Аналоги
- Максипим;
- Максицеф;
- Цепим.
Цена
Средняя цена онлайн*, 169 р. (флакон 1г)
Где купить:
Инструкция по применению
Цефепим относится к цефалоспоринам IV поколения. Лекарственное средство оказывает бактерицидное действие.
Показания
Антибиотик назначают для лечения:
- инфекций органов дыхания, в том числе воспаления легких и бронхов;
- осложненных и неосложненных инфекций мочеполовой системы;
- инфекций кожных покров и мягких тканей;
- менингита у детей;
- фебрильной нейтропении;
- инфекций ЖКТ;
- лабиринтит, мастоидит;
- септицемии.
Кроме этого, его назначают в качестве профилактического средства при полосных операциях.
Способ применения и дозы
- Дозировку подбирают персонально в зависимости от функции почек, чувствительности микроорганизмов, тяжести инфекции.
- Внутривенно медикамент рекомендуется вводить пациентам с тяжелыми и угрожающими жизни инфекционно-воспалительными заболеваниями.
- Пациентам с массой тела больше 40 кг лекарство вводят в/м и в/в в дозировке 0,5 г или 1 г через 12 часов, при тяжелых состояниях разовая дозировка увеличивается до 2 г, суточная до 4 г.
- Для предупреждения развития послеоперационных инфекций медикамент прописывают в комплексе с метронидазолом.
- Детям с весом меньше 40 кг лекарство назначают в дозировке 50 мг на кг с интервалом 12 часов, за исключением фебрильной нейтропении и менингита, при этих инфекциях препарат вводят через каждые 8 часов.
При заболеваниях почек, когда КК меньше 30 мл в минуту требуется корректировка схемы лечения. Исходная дозировка антибиотика должна быть такой же, как и для пациентов без патологии почек.
- Поддерживающие дозировки подбираются врачом в зависимости от КК или уровня креатинина сыворотки.
- Если пациент находится на гемодиализе, то после окончания процедуры препарат вводят повторно в исходной дозировке.
- Пациентам, которые находятся на непрерывном перитонеальном диализе, антибиотик можно вводить по 0,5 г, 1 г и 2 г 1 раз 2 дня.
- Детям с заболеваниями почек рекомендуется так же корректировать схему терапии, как и взрослым, так как фармакокинетика антибиотика у них имеет сходный характер.
- Для приготовления раствора для внутривенного введения порошок растворяют:
- в 5—10 мл воды для инъекций;
- в 5% растворе глюкозы;
- в физрастворе.
Ввести медикамент в вену нужно за 3—5 минут.
Для изготовления раствора для в/м введения можно кроме описанных выше растворителей использовать 0,5%—1% лидокаина гидрохлорида.
Дозировка препарата для приготовления раствора для в/в | Объем растворителя |
0,5 г | 5 мл |
1г или 2 г | 10 мл |
Дозировка антибиотика для изготовления раствора для в/м | |
0,5 г | 1,3 мл |
1г | 2,4 мл |
При введении медикамента в виде инфузий, приготовленный раствор разводят в других растворах для в/в вливания и вводят минимум на протяжении получаса.
Разводить его можно в следующих растворах:
- физиологический раствор;
- 5 и 10% глюкоза;
- лактат натрия;
- раствор Рингера с лактатом.
При хранении порошок или готовый раствор может потемнеть, но это не отражается на его эффективности.
Противопоказания
Лекарственное средство не назначают:
- при индивидуальной непереносимости;
- детям до 2 месяцев.
С осторожностью препарат назначают:
- при патологиях пищеварительного тракта;
- при хронической почечной недостаточности.
Беременность и лактация
- В опытах над животными не было выявлено негативного воздействия на потомство.
- Антибиотик можно назначать женщинам в положении, когда польза для матери превышает риск для плода.
- Активное вещество в небольших количествах выделяется с молоком, поэтому во время лактации нужно применять медикамент с осторожностью.
Передозировка
При передозировке наблюдаются симптомы энцефалопатии, судороги у больных с почечной недостаточностью. Пострадавшему назначают гемодиализ.
Побочные эффекты
На фоне терапии могут наблюдаться такие нежелательные эффекты как:
- понос, запор, тошнота, рвота, воспаление кишечника, абдоминальные боли, нарушение вкуса;
- аллергия, которая может проявляться зудом, крапивницей, сыпью, анафилаксией;
- головная боль, вертиго, судороги, онемение отдельных частей тела;
- покраснение кожных покровов;
- малокровие;
- молочница;
- зуд половых органов;
- жар;
- кольпит;
- повышение эозинофилов, билирубина, активности печеночных ферментов, азота и креатинина;
- удлинение протромбинового времени;
- снижение лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов;
- положительная проба Кумбса без гемолиза;
- флебит, боли и воспаление в месте введения медикамента.
Состав
Медикамент выпускается в виде порошка для изготовления раствора для парентерального введения. Лекарственная форма содержит 0,5 г и 1 г цефепима гидрохлорид.
Фармакология и фармакокинетика
Активное вещество нарушает синтез клеточной стенки бактерии.
Препарат вызывает гибель:
- стафилококков;
- стрептококков;
- кишечной палочки;
- энтеробактерии;
- клебсиеллы;
- протей;
- псевдомонады;
- гонококков;
- гемофильной палочки;
- бактероидов.
При попадании внутрь организма активное вещество распределяется по органам и жидкостям, так терапевтическая концентрация медикамента обнаружена в урине, желчи, мокроте, асцитической жидкости, тканях простаты, червеобразного отростка, желчном пузыре, в ликворе при менингите, экссудате волдыря.
Средний период полувыведения 2 часа, выводится медикамент с мочой. У пациентов старшей возрастной группы с нормальной функцией почек КК меньше, чем у молодых людей.
При патологиях почек период полувыведения удлиняется, для пациентов на гемодиализе он составляет 13 часов, на перитонеальном диализе — 19 часов.
Условия хранения и продажи
Медикамент можно приобрести по рецепту. Хранят его в темном месте, где он недосягаем для детей, при температуре не выше 30 градусов.
Отзывы
(Оставьте Ваш отзыв в комментариях)
* — Среднее значение среди нескольких продавцов на момент мониторинга, не является публичной офертой
Источник: https://expert-lor.com/prep/tsefepim-ukolyi.html
Цефепим: инструкция по применению
Препарат Цефепим – это антибиотик, который относится к цефалоспоринам 4 поколения и назначается для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефалоспоринам микроорганизмами.
Форма выпуска и состав препарата
Препарат Цефепим выпускается в форме порошка для приготовления раствора для уколов внутримышечно и внутривенно. Порошок белого цвета с легким желтоватым оттенком, гигроскопичен, при растворении превращается в раствор желтого цвета. Порошок выпускается во флаконах из стекла объемом 10 мл, к каждому флакону прилагается ампула с растворителем (вода для инъекций) объемом 5 мл.
В 1 флаконе содержится 500 мг или 1 г активного действующего вещества – Цефепима в форме гидрохлорида. К препарату прилагается подробная инструкция с полным описанием характеристик антибиотика.
Показания к применению
Препарат Цефепим назначают пациентам в форме уколов для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефазолинам микроорганизмами, а именно:
- заболевания органов дыхательной системы бактериального характера – пневмония, запущенный бронхит;
- осложненные и не осложненные инфекции мочевыводящих путей – пиелонефрит, уретрит, цистит;
- инфекции мягких тканей и кожи – фурункулез, карбункулы, вульгарные угри, стрептодермия, стафилодермия, пиодермия, рожистое воспаление;
- осложнения у женщин после родов и кесарева сечения;
- осложнения после искусственного прерывания беременности и после диагностических инструментальных вмешательств в полость матки;
- послеоперационные осложнения – перитонит, сепсис, гнойное воспаление раневых поверхностей.
Препарат также могут назначать пациентам в качестве профилактического средства перед предстоящими хирургическими вмешательствами.
Противопоказания
Перед началом терапии препаратом Цефепим пациентам следует внимательно изучать прилагающуюся инструкцию. Уколы не назначают при наличии у пациентов одного или нескольких состояний:
- возраст детей до 2 месяцев (для внутривенного введения) – это связано с отсутствием опыта применения и недоказанной безопасностью;
- возраст до 12 лет для внутримышечного введения препарата;
- индивидуальная непереносимость препарата;
- случаи тяжелых аллергических реакций на антибиотики из группы цефалоспоринов;
- повышенная чувствительность к пенициллинам – возможна перекрестная непереносимость цефалоспоринов;
- псевдомембранозный колит, в том числе в анамнезе;
- беременность и период грудного вскармливания.
Относительными противопоказаниями к назначению уколов Цефепим являются заболевания печени хронической формы течения, язвенный колит, возраст пациентов старше 65 лет.
Способ применения и дозировка препарата
Препарат Цефепим назначают в виде уколов внутривенно и внутримышечно. Чаще всего препарат вводят внутривенно (капельно или струйно), доза антибиотика определяется врачом в индивидуальном порядке, в зависимости от диагноза, особенностей организма, массы тела и индивидуальной переносимости.
Согласно инструкции при пневмонии средней и тяжелой степени с сопутствующей бактериальной инфекцией назначают по 1-2 г препарата 2 раза в сутки. Продолжительность курса терапии составляет не менее 10 дней.
При инфекциях мочевыводящих путей назначают по 500 мг или по 1 г препарата 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.
При бактериальных осложнениях или тяжелой форме течения пиелонефрита назначают по 2 г антибиотика внутривенно 2 раза в день. Курс лечения препаратом составляет 10 дней.
При использовании Цефепима для профилактики бактериальных инфекций на фоне хирургических вмешательств назначают 2 г препарата за час до операции.
Дозы препарата для детей
Детям от 2 месяцев до 16 лет, а также пациентам с массой тела не более 40 кг доза антибиотика составляет 5 мг/кг массы тела. Полученную дозу вводят по 2 раза в сутки внутривенно. Продолжительность курса терапии составляет 7-10 суток.
Пациентам с хронической почечной недостаточностью доза антибиотика рассчитывается строго индивидуально.
Правила приготовления раствора Цефепим
Для того чтобы приготовить раствор для внутривенного введения, содержимое 1 флакона Цефепима растворяют в 5 мл или 10 мл стерильной воды для инъекций, или в изотоническом растворе натрия хлорида. Иногда в качестве растворителя используют 5% раствор глюкозы. Полученный раствор вводят в вену медленно, на протяжении 3 минут.
При необходимости внутривенного капельного введения лекарственного вещества содержимое флакона смешивают с раствором натрия хлорида изотонического, 5% раствором глюкозы или раствором Рингера-лактата. Полученный раствор вводят капель в течение 30-40 минут.
При назначении уколов Цефепим внутримышечно содержимое флакона растворяют в стерильной воде для инъекций, изотонической растворе натрия хлорида или в 1% растворе лидокаина.
Использование препарата при беременности и лактации
В первом триместре беременности уколы Цефепим не назначают будущим мамам, так как активное действующее вещество антибиотика легко проникает через плацентарный барьер и может спровоцировать развития пороков и аномалий у плода.
Во втором и третьем триместрах беременности использование антибиотика возможно только в том случае, когда ожидаемая для матери польза превышает вероятные риски для плода. Лечение проводится в условиях стационара под строгим контролем врачей.
Использование уколов Цефепим во время грудного вскармливания в некоторых случаях требует отмены лактации, так как действующее вещество раствора выделяется с молоком и попадает в организм грудничка.
Побочные реакции
На фоне терапии уколами Цефепим у пациентов с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам могут возникать побочные реакции, которые клинически проявляются следующим образом:
- со стороны нервной системы – головные боли, сонливость, вялость, апатия, парестезии, нарушение сознания, судороги, энцефалопатия;
- со стороны органов пищеварения – язвенные поражения слизистой оболочки ротовой полости, глоссит, кандидозный стоматит, болезненные трещины во рту и на языке, изжога, отрыжка, тошнота, отсутствие аппетита, рвота, неукротимая диарея, развития колита, нарушение функции печени, развитие острой печеночной недостаточности;
- аллергические реакции – крапивница, зуд кожи, дерматит, токсический эпидермальный некролиз, развитие ангионевротического отека, анафилактический шок;
- со стороны органов кроветворения – лейкопения, снижение уровня тромбоцитов, агранулоцитопения, гемолитическая анемия, изменение протромбинового времени в большую сторону;
- со стороны органов мочевыделительной системы – нарушение функции почек, развитие интерстициального нефрита, развитие острой почечной недостаточности;
- со стороны половой системы – дисбактериоз влагалища, зуд половых органов, молочница, появление вагинальных выделений с неприятным запахом;
- со стороны органов дыхания – кашель, боль в груди при вдохе, бронхоспазм, трудность дыхания, ощущение нехватки воздуха;
- со стороны сердечнососудистой системы – учащенное сердцебиение, одышка, отеки конечностей;
- лабораторные показатели – снижение гематокрита, повышение концентрации мочевины, повышение уровня кальция и креатинина в крови;
- местные реакции – прокол вены, образование гематомы, жжение и боль по ходу вены во время введения лекарства, флебит, тромбоэмболия, при внутримышечном введении антибиотика в месте укола образуется болезненный инфильтрат, покраснение, зуд кожи.
В случае появления головокружения, одышки, усиления потоотделения или потемнения в глазах во время введения препарата внутривенно следует немедленно сообщить об этом врачу и прервать инфузию.
Передозировка
Передозировка антибиотиком возможна в том случае, если больной длительное время делает уколы или намеренно превышает рекомендованную дозу препарата. Клинически признаки передозировки проявляются усилением описанных выше побочных эффектов, развитие почечной, сердечной и печеночной недостаточности, энцефалопатией.
Лечение передозировки заключается в немедленном прекращении терапии, проведении больному гемодиализа и устранении симптомов интоксикации антибиотиком.
Лекарственное взаимодействие
Препарат Цефепим фармацевтически несовместим с другими антибиотиками и гепарином. Необходимо не допускать данного лекарственного взаимодействия во избежание у пациента серьезных осложнений.
При одновременном назначении уколов с диуретиками, аминогликозидами и Полимиксином В снижается канальцевая секреция Цефепима и повышается его концентрация в плазме крови. Это в свою очередь повышает риск токсического поражения почек и печени.
При одновременном назначении препарата с НПВС замедляется выведение антибиотика из организма и повышается риск развития кровотечений, что следует брать во внимание и не назначать эти группы препаратов совместно.
Приготовленный раствор препарата Цефепим несовместим с раствором Метронидазола, поэтому при назначении последнего после хирургических вмешательств следует прежде тщательно промыть системы от остатков раствора Цефепима.
Особые указания
При использовании препарата Цефепим у пациентов присутствует риск развития псевдомембранозного колита, поэтому во время терапии следует внимательно следить за состоянием больного. При появлении стойкой диареи и болей по ходу кишечника терапию уколами следует немедленно прекратить и обратиться к врачу.
Пациентам, у которых были случаи аллергической реакции пенициллины, следует быть осторожными при использовании Цефепима. Препарат может спровоцировать перекрестную аллергическую реакцию.
Всем пациентам с отягощенным аллергологическим анамнезом следует проводить тест на переносимость антибиотика перед началом терапии.
При назначении препарата пациентам с тяжелыми заболеваниями почек следует внимательно следить за функционированием органа. При малейшем ухудшении общего состояния лечение антибиотиком немедленно прекращают.
Во время лечения уколами Цефепим пациентам следует воздерживаться от вождения автомобиля и управления техникой, требующей быстрого реагирования.
Аналоги уколов Цефепим
Аналогами препарата Цефепим являются:
- Цепим порошок для приготовления раствора для уколов;
- Ладеф порошок для приготовления раствора для уколов;
- Цефомакс порошок;
- Мовизар порошок для приготовления раствора.
При замене назначенного препарата указанным аналогом следует обязательно обращать внимание на дозировку антибиотика.
Условия отпуска и хранения
Порошок Цефепим отпускается из аптек по рецепту врача. Хранить флаконы с лекарством рекомендуется в холодильнике или прохладном темном месте. Беречь от детей.
Раствор для уколов готовят непосредственно перед введением. Нельзя хранить готовый раствор до следующей инъекции!
Срок годности порошка составляет 2 года, не использовать препарат с истекшим сроком годности.
Цефепим цена
Средняя цена препарата Цефепим в аптеках Москвы составляет 189 рублей.
Источник: https://bezboleznej.ru/tsefepim
Цефазолин: инструкция по применению
Фармакодинамика Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия.
Активность цефазолина и распространенность приобретенной устойчивости микроорганизмов к нему может зависеть от региона и активности использования данного антиобтика в клинической практике. В этой связи, желательно проводить уточнение спектра клинической противомикробной активности с учетом региональных противомикробных руководств (стандартов).
Цефазолин активен в отношении грамположительных (Staphylococcus aureus, метициллин-чувствительные) микроорганизмов и грамотрицательных (Escherichia coli, Proteus mirabilis) микроорганизмов.
Не эффективен в отношении штаммов Citrobacter, штаммов Enterobacter (в том числе Enterobacter cloaci, Enterobacter aerogenes), Morgana morganii, Proteus stuartii, Proteus vulgaris, штаммов Pseudomonas, штаммов Serratia, индолположительных штаммов Proteus.
, Klebsiella pneumonia, Mycobacterium tuberculosis, анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus, Providencia rettgeri. Виды, которые могут приобретать устойчивость:
Streptococcus β-гемолитические группы А, B, С и G; Staphylococcus epidermidis; (метициллин-чувствительные), Streptococcus pneumonia, Haemophilus influenza.
Фармакокинетика TCmax при в/м введении в дозе 1000 мг – 1 ч; Cmax — 64 мкг/мл; после в/в введения TCmax – в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг Cmax – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы – 85 %. T½ при в/м введении – 1,8 ч, при в/в введении – 2 ч. При нарушении функции почек T½ – 20 – 40 ч. У пациентов с циррозом печени период полувыведения лекарственного средства (ЛС) значительно сокращается. Данные о фармакокинетике пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы отсутствуют. Данные о фармакокинетике ЛС у детей и пожилых людей отсутствуют.
Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч – 60 – 90 %, через 24 ч – 70 – 95 %. Cmax в моче 4000 мкг/мл после в/м введения.
Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис. Периоперационная профилактика. При хирургических операциях с повышенным риском инфекций, вызванных анаэробными возбудителями, например, в колоректальной хирургии, при вагинальной гистерэктомии, холецистэктомии у пациентов с высоким риском (старше 70 лет, с острым холециститом, механической желтухой или камнями общего желчного протока) в сочетании с соответствующими препаратами, активными против анаэробов. Использование цефазолина должно быть ограничено случаями, когда необходимо парентеральное введение. Перед лечением следует определить чувствительность возбудителя к цефазолину (если возможно), хотя терапия может быть начата до получения результатов.
Необходимо учитывать официальные руководства по надлежащему использованию антибактериальных средств.
Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет (с массой тела ≥40 кг) – 1 – 4 г; кратность введения – 2 – 4 раза в сутки. Дозировка зависит от чувствительности возбудителя и тяжести заболевания. При инфекциях, вызванных высоко чувствительными организмами, обычная доза для взрослых составляет 1 – 2 г в сутки, которые вводят в два или три приема каждые 8 или 12 ч. При инфекциях, вызванных менее чувствительными организмами, обычная доза составляет 3 – 4 г в день, которые вводят в три или четыре дозы каждые 6 или 8 ч. Обычная доза для лечения инфекций легкой степени тяжести, вызванных чувствительными грамположительными кокками: 250 мг – 500 мг цефазолина каждые 8 ч; инфекций средней тяжести и тяжелых: 500 мг – 1 г каждые 6 – 8 часов; неосложненых инфекций мочевыводящих путей: 1 г каждые 12 ч, пневмококковой пневмонии: 500 мг каждые 12 ч. При тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 6 г в день, разделенных на 3 или 4 введения каждые 6 или 8 ч. При тяжелых, жизнеугрожающих инфекциях (эндокардит, септицемия): 1 – 1,5 г каждые 6 ч. В редких случаях, доза может быть увеличена до 12 г/день. Средняя продолжительность лечения составляет 7 – 10 дней.
Для профилактики послеоперационной инфекции – в/в, 1 – 2 г за 0,5 – 1 ч до операции, 0,5 – 1 г – во время операции и по 0,5 – 1 г – каждые 6 – 8 ч в течение первых суток после операции.
В случае длительных хирургических вмешательств (2 ч и более) цефазолин можно дополнительно вводить, если это необходимо, во время операции с соответствующими интервалами, чтобы обеспечить достаточный уровень антибиотика в сыворотке крови и тканях. Между введением повторных доз рекомендуется соблюдать интервал 4 часа от первой предоперационной дозы.
В кардиохирургии профилактическое введение цефазолина может быть продолжено течение от 48 часов до 3 – 5 дней после завершения операции, в зависимости от клинической ситуации.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК): при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54 – 35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3 – 1,6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34 – 11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4,5 – 3,1 мг % — ½ дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4,6 мг% и более – ½ обычной дозы каждые 18 – 24 ч. Все рекомендованные дозы применяются после первоначальной нагрузочной дозы, соответствующей тяжести инфекции. У пациентов, находящихся на гемодиализе, режим лечения зависит от условий диализа. Детям в возрасте 1 мес и старше (с массой тела менее 40 кг). Инфекции, вызванные чувствительными организмами: 25 – 50 мг/кг массы тела в сутки. Разовые дозы рекомендуется вводить каждые 6, 8 или 12 ч. Инфекции, вызванные менее чувствительными организмами, или в случае тяжелого течения: до 100 мг/кг массы тела в сутки. Разовые дозы рекомендуется вводить каждые 6 или 8 ч. Недоношенные дети и новорожденные менее 1 месяца: безопасность не установлена, применение не рекомендуется. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70 – 40 мл/мин – 60 % от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40 – 20 мл/мин – 25 % средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5 – 20 мл/мин – 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч. Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 1 г лекарственного средства растворяют в 4 мл воды для инъекций. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной «ударной» дозы. Разовые дозы, превышающие 1 г и предназначенные для внутривенного введения, рекомендуется вводить путем инфузий в течение от 30 до 60 минут. Для внутривенного болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3 – 5 мин. Для в/в капельного введения ЛС разводят 50 – 100 мл 5 % или 10 % раствора декстрозы, 0,9 % раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5 % раствора натрия гидрокарбоната. В виду болезненности внутримышечного введения в качестве растворителя может быть использован 0,25 % раствор новокаина.
Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения ЛС. Для применения пригодны только прозрачные свежеприготовленные растворы.
В случае известной гиперчувствительности к пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам, должно быть уделено внимание возможности перекрёстной чувствительности (см. раздел «Противопоказания»). Для всех бета-лактамных антибактериальных средств были зарегистрированы тяжёлые, а иногда и смертельные реакции гиперчувствительности. В случае тяжёлых реакций гиперчувствительности лечение цефазолином должно быть немедленно прекращено и начаты адекватные лечебные мероприятия. Перед началом лечения следует установить, имеет ли пациент в анамнезе тяжёлые реакции гиперчувствительности на цефазолин, к другим цефалоспоринам или любому другому типу бета-лактамных средств. Необходимо соблюдать осторожность, если цефазолин применяется пациентам с историей нетяжёлой повышенной чувствительности к другим бета-лактамным средствам. Цефазолин следует вводить с осторожностью пациентам с аллергическими заболеваниями (например, аллергическим ринитом или бронхиальной астмой), так как увеличивается риск тяжёлой реакции гиперчувствительности. Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.
Антибиотик-ассоциированная диарея и псевдомембранозный колит. При развитии тяжелой и упорной диареи на фоне терапии цефазолином следует принимать во внимание возможность возникновения антибиотик-ассоциированной диареи или псевдомембранозного колита.
Это потенциально летальные осложнения терапии, поэтому введение цефазолина должно быть немедленно прекращено и начато соответствующее лечение. Для лечения диареи не допускается назначение препаратов, угнетающих перистальтику ЖКТ.
Следует соблюдать осторожность при назначении цефазолина пациентам с заболеваниями ЖКТ в анамнезе (особенно колитом).
Почечная недостаточность. У пациентов с нарушениями функции почек следует отрегулировать режим применения ЛС, учитывая степень нарушения функции почек (см. раздел «Способ применения и дозы»). Функцию почек следует периодически мониторировать у пациентов из групп риска, которые получают цефазолин: тяжелобольные пациенты, которым цефазолин вводят в максимальных дозах, одновременное назначение цефазолина с нефротоксическими препаратами (аминогликозиды, петлевые диуретики). У пациентов с почечной недостаточностью применение цефазолина может быть связано с судорогами.
Развитие микробной устойчивости. Длительное применение цефазолина может спровоцировать селекцию цефазолин-резистентных штамов микроорганизмов. Пациентов следует тщательно обследовать с целью своевременного выявления суперинфекции такими штаммами и проведения соответствующих лечебных мероприятий.
Нарушение свертываемости крови. В исключительно редких случаях лечение цефазолином может привести к нарушениям свертываемости крови. К факторам риска относятся: дефицит витамина К или влияние других механизмов на свёртываемость крови (парентеральное питание, недоедание, нарушения функций печени и почек, тромбоцитопения, вызванная лекарственными средствами, например, гепарином или пероральными антикоагулянтами), заболевания, ассоциированные с нарушениями свёртывания (гемофилия), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, при которых может возникнуть или усиливаться кровотечение, или пациенты, стабилизированные на антикоагулянтной терапии. У этих пациентов следует контролировать протромбиновое время или МНО. При необходимости (пониженном содержании витамина К) следует дополнительно вводить витамин К (10 мг в неделю). Пациентам с показаниями к ограничению употребления натрия следует принимать во внимание, что в одном флаконе цефазолина содержится около 0,05 г натрия. Вследствие содержания ионов натрия ЛС Цефазолин непригодно для интратекального введения – может спровоцировать судороги. Антибиотики и синтетические противомикробные средства. Обладает антагонизмом с бактериостатическими противомикробными средствами (тетрациклинами, сульфаниламидами, эритромицином, левомицетином). Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами и тетрациклинами (взаимная инактивация). Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию (пробенецид), увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.
Антикоагулянты и витамин К. Цефазолин может вызывать нарушения метаболизма витамина К, особенно в случаях его дефицита, спровоцировать геморрагический синдром.
У лиц, которые принимают антикоагулянты (варфарин, гепарин), а также у пациентов с дефицитом витамина К (или факторами предрасполагающими к нему) требуется мониторинг протромбинового времени.
Факторами риска, предрасполагающими к усилению антагонистического влияния цефазолина в отношении витамина К, являются тяжелая инфекция, воспаление, пожилой возраст и общее тяжелое состояние пациента. В этом случае может потребоваться заместительная терапия витамином К1.
Не рекомендуется одновременный прием с диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.
Нефротоксическое действие.
Нефротоксическое действие цефазолина усиливается при одновременном применении с нефротоксическими антибиотиками (аминогликозидами, колистином, полимиксином В), йодсодержащими рентгенконтрастными средствами, препаратами платины, метотрексатом в высоких дозах, некоторыми противовирусными средствами (ацикловиром, фоскарнетом), пентамидином, циклоспорином, такролимусом, диуретиками. При совместном применении с данными группами препаратов у пациентов следует мониторировать функции почек.
Фармацевтически несовместим с препаратами крови и растворами белковых гидролизатов. Растворы цефазолина нельзя смешивать с аминогликозидами, тетрациклинами, эритромицином, аскорбиновой кислотой, растворами витаминов группы В, блеомицина сульфата, колистином, полимиксином В сульфатом, глюцептатом кальция, глюконатом кальция и циметидином. Не рекомендуется смешивать с амобарбиталом и пентобарбиталом, а также другими барбитуратами для инъекций.
Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, анальный зуд, генитальный зуд, токсический эпидермальный некролиз, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона). Общие нарушения: общее недомогание, усталость, боль в груди.
Со стороны нервной системы: головокружение, судороги. Со стороны органов дыхания: плеврит, одышка или затрудненное дыхание, кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек: нефропатия, протеинурия, интерстициальный нефрит (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатичеcкая желтуха, гепатит, анорексия.
Со стороны органов кроветворения: гранулоцитопения, лейкопения, нейтропения, лимфоцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, лейкоцитоз, гранулоцитоз, моноцитоз, базофилия, нарушения коагуляции (свертывания), гемолитическая анемия, кровотечения, в редких случаях: снижение гемоглобина и/или уровня гематокрита, анемия, агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения.
При длительном лечении: дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит), инфекции половых органов, вагинит, вульвовагинит.
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение концентрации щелочной фосфатазы, гамма-глутамил трансферазы, билирубина и/или лактатдегидрогеназы в сыворотке крови, увеличение протромбинового времени, гипергликемия, гипогликемия. Побочные эффекты, которые были зафиксированы при лечении другими цефалоспоринами: кошмары, головокружение, гиперактивность, нервозность или беспокойство, бессонница, сонливость, слабость, покраснение, нарушение цветового зрения, спутанность сознания и эпилептическая активность. Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.
При введении высоких доз возникает воспаление и флебит в области введения (при внутривенном введении). Возможно головокружение, головная боль, возбуждённое состояние, миоклонии, парестезии и боли в области введения. При нарушении функции почек – могут возникать судороги.
При лабораторных исследованиях – отмечается повышение уровня креатинина, мочевины, активности трансаминаз, билирубина, положительная проба Кумбса, тромбоцитоз или тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового времени.
Меры помощи включают: прекращение введения цефазолина, контроль состояния жизненно-важных функций организма, при появлении судорог – противосудорожную терапию.
В случаях тяжелой передозировки, если пациент не отвечает на проведение симптоматической терапии, возможно проведение гемодиаиза. Специфического антидота – нет.
Источник: https://apteka.103.by/cefazolin-instruktsiya/
Цефазолин (порошок в ампулах для уколов) — инструкция по применению, аналоги, отзывы, показания для лечения ангины, сепсиса и других инфекций и побочные эффекты лекарства у взрослых и детей
На этой странице опубликована подробная инструкция по применению антибиотика Цефазолина. Перечислены доступные лекарственные формы препарата (порошок в ампулах для уколов), а также его аналоги.
Представлена информация о побочных эффектах, которые может вызвать Цефазолин, о взаимодействии с другими лекарствами.
Помимо сведений о болезнях, для лечения и профилактики которых назначают лекарственное средство (ангина, бронхит, пневмония, сепсис), подробно расписаны алгоритмы приема, возможные дозировки для взрослых, у детей, уточняется возможность применения при беременности и кормлении грудью. Аннотация к Цефазолину дополнена отзывами пациентов и врачей. Дано указание как разводить порошковую форму препарата и какие растворы при этом использовать (новокаин, лидокаин, воду для инъекций).
Инструкция по применению и дозировка
Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно (капельница)). Средняя суточная доза для взрослых — 0.25-1 г; кратность введения — 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г (в редких случаях — 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Для профилактики послеоперационной инфекции — внутривенно 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г — за время операции и по 0.5-1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.
Детям 1 месяца и старше — 25-50 мг/кг в сутки; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг в сутки. Кратность введения — 3-4 раза в сутки.
Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций (можно использовать в случае внутримышечного введения препарата Новокаин для уменьшения болезненности в месте инъекции), 1 г — в 4 мл воды для инъекций.
Для внутривенного болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0.
9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.
Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (уколы в ампулах для инъекций).
Цефазолин — цефалоспориновый антибиотик 1 поколения. Действует бактерицидно.
Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.
Препарат не эффективен в отношении P. aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp. M. tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.
При приеме внутрь разрушается. Проникает в органы и ткани организма (в т.ч. суставы, ССС, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани).
У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме. При непроходимости желчевыводящих путей концентрация в желчи значительно меньше, чем в плазме. Метаболизируется в печени.
Выводится почками в неизмененном виде в течение первых 6ч — 60-90%, через 24 ч — 70-95%.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
- сепсис;
- перитонит;
- эндокардит;
- инфекции дыхательных путей;
- инфекции мочеполового тракта, в т.ч. сифилис и гонорея;
- инфекционные поражения костей и суставов.
Профилактика послеоперационных осложнений.
- беременность;
- лактация;
- новорожденные;
- повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.
- Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
- С осторожностью препарат назначают пациентам с заболеваниями ЖКТ (особенно с колитом).
- При применении цефазолина возможно появление положительных прямой и непрямой проб Кумбса.
- При применении цефазолина возможно получение ложноположительной реакции на глюкозу в моче.
- Безопасность применения препарата у недоношенных детей и детей первого месяца жизни не установлена.
- крапивница;
- озноб;
- лихорадка;
- сыпь;
- зуд;
- бронхоспазм;
- ангионевротический отек;
- анафилактический шок;
- тошнота, рвота;
- диарея или запор;
- метеоризм;
- боль в животе;
- дисбактериоз;
- стоматит;
- глоссит;
- псевдомембранозный энтероколит;
- лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия;
- нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины в крови, гиперкреатининемия);
- анальный зуд;
- зуд половых органов;
- флебит;
- болезненность по ходу вены;
- болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения;
- суперинфекция;
- кандидоз.
- Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.
- Петлевые диуретики и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию цефазолина в плазме.
- Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек.
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Для приготовления раствора для внутривенного введения (струйного или капельного) нельзя использовать лидокаин.
Аналоги лекарственного препарата Цефазолин
Структурные аналоги по действующему веществу:
- Анцеф;
- Золин;
- Интразолин;
- Ифизол;
- Кефзол;
- Лизолин;
- Нацеф;
- Оризолин;
- Орпин;
- Тотацеф;
- Цезолин;
- Цефазолин натрия;
- Цефазолин Сандоз;
- Цефазолин Эльфа;
- Цефазолин АКОС;
- Цефазолин Ферейн;
- Цефазолина натриевая соль;
- Цефамезин;
- Цефаприм;
- Цефезол;
- Цефоприд.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан прием препарата при беременности. При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.
Источник: http://healthyorgans.ru/pochki-i-nefrologiya/bolezni-i-lechenie-pochek/23-tsefazolin-poroshok-v-ampulakh-dlya-ukolov-instruktsiya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-pokazaniya-dlya-lecheniya-anginy-sepsisa-i-drugikh-infektsij-i-pobochnye-effekty-lekarstva-u-vzroslykh-i-detej
Нацеф Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения , Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения
- Инструкция по медицинскому применению
- лекарственного средства
- НАЦЕФ
- Торговое название
- Нацеф
- Международное непатентованное название
- Цефазолин
- Лекарственная форма
- Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,5 г и 1,0 г
- Состав
активное вещество — цефазолин натрия (в пересчете на цефазолин) 0.5 г или 1.0 г
- Описание
- Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
- Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины первого поколения.
- Код АТС J01DВ04
- Фармакологические свойства
- Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) при внутримышечном введении в дозе 0,5 г и 1,0 г — 2 и 1 час соответственно.
Максимальная концентрация (Сmax) – 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного введения ТСmax – в конце инфузии, после внутривенного введения 1,0 г Сmax – 180 мкг/мл.
Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах проникает в грудное молоко.
Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы 85%. Период полувыделения (Т1/2) при внутримышечном введении – 1,8 часа, при внутривенном введении 2 часа. При нарушении функции почек Т1/2 — 20-40 часов.
Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 часов 60-90%, через 24 часа 70-95%. После внутримышечного введения в дозах 0,5 г и 1,0 г Сmax в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл, соответственно.
Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу ) в т.ч. Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., в т.ч.
Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis и грамотрицательных микроорганизмов Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. Активен также в отношении Treponema spp., Leptospira spp.
Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter, Enteroсoccus.
Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индоположительных штамов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serrаtia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.
- Показания к применению
- В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии:
- — бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей
- — инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей
- — инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (эндометрит)
- — инфекции кожи и мягких тканей
- — инфекции костей и суставов
- — сепсис, перитонит
- — средний отит, остеомиелит, мастит
- — раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции
- В качестве профилактики:
- — хирургические инфекции в пред- и послеоперационном периоде
- Способ применения и дозы
- Внутривенно (струйно и капельно) и внутримышечно.
Взрослым – в средней суточной дозе 1,0-4,0 г 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6,0 г (в редких случаях – 12 г).
Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Для профилактики послеоперационной инфекции 1,0 г – за 30 минут до операции, 0,5-1,0 г – во время операции и по 0,5-1,0 г каждые 6-8 часов в течение суток после операции.
Больным с нарушением функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55мл/мин или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, можно вводить полную дозу.
При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3,0-1,6 мг% — можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 часов. При КК 34-11 мл/мин или содержании креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% — ½ дозы с интервалами 12 часов.
Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более — ½ средней дозы каждые 18-24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Детям – суточные дозы от 20 до 50 мг на 1 кг массы тела. При тяжелом течении болезни доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3-4 раза в сутки.
Детям с нарушением функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 70-40 мл/мин — 60% от средней суточной дозы и вводят через 12 часов. При КК 40-20 мл/мин — 25% от средней суточной дозы с интервалом 12 часов.
Детям с КК 20-5 мл/мин — 10% от средней суточной дозы каждые 24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
- Приготовление растворов.
- Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, 0,9% раствора хлорида натрия или 0,25-0,5% раствора новокаина.
- Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).
- Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата растворяют в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 минут.
Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения препарата. Флаконы следует энергично встряхивать до полного растворения препарата.
- Побочные действия
- Для препарата свойственна минимальная токсичность; терапия обычно хорошо переносится, нежелательные лекарственные реакции наблюдаются редко. В отдельных случаях возможны:
- — крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, кожная сыпь, гипертермия, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, очень редко – анафилактический шок
- — судороги
- — тошнота, рвота, боль в животе, диарея, псевдомембранозный энтероколит, редко холестатическая желтуха, гепатит
- — у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови)
- — лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия
- — положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» транс-аминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени
- — при внутримышечном введении — болезненность в месте введения; при внутривенном – флебит
При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызванная устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз, в т.ч. кандидозный стоматит.
- Противопоказания
- — гиперчувствительность к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам
- — беременность
- — детский возраст до 1 месяца
- Лекарственные взаимодействия
Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада канальцевой секреции цефазолина.
- Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек.
- Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
- Препараты, снижающие (блокирующие) канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови, замедляют его выведение и повышают риск развития токсических реакций.
- Нарушает экскрецию пробенецида.
- Особые указания
- Может применяться при комбинированной терапии в сочетании с другими антибиотиками.
С осторожностью применяют при нарушении функции почек и печени. У больных со сниженной функцией почек необходим подбор дозы и интервалов между введениями в зависимости от тяжести функционального поражения почек. В случае нестабильного функционирования почек постоянное наблюдение за уровнем цефазолина в сыворотке крови позволит обеспечить безопасность применения препарата.
- Больные, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
- Во время лечения препаратом возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.
- При назначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта.
- Применение в педиатрии
- Безопасность применения у недоношенных детей не установлена.
- Период лактации
- При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.
- Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами
- Не влияет.
- Передозировка
- Симптомы: можно ожидать проявление нежелательных эффектов, зарегистрированных при использовании препарата (тошнота, рвота, повышение температуры тела); высокая концентрация бета-лактамных антибиотиков в цереброспинальной жидкости может привести к неврологическим нарушениям, включая судороги.
- При острой передозировке препарата или его кумуляции в организме у больных с хронической почечной недостаточностью могут возникнуть нейротоксические явления, при этом отмечается повышенная судорожная готовность, генерализованные клонико-тонические судороги, рвота и тахикардия.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. В тяжелых случаях – гемодиализ, особенно в случае передозировки у больных с нарушенной функцией почек. Перитонеальный диализ неэффективен.
Форма выпуска и упаковка
По 0.5 г или 1.
0 г препарата во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными (алюминиевыми с предохранительными пластмассовыми крышками).
На пластмассовой крышке допускается наносить (тиснением) название фирмы «ABOLmed». По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
- Условия хранения
- Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
- Хранить в недоступном для детей месте!
- Срок хранения
- 3 года
- Не использовать по истечении срока годности.
- Условия отпуска из аптек
- По рецепту
- Производитель
ООО «АБОЛмед», Российская Федерация, 127055, г. Москва, ул. Лесная, д. 59, строение 3, тел. (495) 660-91-10, 660-91-11.
Адрес производства:
Российская Федерация, 630071, г.Новосибирск, ул.Дукача, д. 4, тел. (383) 334-09-80.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству препарата:
ИП «Нестеренко Н.А.», Республика Казахстан, 050000, г.Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16, тел. /факс (727) 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.
Источник: https://pharmprice.kz/annotations/nacef-poroshok-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-vnutrimyshechnogo-i/