее следствие специфического круговорота, чем исходная особенность субстрата.

Другая важная особенность круговорота — резкое доминирование детритных цепей питания (Fittkau, Klinge, 1973), позволяющих квалифицировать систему в целом как высоко эвтрофную, несмотря на эдафическую бедность.

Доля потребляемой биомассы низка (хотя возможно, что её оценки часто занижаются), тогда как потребление мортмас-сы очень полное и быстрое, причём осуществляется в значительной степени не микроорганизмами, а животными. Особенно активно она перерабатывается в дождливый сезон когда риск потерь за счёт вымывания максимален.

Так, в незатопляемых лесах Амазонии в сухой сезон половина всей мортмассы опада разрушается за 218, а в дождливый всего за 32 дня (Luizao, Schubart, 1987).

Даже самый устойчивый компонент мортмассы — древесина — более чем на половину перерабатывается в свежем состоянии (Esser, Lieth, 1989), что явно связано с её ролью как основного депо биогенов. В других типах лесов консументами, как правило, потребляется менее 10% всей мортмассы опада (Seastedt, 1984).

Есть и иные важные механизмы, способствующие обеспечению экономичности круговорота, — быстрый перехват высвобождающихся биогенов корнями и микоризой, интенсивная азотфиксация и уже упоминавшаяся быстрая смена листьев (Jordan & Medina 1977; Golley, 1983). Существенно то, что как корневые системы (благодаря обилию эпифитов), так и азотфиксаторы (среди которых много водорослей и лишайников) не ограничены почвой, а весьма равномерно распределены также в надземных ярусах.

Ярусная структура дождевых тропических лесов вообще своеобразна. Почвенный профиль при значительной мощности слабо дифференцирован; в нём концентрируется высокая фитомасса корней и зоомасса.

Подстилка из-за быстрой переработки относительно эфемерна: её масса в дождливый сезон уменьшается в несколько раз по сравнению с сухим (Huttel, Bernhard-Reversat, 1975). Поэтому оценки обилия и биомассы стратобионтов резко различаются.

Травяной и кустарниковый ярусы крайне редуцированы из-за дефицита света. Напротив, верхние ярусы очень развиты, обладая сложной пространственной структурой и огромной экологической ёмкостью.

Помимо самих деревьев в них обильны лианы и эпифиты, возникают скопления «воздушной» почвы и подстилки и даже множество микроводоёмов с богатым и специфическим населением. В этой сложной мозаике микробиотопов концентрируется основная часть разнообразия животных (Erwin, 1982).

Читайте также:  Первично церебральные комы - мозговая кома.

Сукцесионные процессы в дождевых тропических лесах изучены плохо. Охарактеризованный выше ландшафтообразующий тип леса, судя по практически нулевому балансу круговорота, является эндогенно стабилизированным (климаксным).

При слабо дифференцированном почвенном профиле можно предположить, что и многие вторичные сообщества, обычно трактуемые как сукцессионные стадии экогенеза, в действительности являются лишь демутациями климакса.

В таком случае относительная роль демутаций в ДТЛ должна быть значительно большей, чем в других естественных лесах.

Этот перечень синэкологических особенностей дождевых тропических лесов, несомненно, крайне неполон, но уже он свидетельствует о высоком уровне коадаптации членов экосистемы и специфичности её организации. Изучение истории столь совершенно функционирующего сообщества представляет огромный общеэкологический интерес, но сталкивается с большими трудностями.

Косвенные соображения об истории биоценозов всегда уязвимы для критики, причём самые распространённые аргументы — биогеографические — наименее убедительны: они почти никогда не предусматривают анализа всего поля логических возможностей, довольствуясь крайне сомнительным в эволюционной биологии принципом парсимонии гипотезы.

Палеонтологические аргументы более надёжны, но зачастую слишком скудны и отрывочны. К тому же интерпретация ископаемых комплексов как отражающих ДТЛ почти всегда основывается только на таксономическом составе.

Не говоря уже о том, что часто как индикаторные приводятся таксоны, в действительности представленные и в других сообществах, такой способ определения типа ценозов прошлого в принципе чреват циркулярностью.

Другие критерии также ненадёжны (например, по морфотипам листьев: Dolph, Dilcher, 1980), и практически таксономический критерий при всех его недостатках остаётся основным. Следует заметить, что сама обстановка дождевых тропических лесов крайне тафономически неблагоприятна.

Источником палеонтологической информации о нём служат почти исключительно палиноспектры и инклюзы в ископаемых смолах, а экологическая интерпретация и тех, и других очень трудна из-за политопной природы ориктопеноза. Вероятно, хорошим индикатором могут служить палеопочвы, но они недостаточно изучены в тропических регионах.

В результате пока не приходится говорить о сколько-нибудь целостной картине истории дождевых тропических лесов; речь может идти лишь о некоторых её аспектах.

Одним из интереснейших здесь является вопрос о возрасте дождевых тропических лесов. Традиционно этот тип сообществ считается очень древним, существующим по меньшей мере с мезозоя; нередко с ДТЛ сравнивают даже влажные термофильные леса карбона.

С этой точки зрения плохо согласуются систематический состав биоты дождевых тропических лесов, включающий в основном молодые (во всяком случае, кайнозойские) таксоны (Разумовский, 1971; Жерихин, 1978). Можно, правда, предположить, что молодость биоты есть следствие постепенного замещения более древних групп молодыми в рамках прежней базовой ценотической структуры (Чернов, 1984).

Однако, это возражение становится менее убедительным, если учесть, что именно молодые таксоны детерминируют организацию экосистем.

Особенно важно, что специфический тип круговорота дождевых тропических лесов в огромной мере определяется термитами семейства Termitidae.

Это семейство, резко доминирующее в ДЛТ и саваннах, но слабо представленное в субтропических лесах, отличается от прочих не только высоким уровнем социальности (и соответственно численности семей), но и наличием азотфиксирующих кишечных симбионтов вместо зоомастигофор.

На долю термитид приходится свыше половины всего объёма переработки мортомассы растений, особенно в сомкнутых дождевых тропических лесах, где роль остальных сапроксилофагов незначительна (Abe, Matsumoto, 1979).

Кроме того, их симбионты, вероятно, обеспечивают значительную часть всего объёма азотфиксации, хотя количественных оценок их роли пока нет (Collins, 1989). Термитиды, возможно, имеют определяющее значение и для равномерного распределения биогенов по почвенному профилю (Панфилов, 1961).

Последнее обстоятельство важно также как существенный фактор, детерминирующий ярусную (и, возможно, сукцессионную, см. выше) структуру ДТЛ.

Действительно, равномерное распределение биогенов не только обеспечивает возможность развития глубоких корневых систем, но и стимулирует его, а тем самым косвенно — гигантизм деревьев и его следствия: конкуренцию за свет, редукцию нижних ярусов, развитие лиан и эпифитов и т. д. Таким образом, Termitidae являются, возможно, ключевым таксоном животных в ДТЛ. Их древнейшие остатки найдены в верхнем эоцене — олигоцене; все более древние термиты принадлежат к современным семействам с более примитивной социальной организацией и жгутиковыми симбионтами. Каких-либо вероятных кандидатов на роль доэоценового экологического аналога термитид мы не знаем.

Другая важнейшая группа животных дождевых тропических лесов — муравьи (Greenwood, 1987). По-видимому, именно огромная численность муравьев во всех ярусах леса репрессирует детельность фитофагов и тем обеспечивает резкое доминирование детритных цепей в пифической структуре (а также эффективность листового насоса высокоствольных еоевьев- Панфилов, 1961).

Муравьи благодаря высокой активности играют важнейшую роль и в поддержании взаимодействий между пространственными блоками экосистемы.

Ископаемые остатки муравьев до второй половины эоцена редки и принадлежат представителям таксонов с низкой социальной организацией и численностью семей Сравнимой по обилию и эффективности группы насекомоядных хищников в доэоценовое время указать опять-таки не удаётся.

Наконец, уровень флористического разнообразия, характерный для дождевых тропических лесов, абсолютно недостижим для ветроопыляемых растений и мог сложиться только за счёт зоофильных покрытосеменных.

Более того, он не может поддерживаться ни малоэффективными опылителями-генералистами, ни одними только узкоспециализированными опылителями не способными существовать при слишком низкой плотности кормового растения.

Основными опылителями в современном ДТЛ служат социальные пчёлы — высоко специализированные и обильные антофилы, способные переключаться с одних растений на другие (Roubik, 1990). Эта группа также достоверно известна лишь начиная с эоцена и не имеет каких-либо более древних экологических аналогов.

Предковый тип дождевых тропических лесов мог обладать меньшим биотическим разнообразием, но при той же основной организации, поскольку квалифицировать как ДТЛ систему с принципиально иным типом круговорота уже невозможно.

Более древние влажные вечнозелёные леса могли, разумеется, характеризоваться менее быстрым и менее полным потреблением мортмассы, но этот тип функционирования присущ иному типу лесных сообществ, ныне характерному для влажных субтропиков и горных тропических районов.

Скорее всего, ДТЛ филоценогенетически произволен именно от дождевого субтропического леса и мог возникнуть за счёт надстройки сукцессионных систем с лесными климаксами субтропического типа новыми поздними стадиями с более интенсивными детритными цепями питания.

По косвенным данным (возраст ключевых таксонов животных) этот филоценогенетический переход можно датировать эоценом.

Такая датировка в общем согласуется с палеонтологическими данными. Как в западном, так и в восточном полушарии начиная с эоцена известны палиноспектры, по таксономическому составу напоминающие пыльцевые спектры современного ДТЛ (Silva et al., 1974; Salard-Cheboldaeff, 1981; Graham, 1987).

О том же говорят данные по ископаемым древесинам (Louvet, 1974; Lakhanpal, Guleria, 1983).

Фауна ископаемых смол Доминиканской республики, древнейшие из которых относятся к позднему эоценозу, по составу очень близка к тропическим лесным фаунам; в ней в частности, обильны Termitidae, типично тропические группы муравьев и безжальные социальные пчёлы.

Более древние комплексы такого типа пока неизвестны. В палеоценовых палинофлорах тропических районов содержится много внетропических элементов (Silva et al., 1974; Medus,1976, 1982; Salard-Cheboldaeff, 1981), а фауна палеоценовых или раннеэоценовых смол Бирмы лишена термитид, муравьев и пчёл.

Дальнейшее изучение ранне-палеогеновой биоты тропиков, несомненно, окончательно прояснит этот сложный вопрос, но сейчас совокупность имеющихся данных даёт основания для предположения о почти синхронном параллельном появлении дождевых тропических лесов в эоцене на разных континентах.

Если это так, возникает вопрос о возможных причинах такой синхронности. В этой связи интересна гипотеза о более низких, чем ныне, температурах в тропической зоне в доэоценовое время. Предположение, что тропический климат современного типа возник в результате усиления глобальной климатической контрастности, выдвигалось уже давно (Брукс, 1952), но не пользовалось особой популярностью.

Однако сейчас имеются новые свидетельства того, что понижение температуры в высоких широтах сопровождается её повышением в экваториальной зоне (Николаев и др., 1989; Valentine, 1984). В таком случае начало охлаждения Антарктиды в эоцене должно было совпадать с разогревом тропиков.

При этом приэкваториальные сообщества испытали последствия увеличения суммарного потока энергии; можно предположить, что оно вызвало расширение объёма (и соответственно падение насыщенности) лицензий и компенсаторные изменения в направлении интенсификации использования первичной продукции.

В лесах интенсификация затронула в первую очередь потребление мортмассы, а в редколесьях — биомассы растений, что привело соответственно к формированию дождевых тропических лесов современного типа и саванн.

О дальнейшей эволюции структуры и организации дождевых тропических лесов пока практически ничего не известно. Однако палинологические данные однозначно указывают на неоднократные и значительные колебания площади биома ДТЛ.

Сейчас нет сомнений в том, что в плейстоцене ДТЛ неоднократно пульсировал на всех материках, то сокращаясь до малых рефугиев, то вновь расширяясь (Hammen, 1961; Livingstone, 1980; Flenley,1982; Liu, Colinvaux, 1985; Maley, 1987; Hamilton, Taylor, 1991; Kaars, 1991).

В вытеснении ДТЛ участвовали как тропические саванны и редколесья, так и менее термофильные леса, что свидетельствует о достаточно сложной климатической природе пульсаций. Масштаб пульсаций был таков, что возникает даже вопрос, можно ли говорить о непрерывном существовании в антропогене ДТЛ как биома, а не только как типа сообществ.

Видообразование в рефугиальных изолятах теперь нередко выдвигается как возможная причина высокого разнообразия биоты ДТЛ (в противовес прежним гипотезам, связывавшим это разнообразие с длительной стабильностью ДТЛ).

Менее подробные данные о подобных пульсациях имеются и для плиоцена (Graham, 1987; Hamilton, Taylor, 1991). Можно подозревать, что и для эоцена-миоцена представление о стабильности ДТЛ является скорее данью традиции.

Читайте также:  Половые клетки. Сперматозоиды. Яйцеклетка.

Вероятно, площадь дождевых тропических лесов колебалась в очень широких пределах — от меньшей до значительно большей, чем ныне.

В этой связи можно упомянуть, что фауна олигоценового янтаря Сицилии и Северных Апеннин имеет характерный тропический облик, физиономически удивительно напоминая фауну эоцен-миоценового доминиканского янтаря, олигоцен-миоценовых смол Южной Мексики и антропогеновых африканских копалов (Skalski & Veggiani, 1990). Палеонтологическое исследование влияния этих пульсаций на эволюцию организации дождевых тропических лесов представляет интереснейшую задачу и должно дать результаты, очень важные для понимания механизмов, формирующих и поддерживающих биологическое разнообразие.

В заключение можно ещё отметить, что для плейстоцена, когда пульсации дождевых тропических лесов явно имели большой размах, нет свидетельств существенных изменений газового состава атмосферы.

Это показывает, что роль дождевых тропических лесов в глобальной продукции кислорода существенно преувеличивается.

Впрочем, и по теоретическим соображениям система с практически нулевым балансом круговорота не может оказывать сколько-нибудь заметного влияния на газовый баланс атмосферы.

Читать дальше: Природные зоны Земли

Традиционные системы лесного хозяйства в Британии

Вы здесь: Главная — Биология — Традиционные системы лесного хозяйства в Британии

Веками леса Британии служили важными источниками топлива и деловой древесины. Были разработаны схемы их эксплуатации, обеспечивающие непрерывное восстановление ресурсов и сохранение их продуктивности. Остатки дубрав отражают эту долгую историю и в большинстве случаев сильно отличаются от коренных лесов Британии.

В нынешних полуестественных насаждениях много видов, которые исчезнут, если не продолжать эксплуатацию этих сообществ традиционным способом.

Лесов, которые можно считать коренными, осталось очень мало, и даже они частично изменены человеком. Большая часть широколиственных насаждений — производные, т. е. развившиеся на месте сведенных массивов.

«Древними» считаются сообщества, существовавшие раньше 1600 г. Сейчас они строго охраняются.

Обычно такие леса характеризуются высоким видовым разнообразием, особенно медленно растущих долгожителей вроде лишайников, но даже в них заметны признаки прошлого хозяйственного использования.

Чаще всего применялась одна из двух схем эксплуатации — лесной выпас (рис. 10.37) или низкоствольное порослевое хозяйство. Лесной выпас был распространен в лесах на сравнительно бедных почвах и сопровождался рубками.

Дождевые тропические леса. Традиционные системы лесного хозяйства в Британии.

Присутствие скота затрудняло возобновление древостоя, но эта проблема преодолевалась путем обрезки кроны, т. е. обрезки главных стволов выше линии стравливания животными (около 2 м), что стимулировало развитие боковых ветвей, которые периодически срубались для разных целей.

За прошедшие столетия самые съедобные виды подлеска, например, лещина, исчезли, а на смену им пришли виды, устойчивые к объеданию, в частности падуб и боярышник. Будущее таких лесов зависит от их возобновления, возможного при снижении пастбищной нагрузки.

На сравнительно богатых почвах преобладало низкоствольное порослевое хозяйство.

Виды нижнего яруса, обычно лещина и ясень, срубались на уровне почвы один раз в 15—20 лет зависимости от скорости отрастания и требуемой продукции.

Крупномерные стволы использовались для строительства, изготовления мебели и оград; тонкие ветви — как овечий корм, материал для кровель, плетней, каркаса под штукатурку, корзин.

Все, что не шло в дело, служило топливом, так что отходов почти не оставалось. Отдельным «маячным» деревьям давали расти почти до полной спелости. Их рубили реже и распиливали на брусья и доски.

Такая система приводила к периодическому изобилию в приземном ярусе травянистых растений: здесь до сих пор много их видов, в том числе редких и интересных с исторической точки зрения. Хотя девственных лесов в Британии не осталось, сохранение старинных традиционно использовавшихся насаждений помогает сберечь богатую биоту ее практически исчезнувших коренных сообществ.

Литература. Биология : в 3 т. Т. 1 / Д. Тейлор, Н. Грин, У. Стаут ; под ред. Р. Сопера

AOF | 13.01.2021 18:50:41

Великобритания (Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии) [1981 Букштынов А.Д., Грошев Б.И., Крылов Г.В. — Леса]

Дождевые тропические леса. Традиционные системы лесного хозяйства в Британии.

НОВОСТИ    КНИГИ    ЭНЦИКЛОПЕДИЯ    КАРТА САЙТА    ССЫЛКИ    О ПРОЕКТЕ

Территория — 244,1 тыс. км2. Население — 56 млн. человек (1977 г.). Климат типично океанический — с обильными осадками, туманами, ветрами. Наиболее распространены подзолистые почвы (особенно горно-лесные подзолы) на севере страны и бурые лесные почвы на юге. В западных районах встречаются дерново-подзолистые почвы.

В прошлом большая часть Великобритании была покрыта естественными широколиственными и смешанными лесами, впоследствии раскорчеванными под сельскохозяйственные угодья. В результате естественных лесов осталось мало. Основной породой на юге и востоке страны был дуб черешчатый (Q. robur), который сменялся к северу и западу дубом скальным (Q. petraea).

В смеси с ним произрастали граб, бук, ильм, тополь, липа, береза, ясень, каштан. Ольховые леса преобладали во влажных местах. Для нагорий Шотландии были характерны насаждения сосны обыкновенной с примесью березы повислой (здесь сохранились еще незначительные лесные участки, носящие название Древний Каледонский лес).

По склонам и долинам росли смешанные, елово-березовые леса.

Общая лесная площадь Великобритании — 1,9 млн. га. Эксплуатируемые леса занимают примерно 1,5 млн. га, из них сомкнутые хвойные — 1,16 млн. га, лиственные — 407 тыс. га. Лесистость страны — 8%.

По форме собственности лесные земли делятся на частные (65%) и государственные (35%). Общий запас древесины — 157 млн. м3 (хвойных — 74 млн. м3 и лиственных — 83 млн. м3). На 1 га приходится 79 м3. Годичный прирост древесины — 6,5 млн. м3. Основную его часть составляют хвойные породы (5,1 млн.

м3). Для Великобритании характерны высокоствольные насаждения, занимающие 90% площади. В старых лесах преобладают дубы черешчатый и скальный (ок. 180 тыс. га), бук лесной (ок. 70 тыс. га). Из других лиственных пород произрастают гибридные формы тополя на плодородных, хорошо увлажненных участках.

В южных и центральных районах страны встречаются обширные сообщества лещины, часть площади которых постепенно переводится под высокоствольные хвойные и лиственные леса. На долю лиственных приходятся места с благоприятными условиями для быстрого роста и высокого качества древесины.

Сосна обыкновенная дает лучшие результаты по приросту в культурах на малоплодородных почвах. На плодородных, достаточно увлажненных участках хороший прирост дают лиственницы европейская и японская. Сосна черная (P. nigra) применяется для облесения песчаных дюн, а сосна скрученная (P. contorta) — для облесения малоплодородных торфяных почв.

Широко используются ели обыкновенная и ситхинская (Picea sitchensis).

Среднегодовой объем заготовок древесины в Великобритании за последние годы составлял 3,2 млн. м3, из них хвойных пород — 1,2 млн. м3, лиственных — 1,9-2 млн. м3. Площадь ежегодно создаваемых лесных культур достигала 34-36 тыс.

га, 2/3 которой приходится на земли лесной комиссии и 1/3 — на частные владения. К 1975 г. площадь под лесными культурами оценивалась в 1,5 млн. га.

Для выращивания посадочного материала можно получить в достаточном количестве на местах лишь семена дуба, бука, сосен обыкновенной и черной. Семена других пород импортируются.

Хвойные породы в Великобритании растут быстрее, чем в других странах Западной Европы или Северной Америки. Так, на плодородных участках ель ситхинская дает за первые 50 лет средний годовой прирост 18-27 м3/га. Естественно, что такой высокий прирост характерен не для всех пород и не для всех районов (у сосны обыкновенной он равен 9 м3/га).

Основное назначение защитных лесных полос в Великобритании — уменьшить скорость ветра, поэтому их создают ветропроницаемыми. Полосы защищают поля, прифермерские участки и строения, огороды, сады, скотные дворы.

Научная работа в области лесного хозяйства осуществляется научно-исследовательской станцией Алис-Холт, расположенной близ Лондона, и ее отделением в Эдинбурге. Курс лесного хозяйства читается в Оксфордском, Эдинбургском, Абердинском и Уэльском университетах страны, которые выпускают лесничих. Кроме того, имеются лесные школы в Англии, Шотландии и Уэльсе.

В соответствии с законом 1949 г. о создании национальных парков в Великобритании охраняются территории 10 национальных парков площадью свыше 1,3 млн. га. Среди них парк Брекон-Биконс (133 тыс.

га) в Уэльсе, в состав территории которого входит южная часть Кембрийских гор с лесами в долинах и по склонам и с верещатниками; парк Дартмур в Девоншире на Корнуэльском полуострове (94,5 тыс. га) с горным верещатником и единичными вековыми деревьями; парк Йоркшир-Дейлс (176 тыс.

га) с долинными и горными лесами и верещатниками; парк Лейк-Дистрикт в Камберленде (225 тыс. га) с дубовыми и березовыми лесами в нижнем поясе гор; парки Норт-Йорк-Мурс (143 тыс. га), Нортумберленд (103 тыс. га), Эксмур (68 тыс. га) с верещатниками и остатками древних лесных массивов; парк Пембрукшир-Кост (58 тыс.

га) на побережье с дюнами и рощами сосновых лесов; парк Пик-Дистрикт в южной части Пеннинских гор (140 тыс. га) с дубовыми, березовыми и ясеневыми лесами, вересковыми пустошами и торфяниками; парк Сноудония (219 тыс. га) с горой Сноудон (1085 м) и хорошо сохранившимися дубовыми и каштановыми лесами.

Кроме того, созданы лесные резерваты, в том числе Бин-Ай (4 тыс. га) с сосной обыкновенной, падубом, рябиной, березой и можжевельником. Руководство парками и резерватами осуществляют Управление охраны природы и Комиссия по национальным паркам при Министерстве городского и сельского планирования, а также Научно-консультативный совет и Общество содействия заповедникам.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector