Ванкомицин — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

Если у ребенка выявлена серьезная инфекция, без применения антибактериальных препаратов не обойтись. Одним из весьма эффективных является Амикацин. Можно ли лечить таким антибиотиком детей, как разводить лекарство правильно и чем его прием может навредить детскому организму?

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

Амикацин производится в форме раствора и в порошке, но при этом лекарство расфасовано в ампулы и флаконы. Суспензия, капсулы или таблетки Амикацина не существуют, поэтому пить такое лекарство не получится.

Порошковая форма Амикацина представлена флаконами с 250, 500 или 1000 мг активного вещества. К ним могут прилагаться ампулы с водой для инъекций объемом 2 или 5 мл.

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

Ампулы с раствором Амикацина представлены дозировкой 250 мг антибиотика в 1 мл, а сами ампулы содержат по 2 или 4 мл жидкости. Также препарат можно приобрести в ампулах емкостью 2 мл, где активного вещества содержится 100 мг или 500 мг.

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

Во флаконах с порошком присутствует только активное вещество. Раствор для уколов содержит не только амикацин, но и цитрат натрия, воду, серную кислоту и дисульфит натрия.

Амикацин является лекарством, которое относят к антибиотикам-аминогликозидам. Это также эффективное противотуберкулезное средство.

После попадания в организм этот антибактериальный препарат проникает через клеточные мембраны возбудителей, а затем связывается с внутриклеточными компонентами бактерий и нарушает белковый синтез в микробных клетках. В итоге бактерий гибнут, поэтому действие Амикацина называют бактерицидным.

Спектр активности Амикацина против микроорганизмов достаточно широкий.

Это лекарство эффективно борется с:

  • Псевдомонадами.
  • Кишечными палочками.
  • Клебсиеллами.
  • Энтеробактером.
  • Шигеллами.
  • Стрептококками.
  • Сальмонеллами.
  • Стафилококками.
  • Серратиями.
  • Провиденциями.
  • Микобактериями.

Амикацин достаточно часто помогает при стойкости к другим антибактериальным средствами, например, к пенициллину, гентамицину или изониазиду. Резистентность к такому лекарству развивается довольно редко (больше 70% микробов остаются к нему чувствительными).

Препарат почти не всасывается и быстро разрушается в пищеварительном тракте, поэтому его вводят в виде инъекций.

Максимальная концентрация Амикацина достигается в организме пациента через 30-60 минут, затем она понижается до терапевтической и действует около 10-12 часов.

Амикацин с легкостью проникает через ткани и может оказывать действие в костях, головном мозге, легких, сердечной мышце и других органах.

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

Причиной назначить Амикацин могут быть разные инфекционные заболевания.

Такое лекарство выписывают:

  • При пневмонии, бронхитах, абсцессах в легких или бактериальном поражении плевры.
  • При эндокардите (подострой и острой формах).
  • При туберкулезе.
  • При гонококковой инфекции.
  • При гнойном отите.
  • При вызванном бактериями менингите и прочих инфекциях ЦНС.
  • При кишечных инфекциях.
  • При перитоните и других микробных поражениях органов брюшной полости.
  • При холангите.
  • При инфекционных поражениях подкожной клетчатки и кожи.
  • При спровоцированных бактериями миозитах, бурситах или артритах.
  • При остеомиелите.
  • При инфекционных воспалениях мочевыделительных путей.
  • При химических или термических ожогах.
  • При болезнях глаз (лекарство применяют местно).
  • При послеоперационных инфекциях.
  • При сепсисе.

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

Инструкция по применению для детей допускает возможность колоть Амикацин с рождения, однако новорожденным малышам это лекарство вводят очень осторожно. Особого внимания также требует назначение препарата недоношенному младенцу.

Детям любого возраста Амикацин должен назначать лишь врач, ведь у использования этого препарата имеются свои предосторожности. К тому же, доктор сможет точно рассчитать нужную дозу, так как малышам в 3 года требуется совсем иное количество лекарства, чем детям в 8 лет или старше.

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

Назначение Амикацина противопоказано при непереносимости этого препарата, а также гиперчувствительности к остальным антибиотикам из группы аминогликозидов.

Также это лекарство не дают:

  • При проблемах со слухом или вестибулярным аппаратом.
  • При неврите слухового нерва.
  • Если нарушена функция почек, например, анализы показали азотемию, уремию или почечную недостаточность.
  • При тяжелых сердечных патологиях.
  • При серьезных болезнях кроветворных органов.

Препарат применяют очень осторожно, если у пациента обезвоживание. Беременным такое лекарство назначают лишь при наличии жизненных показаний, ведь Амикацин проникает через плаценту и может отрицательно влиять на слух и почки плода. Медикамент также попадает в женское молоко, поэтому с грудным вскармливанием лечение Амикацином не совмещают.

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

У Амикацина отмечают отрицательное воздействие на 8 пару черепных нервов, особенно, если у пациента дегидратация или нарушена работа почек. Поэтому прием такого лекарства часто провоцирует чувство заложенности в ушах, шумы, снижение слуха, а высокая дозировка может привести к необратимой глухоте.

Такой антибиотик обладает и нефротоксическим эффектом. Его прием может привести к гематурии, олигурии, выделению белка с мочой, а также почечной недостаточности. Кроме того, препарат негативно влияет на ощущение равновесия. Пациент после лечения Амикацином может ощущать головокружения и терять координацию своих движений.

Другими побочными действиями при терапии Амикацином бывают:

  • Головные боли.
  • Дрожание рук.
  • Подергивание мускулов.
  • Парестезии.
  • Понижение давления крови.
  • Сердцебиение.
  • Анемия.
  • Тошнота.
  • Дисбактериоз.
  • Понос.
  • Зуд кожи, крапивница и прочие аллергические реакции.
  • Рвота.
  • Боль в месте укола.
  • Воспаление кожи.
  • Лихорадка.
  • Воспаление вены при внутривенной инъекции.

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

  • Перед лечением Амикацином рекомендовано сделать анализ на чувствительность возбудителя к такому лекарству.
  • Амикацин может быть назначен ребенку внутримышечно либо внутривенно. В вену лекарство вводят либо медленно струйно (около двух минут), либо капельным способом (примерно 60 капель за одну минуту).
  • Раствор для укола из порошка Амикацина следует подготавливать непосредственно перед инъекцией. Во флакон с 0,25 или 0,5 г препарата для внутримышечного введения добавляют 2 или 3 мл специальной воды для инъекций. Чтобы сделать внутривенное вливание, содержимое флакона разводят в 200 мл глюкозы или физраствора так, чтобы получился раствор с концентрацией ниже 5 мг/мл.
  • Не рекомендуется соединять раствор Амикацина с какими-либо другими лекарствами в одной инфузионной системе либо в одном шприце, чтобы не спровоцировать появление неактивных комплексов.
  • Во время терапии Амикацином следует контролировать работу почек (определяют уровень мочевины и креатинина в анализах крови) и состояние преддверно-улитковых нервов (делают аудиограмму).
  • Рассчитать дозу Амикацина следует на основе веса ребенка. Лечение начинают с разовой дозировки 10 мг на каждый кг массы тела, а затем увеличивают до 15 мг/кг в день. Такая суточная доза разделяется на 2 или 3 приема, то есть ребенку вводят по 7,5 мг/кг препарата каждые 12 часов или по 5 мг/кг каждые 8 часов. К примеру, если ребенок весит 22 кг, то для первой инъекции ему требуется 220 мг лекарства, а далее препарат следует вводить дважды в день по 165 мг или трижды в сутки по 110 мг.
  • Курс лечения Амикацином длится от 3 до 7 дней, если препарат вводят в вену, и 7-10 дней, если используется внутримышечное введение. Если лечение в течение 5 дней не принесло эффекта, антибиотик заменяют.

Превышение дозы Амикацина способно вызвать токсическую реакцию у пациента. Лекарство вызывает нервно-мышечную блокаду, которая может привести к остановке дыхания. Если препарат в слишком высокой дозировке введен грудничку, это приводит к угнетению нервной системы. Ребенок становится вялым, может впасть в кому и перестать дышать.

Для лечения передозировки больному вводят атропин, хлорид кальция, антихолинэстеразные препараты и другие симптоматические лекарства. Если состояние очень плохое, показано переливание крови и ИВЛ.

  • У Амикацина отмечают несовместимость со многими другими лекарствами. Среди препаратов, которые не следует назначать вместе с таким антибиотиком, называют гепарин, пенициллины, эритромицин, витамины группы В, хлорид калия, цефалоспорины, аскорбиновую кислоту и некоторые другие лекарства.
  • Если применять Амикацин вместе с другими аминогликозидами или после курса любого из антибиотиков такой группы, противомикробное действие препарата будет менее выраженное, а токсический эффект усилится.
  • Нефротоксическое воздействие Амикацина может усилиться при одновременном назначении этого препарата и ванкомицина, амфотерицина В, полимиксина, налидиксовой кислоты или цефалотина.
  • Если Амикацин назначен вместе с петлевыми диуретиками, например, фуросемидом, это усилит негативное влияние антибиотика на слух.
  • Если уколы Амикацина совмещать с сульфатом магния, наркотическими анальгетиками, ингаляционным наркозом, полимиксинами или курареподобными лекарствами, это приведет к усилению нервно-мышечной блокады.

Покупка препарата доступна только при наличии рецепта.

Место, где будут храниться ампулы или флаконы Амикацина, должно быть защищенным от света и недоступным детям. Температура хранения не должна превышать +25 градусов. Срок годности лекарства составляет 3 года.

Большинство отзывов о применении Амикацина у детей – положительные. Родители отмечают, что лекарство весьма эффективно и быстро помогает заболевшему ребенку (уже после первого укола). В педиатрии наиболее часто такой медикамент назначается при кишечных инфекциях.

Основным минусом внутримышечных инъекций Амикацина называют достаточно выраженную их болезненность, поэтому многие врачи вместо воды для инъекций разрешают разводить препарат новокаином. Это позволяет снизить дискомфорт от уколов.

Вместо Амикацина можно применять другие препараты с тем же активным веществом, например, Хемомицин, Фарциклин или Амикин. Вместо Амикацина также можно применять другие аминогликозиды, например, Нетилмицин или Тобрамицин. При этом, если требуется заменить Амикацин другим антибактериальным средством, для этого стоит узнать чувствительность бактерий к прочим антибиотикам.

Источник: https://o-krohe.ru/med-preparaty/amikacin/

Особенности применения антибиотиков в уколах

Антибиотики являются веществами природного происхождения, отличающиеся выраженной активностью. Антибиотики уколы назначают в составе комплексного лечения осложненных простудных заболеваний и других системных патологий.

Подбор препарата осуществляются с учетом возраста пациента, показаний к использованию препарата, наличия сопутствующих осложнений. Данная группа лекарств не предназначена для самолечения, которое может оказаться неэффективным и только ухудшит клиническую картину заболевания.

  • Классификация современных антибиотиков в уколах широкого спектра действия осуществляется в зависимости от способа и степени их воздействия на патогенные микроорганизмы. 
  • Препараты разделяют по механизму фармакологического воздействия: антибиотики могут быть бактерицидными или бактериостатическими, а так же широкого и узкого спектра действия. 
  • Лекарственные средства с широким спектром действия классифицируют следующим образом:
  • Группы пенициллинов: задействуют лекарственные препараты, в состав которых входит амоксициллин в качестве самостоятельного действующего компонента или в сочетании с дополнительным действующим веществом – клавулановая кислота. 
  • Цефалоспорины для парентерального введения отличаются низкой токсичностью и высокой эффективностью, занимают одно из первых мест среди назначаемых антибактериальных препаратов. Механизм действия обусловлен бактерицидным действием, благодаря которому наблюдается нарушение формирования клеточных стенок бактерий. Современные цефалоспорины включают в себя препараты 2-го поколения на основе цефуроксима. Лекарственные средства 3 поколения на основе цефотаксима, цефтриаксона, цефоперазона, цефтазидима, цефоперазона/сульбактама. А так же Целоспорины 4 поколения – это препараты на основе цефепима. 
  • Хинолоны отличаются по своему механизму действия от других антибактериальных веществ, их используют для устранения устойчивых к действию других препаратов патогенных микроорганизмов. современными хинолонами 2-4 поколения для парентерального введения являются препараты на основе ципрофлоксацина (Ципробид, Квинтор, Ифиципро), офлоксацина, пефлоксацина, левофлоксацина.
  • Аминогликозиды используют в ходе лечения инфекций спровоцированных аэробными грамотрицательными возбудителями. Препараты для парентерального введения 2 поколения в качестве активного компонента содержат гентамицин, томбрамицин, нетилмицин. 3 поколение – лекарственные средства на основе амикацина. 
  • Макролиды – одни из наименее токсичных антибиотиков. Для парентерального введения используют препараты на основе кларитромицина, спирамицина. 
Читайте также:  Стопангин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки для рассасывания, в том числе 2а форте, спрей или аэрозоль 0,2%, раствор или сироп 0,1%) лекарственного препарата для лечения ангины у взрослых, детей и при беременности

Преимущества инъекционной формы выпуска

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

Преимуществами инъекционных форм антибактериальных лекарственных средств являются:

  1. 95-100% биодоступность, быстрое фармакологическое воздействие. Такие препараты действуют быстрее, чем пероральные формы лекарства. 
  2. Действие парентеральных антибиотиков развивается быстрее, что очень важно при лечении пациентов в тяжелом состоянии, в экстренных случаях. 
  3. Возможность применения в ходе лечения пациентов, которые находятся в тяжелом состоянии (не могут проглотить таблетку) или без сознания. 
  4. Инъекции могут быть задействованы в ходе терапии пациентов, в анамнезе которых есть болезни печени и органов ЖКТ. 

Эффективность лекарственных средств, предназначенных для парентерального введения не зависит от приема пищи. 

Область применения

Антибиотики в уколах отличаются широким спектром применения. Их используют в ходе терапии инфекционных заболеваний, а также для профилактики присоединения вторичных бактериальных инфекций.

Помимо лечения респираторных заболеваний, данную группу препаратов также можно использовать при выявлении инфекционных поражений:

  • Мочеполовой системы.
  • Дыхательный путей, ЛОР-органов.
  • Кожи, мягких тканей, слизистых оболочек. 
  • Половых органов.
  • Опорно-двигательной системы.
  • Органов желудочно-кишечного тракта и пищеварительной системы (зубы, челюсти).
  • Желчного пузыря и желчевыводящих путей. 
  • Препараты используют при сепсисах и перитонитах, а также с целью профилактики и терапии пациентов, у которых снижен иммунитет. 

Некоторых антибиотики демонстрируют выраженное противовоспалительное действие, что делает возможным использовать их в ходе лечения ревматоидных артритов. Ряд антибактериальных препаратов способствуют оказанию противоопухолевого воздействия. 

Лечение бронхита

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

  1. Антибиотики в уколах при бронхите применяют в составе комплексного лечения наряду с десенсибилизирующими средствами, бронхолитиками, кортикостероидами (при тяжелом течении патологического процесса).
  2. При лечении острых бронхитов, спровоцированных вирусами (аденовирусами, парагриппом, вирусом РСВ) пациентам младше 5 лет и подросткам антибактериальную терапию в большинстве случаев не назначают.
  3. Назначение данной группы лекарств в терапии острых бронхитов требуется при выявлении:
  • Осложнений: пневмония, острый и средний отит, синусит. 
  • Отсутствия должного терапевтического эффекта от альтернативных групп лекарств на протяжении 7 дней. 
  • Жалоб на плохое самочувствие, частый продуктивный кашель, возникающий днем, 
  • При лечении пациентов старше 54-56 лет. 

При обострении хронического бронхита у взрослых пациентов (в том числе, курильщиков) требуется назначение лекарственных средств на основе:

  1. Амоксициллина. 
  2. Цефотаксима. 
  3. Амоксициллина в сочетании с клавулановой кислотой (Амоксиклав, Агументин).
  4. Цефалексина. 
  5. Гентамицина. 
  6. Цефрадина (Сефрил). 
  7. Цефуроксима.
  8. Кларитромицина. 
  9. Цефтазидима. 
  10. Цефамандола (Цефамабол). 
  11. Цефазолина. 

Подбор подходящего антибактериального препарата осуществляет врач, учитывая чувствительность возбудителя заболевания к активному компоненту лекарства, возраст пациента, наличие сопутствующих осложнений. 

Аугментин (порошок для в/в введения на основе амоксициллина и клавулановой кислоты)

В том случае, если на фоне использования Аугментина возникают аллергические реакции использование препарата прекращают и рассматривают возможность подбора альтернативных методов лечения. 

Дозировку препарата подбирают с учетом массы тела пациента, проявляющихся симптомов, индивидуальных особенностей организма.

При необходимости одновременного использования Аугментина с препаратами из группы аминогликозидов лекарства не следует смешивать в одном шприце. 

Лечение пневмонии

Пневмония является острым инфекционно-воспалительным заболеванием легких, при котором патологические процессы вовлекают респираторный отдел. Уколы антибиотиков начинают использовать сразу после определения возбудителя заболевания, курсами, под наблюдением врача.

В ходе лечения пневмонии у взрослых могут быть использованы список препаратов, в состав которых входят активные вещества, предназначенные для парентерального введения: 

  • Амоксициллин. 
  • Цефтриаксон (Роцефин, Цефтриабол). 
  • Гентамицин. 
  • Цефпирамид (Тамицин). 
  • Имипенем в сочетании с циластатином (Тиенам). 
  • Клиндамицин. 
  • Цефотаксим. 
  • Амикацин.
  • Цефепим (Максипим). 
  • Цефпиром (Цефанорм). 
  • Кларитромицин. 
  • Клавулановая кислота в сочетании с амоксициллином. 
  • Ципрофлоксацин. 
  • Цефтризоксим (Эпоцелин). 
  • Цефтазидим. 
  • Цефрадин (Сефрил). 
  • Цефамандол (Цефамабол).
  • Цефалексин. 
  • Цефазолин. 

Терапия должна начинаться как можно раньше и быть рациональной, комплексной и индивидуальной.

Как правильно делать уколы и как сделать укол самому себе

Амоксициллин суспензия для инъекций (15%)

Препарат оказывает воздействие на стафилококковые и стрептококковые инфекции, обладает широким спектром применения.

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

На протяжении первых суток использования лекарства пациенты могут жаловаться на ухудшение общего самочувствия.

Это обусловлено тем, что активное вещество уколов воздействует на стенки патогенов и способствует их гибели. Распад микроорганизмов сопровождается выбросом токсинов в системный кровоток. 

Цефтриаксон 

Ванкомицин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций и инфузий в порошке 500 мг и 1 г, таблетки) лекарственного препарата антибиотика для лечения инфекций у взрослых, детей и при беременности

Цефтриаксон – антибиотик из группы цефалоспоринов 3 поколения, который характеризуется широким спектром действия и отличительной особенностью в виде медленного выведения из организма.

Это делает возможным использовать лекарство 1 раз в 24 часа. Выведение активного компонента осуществляют почки. Препарат не следует совмещать с другими антибактериальными средствами.

При внутримышечном введении 1 грамм лекарства разводят 1%-м Лидокаином и глубоко вводят в область ягодичной мышцы. Не рекомендовано вводить более 1 грамма препарата в одну ягодицу.

Использование Лидокаина для внутривенных вливаний противопоказано. 

Возможно развитие системных побочных реакций со стороны органов ЖКТ, кожных покровов, головной боли, головокружения, флебитов, застойных явлений в области желчного пузыря. От использования Цефтриаксона следует воздерживаться при непереносимости активного вещества, на протяжении 1 триместра беременности. 

Тиенам 

Тиенам – комбинированный, высокоэффективный препарат, который используют при лечении инфекций средней и тяжелой степени выраженности. Препарат следует вводить глубоко в область крупных мышц (ягодичных, латеральных мышц бедра). Предварительно обязательно проводят аспирационную пробу для того, чтобы предотвратить попадание лекарства в просветы сосудов. 

В том случае, если пациент не замечает улучшения самочувствия на фоне использования антибактериальных препаратов необходимо повторно проконсультироваться с врачом, пересмотреть диагноз и назначенную схему лечения.

Антибиотики. Правила применения.

Источник: https://pneumoniae.net/antibiotiki-v-ukolah/

Ванкомицин: инструкция по применению

При назначении недоношенным и нормальным новорожденным желателен контроль за концентрацией в сыворотке крови. При одновременном приеме с общими анестетиками увеличивается частота побочных эффектов, поэтому ванкомицин лучше вводить перед общей анестезией.

В период лечения необходимо проведение аудиограммы, определение функции почек (анализ мочи, показатели креатинина и азота мочевины). Желательно определять концентрации ванкомицина в сыворотке крови (при почечной недостаточности, у пациентов старше 60 лет). Максимальные концентрации не должны превышать 40 мкг/мл, а минимальные — 10 мкг/мл.

Концентрации свыше 80 мкг/мл считаются токсичными. Для больных с почечной недостаточностью дозы ванкомицина должны подбираться индивидуально.

Быстрое введение (например, в течение нескольких минут) ванкомицина может сопровождаться выраженным понижением артериального давления и, в редких случаях, остановкой сердца.

Ванкомицин следует вводить в виде разведенного раствора в течение не менее 60 минут, чтобы избежать побочных реакций, связанных с инфузией. Ванкомицин следует назначать с осторожностью пациентам с аллергией на тейкопланин, т.к.

были зарегистрированы случаи перекрестной аллергии.

Ванкомицин является «раздражающим агентом», поэтому диффузия растворенного препарата через сосудистую стенку может вызвать некроз прилегающих тканей. Могут наблюдаться тромбофлебиты, хотя вероятность их развития может быть уменьшена за счет медленного введения разбавленных растворов (2,5-5 г/л) и чередования мест введения препарата.

Существуют данные о случаях развития ототоксичности у пациентов, получавших ванкомицин. Признаки ототоксичности могут быть временными или постоянными.

Сообщалось, что ототоксичность чаще всего развивается у пациентов, которые получали высокие дозы ванкомицина; пациентов, у которых ранее были нарушения слуха, или у пациентов, которые получали сопутствующую терапию другими ототоксическими средствами (например, аминогликозидами).

Ванкомицин следует назначать с осторожностью пациентам с почечной недостаточностью, потому что риск токсичности значительно повышается при назначении высоких доз и продолжительном времени нахождении ванкомицина в крови.

После назначения практически всех антибактериальных средств, включая ванкомицин, возможно развитие Clostridium difficile — ассоциированной диареи (КДАД), степень тяжести которой варьирует от диареи легкой степени тяжести до колита, приводящего к летальному исходу.

Назначение антибактериальных средств приводит к изменению нормальной флоры кишечника, что ведет к избыточному росту Clostridium difficile. Clostridium difficile продуцирует токсины А и В, которые способствуют развитию КДАД. КДАД может быть рефрактерна к антимикробной терапии и потребовать колектомии.

КДАД должна рассматриваться у всех пациентов с диареей, которым были назначены антибактериальные средства. Необходим тщательный сбор анамнеза в случаях, когда диарея развивается в течение двух месяцев после назначения антибактериальных средств.

Если КДАД подозревается или подтверждена, следует рассмотреть вопрос о прекращении применения антибактериальных средств, не действующих против Clostridium difficile.

Читайте также:  Энзистал - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки в упаковке по 4, 6, 20, 80 и 100 штук, п с панкреатином) лекарственного препарата для лечения диспепсии, панкреатита у взрослых, детей и при беременности

 Необходима адекватная гидратация, мониторинг электролитов, назначение антибактериальных средств, действующих на Clostridium difficile, симптоматическое лечение, в случае необходимости — хирургическое лечение.

Длительное применение ванкомицина может привести к чрезмерному росту антибиотикорезистентных микроорганизмов. Необходимо тщательное наблюдение за пациентом.

В случае развития суперинфекции во время терапии должны быть приняты соответствующие меры.

В редких случаях сообщалось о развитии псевдомембранозного колита, связанного с Clostridium difficile, у пациентов, получавших ванкомицин внутривенно.

Для того, чтобы свести к минимуму риск нефротоксичности при лечении пациентов с нарушениями функций почек или пациентов, получающих сопутствующую терапию аминогликозидами, необходим постоянный мониторинг функции почек. Периодическое обследование слуховой функции может быть полезным для уменьшения риска ототоксичности.

Существуют данные о развитии обратимой нейтропении у пациентов, получающих ванкомицин. У пациентов, получающих длительную терапию ванкомицином, или пациентов, получающих сопутствующую терапию препаратами, которые могут привести к нейтропении, необходим периодический контроль количества лейкоцитов.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Во время лечения следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, требующими концентрации внимания.

Источник: https://apteka.103.by/vankomitcin-instruktsiya/

Антибиотик с лидокаином при беременности — Беременность

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Цефотаксим. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Цефотаксима в своей практике.

Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Цефотаксима при наличии имеющихся структурных аналогов.

Использование для лечения инфекционных и воспалительных заболеваний у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Разведение (на воде или новокаине) и действие антибиотика.

Цефотаксим — цефалоспориновый антибиотик 3 поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий (устойчивых к действию других антибиотиков): Escherichia coli (кишечная палочка), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (протей), Providencia spp., Klebsiella spp. (клебсиелла), Serratia spp., некоторые штаммы Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Менее активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae) (стрептококк), Staphylococcus spp. (стафилококк), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

Быстро всасывается из места инъекции. Связывание с белками плазмы составляет 40%. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма.

Достигает терапевтических концентраций в спинномозговой жидкости, особенно при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

40-60% дозы выводится с мочой в неизмененном виде через 24 ч, 20% — в виде метаболитов.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч.:

  • инфекции ЦНС (менингит),
  • инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов,
  • инфекции мочевыводящих путей,
  • инфекции костей и суставов,
  • инфекции кожи и мягких тканей,
  • инфекции органов малого таза,
  • абдоминальные инфекции,
  • перитонит,
  • сепсис,
  • эндокардит,
  • гонорея,
  • инфицированные раны и ожоги,
  • сальмонеллезы,
  • болезнь Лайма,
  • инфекции на фоне иммунодефицита,
  • профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на органах ЖКТ).
  • Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (уколы в ампулах для инъекций) 250 мг, 500 мг и 1 грамм порошка для разведения в воде для инъекций или на новокаине.
  • Инструкция по применению и дозировка
  • Препарат вводят внутривенно (струйно или капельно (в капельнице) и внутримышечно.
  • При неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей — в/м или в/в по 1 г каждые 8-12 ч.
  • При неосложненной острой гонорее — в/м в дозе 1 г однократно.
  • При инфекциях средней тяжести — в/м или в/в по 1-2 г каждые 12 ч.

При тяжелом течении инфекций, например, при менингите — в/в по2 гкаждые 4-8 ч, максимальная суточная доза -12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводного наркоза однократно в дозе 1 г. При необходимости, введение повторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении — в момент наложения зажимов на пупочную вену — в/в в дозе 1 г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы — дополнительно по 1 г.

Недоношенным и новорожденным в возрасте до 1 недели- в/в в дозе 50 мг/кг каждые 12 ч, в возрасте 1-4 недели — в/в в дозе 50 мг/кг каждые 8 ч. Детям с массой тела &le,50 кг — в/в или в/м (детям в возрасте старше 2.5 лет) 50-180 мг/кг в 4-6 введений.

При тяжелом течении инфекций (в т.ч. при менингите) суточную дозу при назначении детям увеличивают до 100-200 мг/кг, в/м или в/в за 4-6 инъекций, максимальная суточная доза — 12 г.

Правила приготовления инъекционных растворов

Для внутривенной инъекции: 1 г препарата разводят в 4 мл стерильной воды для инъекций, препарат вводят медленно в течение 3-5 мин.

Для внутривенной инфузии: 1-2 г препарата разводят в 50-100 мл растворителя. В качестве растворителя используют 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (глюкозы). Продолжительность инфузии — 50 — 60 мин.

Для в/м введения: 1 г растворяют в 4 мл растворителя. В качестве растворителя используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина (новокаина).

  • головная боль,
  • головокружение,
  • нарушение функции почек,
  • олигурия,
  • тошнота, рвота,
  • диарея или запоры,
  • метеоризм,
  • боль в животе,
  • дисбактериоз,
  • стоматит,
  • глоссит,
  • псевдомембранозный энтероколит,
  • гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз,
  • потенциально жизненно опасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену,
  • повышение концентрации мочевины в крови,
  • положительная реакция Кумбса,
  • флебит,
  • болезненность по ходу вены,
  • болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения,
  • крапивница,
  • озноб или лихорадка,
  • сыпь,
  • кожный зуд,
  • бронхоспазм,
  • эозинофилия,
  • анафилактический шок,
  • суперинфекция (вагинальный и оральный кандидоз).
  • беременность,
  • детский возраст до 2.5 лет (для внутримышечного введения), с осторожностью у новорожденных,
  • повышенная чувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам).
  1. Применение при беременности и кормлении грудью
  2. Не рекомендуется применение цефотаксима в 1 триместре беременности.
  3. Применение во 2 и 3 триместрах беременности и в период лактации возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Следует иметь в виду, что после внутривенного введения цефотаксима в дозе 1 г через 2-3 ч максимальная концентрация активного вещества в грудном молоке в среднем составляет 0.32 мкг/мл. При такой концентрации возможно отрицательное влияние на орофарингеальную флору ребенка.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефотаксима.

С осторожностью применяют цефотаксим у новорожденных.

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

  • Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
  • При лечении препаратом более 10 дней необходим контроль картины периферической крови.
  • Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.
  • Во время лечения нельзя употреблять алкоголь, поскольку возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).
  • Цефотаксим увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными средствами.
  • Риск поражения почек увеличивается при одновременном приеме аминогликозидов, полимиксина В и «петлевых» диуретиков.
  • Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.
  • Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.
  • Аналоги лекарственного препарата Цефотаксим
  • Структурные аналоги по действующему веществу:

Похожие лекарства:

Другие лекарства:

Новость отредактировал: admin — 2-11-2015, 01:16

Источник: http://renklyneonbodrum.com/antibiotik-s-lidokainom-pri-beremennosti/

Ванкомицин инструкция по применению уколы дозы курс. Ванкомицин лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь «Р-Фарм. Способы применения Ванкомицина и дозы

Ванкомицин – антибактериальное лекарственное средство, применяемое для лечения широкого спектра инфекционных заболеваний.

Форма выпуска и состав

Ванкомицин выпускается в виде порошка для приготовления инфузионного раствора, основным действующим веществом которого является гидрохлорид ванкомицина.

Препарат выпускается во флаконах по 0,5 и 1 г.

Показания к применению

По инструкции, Ванкомицин применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях с тяжелым течением (при неэффективности лечения другими антибактериальными средствами или их непереносимости пациентом), а именно при:

  • Пневмонии;
  • Сепсисе;
  • Менингите;
  • Эндокардите (как монотерапия или как часть комбинированной антибиотикотерапии);
  • Псевдомембранозном колите, вызванном Clostridium difficile;
  • Абсцессе легких;
  • Инфекциях кожи и мягких тканей;
  • Инфекциях костей и суставов.

Противопоказания

По инструкции, Ванкомицин противопоказан при:

  • Высокой чувствительности пациента к Ванкомицину;
  • Выраженных нарушениях в работе почек;
  • Неврите слухового нерва;
  • Первом триместре беременности и лактации.

Препарат осторожно применяют:

  • Во втором и третьем триместрах беременности;
  • При умеренных и легких нарушениях в работе почек;
  • Нарушении слуха (в том числе в анамнезе).
Читайте также:  Нимид - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки форте 100 мг, суспензия, гель или мазь, порошок или гранулы) препарата для лечения головной и зубной боли, при артрозе, артрите у взрослых, детей и при беременности

Способ применения и дозировка

Препарат предназначен для приготовления раствора для внутривенного капельного введения.

Дозировка Ванкомицина:

  • Для детей – 40 мг на килограмм веса в день. Одна доза препарата вводится как минимум 60 минут;
  • Для взрослых – по 1 г каждые 12 часов или по 500 мг каждые 6 часов. Длительность инфузии – не менее 60 минут. При этоммаксимальная суточная доза– 3-4 г;
  • Для пациентов, имеющих нарушения в выделительной функции почек – снижается в зависимости от значений КК.

Для приготовления раствора для инфузий порошок растворяется водой для инъекций: 10 мл на 500 мг порошка. Далее полученный раствор разводят 5%-ным раствором декстрозы или 0,9 %-ным раствором хлорида натрия до концентрации 5 мг/мл.

Возможно и пероральное применение Ванкомицина. Соответствующая дозировка препарата растворяется в 30 мл воды и принимается 3-4 раза в день: взрослыми по 0,5-2 г, детьми – по 0,04 г на килограмм веса в течение 7-10 дней.

Побочные действия

При применении Ванкомицина могут развиваться определенные побочные реакции:

  • Система кроветворения: эозинофилия, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения;
  • Сердечно-сосудистая система:приливы, снижение артериального давления, шок, остановка сердца;
  • Пищеварительный тракт:тошнота;
  • Органы чувств:звон в ушах, вертиго, ототоксические эффекты;
  • Мочевыделительная система:изменение функциональных почечных тестов, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек;
  • Аллергические реакции:синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, васкулит, токсический эпидермальный некролиз, анафилактоидные реакции (во время или после инфузии Ванкомицина с большой скоростью);
  • Дерматологические реакции:доброкачественный пузырчатый дерматоз, эксфолиативный дерматит, сыпь, зудящий дерматоз;
  • Прочие:некроз тканей и боль в местах инъекций, лекарственная лихорадка, озноб, тромбофлебиты, «синдром красной шеи» (при высокой скорости введения), проявляющийся кожной сыпью, эритемой, покраснением шеи, лица, рук, верхней части туловища, учащенным сердцебиением, повышением температуры, тошнотой, рвотой, ознобом, обмороком.

Особые указания

При применении Ванкомицина следует иметь в виду, что:

  • Пациентам с заболеваниями почек во время терапии препаратом необходимо контролировать работу почек;
  • Пациентам с повреждением VIII пары черепно-мозговых нервов во время терапии препаратом необходимо контролировать уровень слуха;
  • Внутримышечное введение препарата недопустимо из-за возможного развития некроза тканей;
  • У пожилых пациентов и у новорожденных следует контролировать уровень Ванкомицина в плазме крови;
  • При введении препарата одновременно с местными анестетиками могут развиваться гистаминоподобные приливы, эритема и анафилактический шок;
  • При введении препарата одновременно с амфотерицином В, аминогликозидами, циклоспорином, цисплатином, полимиксинами фуросемидом усиливается ото- и нефротоксическое действие Ванкомицина;
  • Передозировка препарата проявляется усилением выраженности побочных эффектов. В таких случаях проводят симптоматическое лечение одновременно с гемофильтрацией и гемоперфузией.

Аналоги

Аналогами Ванкомицина являются препараты: Ванколед, Ванкорус, Ванколцин, Ванкомабол, Ванмиксан, Эдицин, Ванкомицина гидрохлорид.

Лекарственная форма:  
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
Состав:

1 флакон 500 мг или 1000 мг содержит:

активное вещество
:

ванкомицин (в виде ванкомицина гидрохлорида*) 500000 ME
(500 мг) или 1000000 ME
(1000 мг);

  • вспомогательные вещества
    : кислота хлористоводородная до pH (3,2-3,3), натрия гидроксид до pH (3,2-3,3).
  • * Активность субстанции ванкомицина гидрохлорида составляет не менее 1050 МЕ/мг в пересчете на сухое вещество.
  • Примечание
  • Технологический растворитель — вода для инъекций (дозировка 500 мг — до 4 мл, дозировка 1000 мг — до 8 мл) удаляется в процессе лиофилизации.

Описание:

Почти белого или белого с розоватым или светло-коричневым оттенком цвета лиофилизированная масса.

Фармакотерапевтическая группа:
Антибиотик-гликопептид
АТХ:  

J.01.X.A.01 Ванкомицин

J.01.X.A Антибиотики гликопептидной структуры

Фармакодинамика:

Ванкомицин является трициклическим гликопептидным антибиотиком, выделенным из Amycolatopsis orientalis
. Бактерицидное действие ванкомицина проявляется в результате ингибирования биосинтеза клеточной стенки. Кроме того, изменяет проницаемость клеточной мембраны бактерий и синтез РНК.

Ванкомицин проявляет активность в отношении грамположительных микроорганизмов таких, как

Staphylococcus
spp
.,в т.ч.
Staphylococcus
epidermidis
и Staphylococcus
aureus
(в т.ч. гетерогенные метициллинрезистентные штаммы);
Streptococcus
spp
.,в т.ч.
Streptococcus
pyogenes
, Streptococcus
agalactiae
, Enterococcus
faecalis
(ранее как
Streptococcus
faecalis
), Streptococcus
bovis
, Streptococcus
spp
.группы
viridans
, Streptococcus
pneumoniae
(в т.ч. пенициллинрезистентные штаммы);
Clostridium
spp
.,в т.ч.
Clostridium
difficile
; Corynebacterium
spp
.К другим микроорганизмам, которые чувствительны к ванкомицину относятся
Listeria
monocytogenes
, Lactobacillus
spp
., Actinomyces
spp
. и Bacillus
spp
.

Ванкомицин неактивен in vitro
в отношении грамотрицательных микроорганизмов, Mycobacterium spp . и грибов.

При применении внутрь не оказывает системного действия, действует локально на чувствительную микрофлору в желудочно-кишечном тракте (Staphylococcus aureus ,
Clostridium difficile
).

Фармакокинетика:

У лиц с нормальной функцией почек многократное внутривенное (в/в) введение 1 г ванкомицина (15 мг/кг) (инфузия в течение 60 минут) создает средние концентрации в плазме крови около 63 мг/л непосредственно после завершения инфузии; через 2 ч после инфузии средние концентрации в плазме крови составляли около 23 мг/л, а через 11 ч после инфузии — около 8 мг/л.

Многократные инфузии 500 мг, вводимые в течение 30 минут, создают средние концентрации в плазме крови около 49 мг/л после завершения инфузии; через 2 ч после инфузии средние концентрации в плазме крови составляли около 19 мг/л, а через 6 ч — около 10 мг/л.

Концентрации в плазме крови при многократном введении аналогичны концентрациям в плазме крови при однократном введении.

Средний период полувыведения (Т 1/2 ) ванкомицина из плазмы крови составляет 4-6 ч у взрослых пациентов с нормальной функцией почек. У новорожденных Т 1/2 — 6-10 ч, у младенцев — 4 ч, у детей старше 1 года — 2-3 ч. Около 75% введённой дозы ванкомицина выводится почками за счёт клубочковой фильтрации в течение 24 ч.

Средний плазменный клиренс составляет около 0,058 л/кг/ч, а средний почечный клиренс — около 0,048 л/кг/ч. Почечный клиренс ванкомицина является достаточно постоянным и обеспечивает его выведение на 70-80%. Объём распределения колеблется от 0,3 до 0,43 л/кг. практически не метаболизируется.

При концентрации ванкомицина в сыворотке крови от 10 мг/л до 100 мг/л, 55% ванкомицина обнаруживается в связанном с белком состоянии. В небольших количествах выводится с желчью.

При одновременном и/или последовательном системном или местном применении других потенциально ототоксичных и/или нефротоксичных препаратов (аминогликозиды, амфотерицин В,

аминосалициловая кислота

  1. Ванкомицин действует синергично с аминогликозидами, бета-лактамами и рифампицином на чувствительные микроорганизмы.
  2. Колестирамин снижает активность ванкомицина при его приеме внутрь.

  3. Антигистаминные средства, меклозин , фенотиазины, тиоксантены могут маскировать симптомы ототоксического действия ванкомицина (шум в ушах, вертиго).

Раствор ванкомицина имеет низкий pH, что может вызвать физическую или химическую нестабильность при смешивании с другими растворами. Следует избегать смешивания со щелочными растворами.

Растворы ванкомицина и бета-лактамных антибиотиков являются физически несовместимыми при смешивании. Вероятность преципитации возрастает с увеличением концентрации ванкомицина. Необходимо тщательно промыть инфузионную систему между применениями данных антибиотиков. Кроме того, рекомендуется снизить концентрацию ванкомицина до 5 мг/мл и менее.

Особые указания:

Препарат Ванкомицин-Тева следует вводить в виде разведенного раствора в течение не менее 60 минут, чтобы избежать побочных реакций, связанных с инфузией. Быстрое введение (например, в течение нескольких минут) ванкомицина может сопровождаться выраженным снижением АД и в редких случаях, остановкой сердца. Прекращение инфузии быстро приводит к купированию инфузионных реакций.

Пациентам, получающим в/в препарат Ванкомицин-Тева, должен периодически проводиться анализ периферической картины крови и контроль функции почек.

Препарат Ванкомицин-Тева следует применять с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью и пожилых пациентов старше 60 лет, поскольку высокие, сохраняющиеся длительное время концентрации ванкомицина в плазме крови могут увеличивать опасность проявления токсического действия препарата (максимальные концентрации не должны превышать 40 мкг/мл, а минимальные — 10 мкг/мл, концентрации свыше 80 мкг/мл считаются токсичными). Для пациентов с почечной недостаточностью дозы препарата должны подбираться индивидуально.

При применении препарата Ванкомицин-Тева могут наблюдаться признаки ототоксичности, как временные, так и постоянные. Обычно ототоксичность наблюдается у пациентов, получающих высокие дозы препарата, а также у пациентов с нарушением слуха или при одновременном применении других ототоксичных препаратов.

При сопутствующей почечной недостаточности риск ототоксичности ванкомицина возрастает. Частота возникновения и тяжесть тромбофлебитов может быть уменьшена за счет правильного разведения исходного раствора и чередования мест введения препарата.

Препарат Ванкомицин-Тева противопоказано вводить в/м вследствие развития некроза в месте введения.

Перед началом введения препарата необходимо установить чувствительность микроорганизмов к ванкомицину. Длительное применение ванкомицина может привести к появлению устойчивых штаммов бактерий и развитию суперинфекции. Были описаны единичные случаи псевдомембранозного колита при в/в применении ванкомицина.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Ванкомицин-Тева в связи с тем, что возможно развитие головокружения, которое может повлиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг или 1000 мг.

Упаковка:

500 мг или 1000 мг активного вещества во флакон прозрачного стекла (тип I), герметично укупоренный резиновой пробкой и обжатый алюминиевым колпачком с верхней пластиковой вставкой.

1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 15 до 25 °С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять по истечении срока годности.

Источник: https://pregnanty.ru/vankomicin-instrukciya-po-primeneniyu-ukoly-dozy-kurs-vankomicin.html

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector