Фаспик — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 400 мг, гранулы или порошок для приготовления раствора) препарата для лечения боли и воспаления при артрите, мигрени, месячных у взрослых, детей и при беременности

1173 0

Фаспик - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 400 мг, гранулы или порошок для приготовления раствора) препарата для лечения боли и воспаления при артрите, мигрени, месячных у взрослых, детей и при беременностиФаспик относится к группе НПВС. Лекарственное средство используется для купирования болей и воспаления различного генеза, в том числе и возникающих на фоне патологий костно-мышечной системы.

На российском рынке медикамент представлен несколькими лекарственными формами: таблетками и гранулятом для приготовления раствора для приема внутрь с различными вкусами (абрикос, мята, мятно-анисовый).

Особенности состава

В качестве активного вещества Фаспик может содержать 200, 400 и 600 мг ибупрофена.

Кроме него в состав гранул входят следующие дополнительные компоненты:

  • аргинин;
  • бикарбонат натрия;
  • сахарин;
  • Е 951;
  • артоматизаторы.

Состав ядра таблеток следующий:

  • аргинин;
  • пищевая сода;
  • Е 572;
  • кросповидон.

В состав оболочки входят:

  • титановые белила;
  • сукроза;
  • гипромеллоза;
  • пропиленгликоль.

Фармакологический профиль

Фаспик - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 400 мг, гранулы или порошок для приготовления раствора) препарата для лечения боли и воспаления при артрите, мигрени, месячных у взрослых, детей и при беременности

Обезболивающий эффект особенно ярко выражен при болевых ощущениях возникших на фоне воспаления. Он наступает через 10 минут после приема медикамента.

После орального приема активное вещество быстро всасывается из пищеварительного тракта, максимальная концентрация его в плазме отмечается уже через полчаса.

До 99% медикамента связывается с белками. Лекарственное средство медленно мигрирует в синовии и выводится из нее медленней, чем из кровотока.

Проходя через печень препарат подвергается метаболизму. Выводится из организма через почки и кишечник.

От чего помогает лекарство?

Лекарственное средство Фаспик прописывают для купирования болей и воспаления, которые являются симптомом следующих патологий:

  • воспалительные и дегенеративно-дистрофические болезни локомоторной системы, включая болезнь Бехтерева, ревматоидный артрит;Фаспик - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 400 мг, гранулы или порошок для приготовления раствора) препарата для лечения боли и воспаления при артрите, мигрени, месячных у взрослых, детей и при беременности
  • болезненные менструации;
  • невралгия, в том числе и межреберная;
  • зубные, головные, мигренозные боли и другие болевые ощущения различного генеза, в том числе возникшие после хирургического лечения.

Кроме того, медикамент выписывают для нормализации высокой температуры тела.

Когда нельзя принимать медикамент?

Лекарственно средство запрещено прописывать пациентам, страдающим такими патологиями:

  • «аспириновая триада»;
  • эрозивно-язвенные патологии пищеварительной системы;
  • заболевания крови, при которых существует большой риск кровопотери;
  • патологии почек, при которых скорость клубочковой фильтрации меньше 30 мл в минуту;
  • кровотечение различного генеза;
  • тяжелые нарушения функции печени;
  • повышенный уровень калия в крови;
  • индивидуальная переносимость состава препарата, а также других НПВП;
  • перенесенное аортокоронарное шунтирование;
  • патологии зрительного нерва;
  • непереносимость дисахаридов, нарушение всасывания глюкозы и галактозы;
  • фенилкетонурия.

Медикамент нельзя прописывать женщинам, вынашивающим ребенка и кормящим грудью. Активное вещество отрицательное влияет на женскую репродуктивную функцию, поэтому его нежелательно принимать, тем, кто планирует зачатие. Препарат в дозировке 200 и 400 мг не стоит выписывать детям младше 12 лет, в дозировке 600 мг — младше 18 лет.

С осторожностью медикамент стоит прописывать лицам старшей возрастной группы, а также пациентам, у которых диагностированы следующие патологии:

  • заболевания сердечно-сосудистой системы;
  • эрозивно-язвенные патологии ЖКТ;
  • болезни крови неясного генеза;
  • алкогольная и никотиновая зависимость;
  • высокий уровень липидов в крови;
  • сахарный диабет;
  • поражение сосудов головного мозга, приводящее к кислородному голоданию;
  • тяжелые заболевания внутренних органов.

Схема терапии

Фаспик - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 400 мг, гранулы или порошок для приготовления раствора) препарата для лечения боли и воспаления при артрите, мигрени, месячных у взрослых, детей и при беременности

  • В случае использования препарата в гранулах содержимое одного пакетика стоит растворить в 50—100 мл воды.
  • Таблетки глотаются целиком, на разжевывая.
  • Суточная дозировка подбирается врачом индивидуально в зависимости от заболевания и выраженности болевого синдрома.
  • Взрослым медикамент прописывают в следующих дозах:
  • при болезни Бехтерева разовая дозировка может варьировать от 400 до 600 мг, кратность приема 3—4 раза в день;
  • при ревматоидном артрите разовая доза 800 мг, суточная дозировка 2,4 гр;
  • при посттравматических болях дневная дозировка может варьировать от 1,6 до 2,4 гр, принять ее следует в несколько приемов;
  • при болезненных месячных разовая доза составляет 400 мг, кратность приема может варьировать от 3 до 4 раз в день;
  • при болевом синдроме неясного генеза дневная дозировка может достигать 1,2 гр, поделить ее нужно на несколько раз;
  • при ювенильном ревматоидном артрите пациентам старше 12 лет медикамент прописывают в суточной дозировке 30—40 мг на кг веса.

В случае, если у ребенка наблюдается температура меньше 39,2 градусов, препарат выписывают в дневной дозировке 5 мг на кг веса, когда температура выше этих цифр — 10 мг на кг веса.

Пациентам, у которых из-за воспаления суставов наблюдается утренняя скованность, первую таблетку рекомендуется принять тотчас же после пробуждения.

Лицам с патологиями почек, печени, сердца требуется корректировка дозировки в меньшую сторону.
Продолжительность терапии при температуре должна быть максимум 3 дня, при болях 5 дней.

Нежелательные эффекты

Прием медикамента может спровоцировать целый ряд нежелательных реакций, среди которых:

  • диспноэ, бронхоспазм;Фаспик - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 400 мг, гранулы или порошок для приготовления раствора) препарата для лечения боли и воспаления при артрите, мигрени, месячных у взрослых, детей и при беременности
  • тошнота, рвота, абдоминальные боли, потеря аппетита, жидкий стул или запор, изжога, язва желудка и 12-перстной кишки, которая может закончиться прободением и кровотечением;
  • воспаление печени;
  • сухость, раздражение, боль во рту, стоматит;
  • глухота, шум в ушах;
  • нарушение зрения, отечность век и соединительной оболочки глаза;
  • сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, учащенное сердцебиение;
  • снижение уровня гемоглобина, тромбоцитов, лейкоцитов;
  • аллергия;
  • инсомния, сонливость;
  • головные боли, вертиго, чрезмерная возбудимость, антисептическое воспаление мозговых оболочек, затуманенность сознания, нарушение психики;
  • острая почечная недостаточность, увеличение объема мочи, интерстициальный нефрит, воспаление мочевого пузыря, нефротический синдром;
  • гипогликемия;
  • повышения уровня креатинина;
  • увеличение продолжительности кровотечения;
  • нарушения функции печени;
  • кровотечения из ЖКТ, половых путей, геморроидальных узлов, десен.

Случаи передозировки

При увеличении рекомендуемых дозировок на фоне приема порошка и таблеток Фаспик могут возникнуть следующие признаки интоксикации медикаментом:

  • рези в животе, тошнота, рвота;Фаспик - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 400 мг, гранулы или порошок для приготовления раствора) препарата для лечения боли и воспаления при артрите, мигрени, месячных у взрослых, детей и при беременности
  • урежение и учащение сердцебиения;
  • головные боли;
  • гипотония, коматозное состояние;
  • угнетение дыхания;
  • сонливость;
  • звон в ушах;
  • депрессия;
  • нарушение кислотно-основного равновесия крови;
  • острая почечная недостаточность;
  • мерцательная аритмия.

Специфического антидота не существует. Если прошло менее часа с момента приема медикамента показано промывание желудка. Пострадавшему назначают энтеросорбенты, мочегонные средства, щелочное питье, поддерживающую терапию.

Особенности терапии и лекарственная совместимость

  1. На фоне терапии следует постоянно контролировать состояние печени, почек, картину крови.
  2. При возникновении кровотечений из пищеварительного тракта и нарушений зрения лечение стоит прервать и обратиться к специалисту.

  3. Чтобы снизить вероятность возникновения побочных реакций со стороны ЖКТ следует одновременно с препаратом Фаспик принимать медикаменты на основе простагландина Е.
  4. Во время терапии желательно воздержаться от употребления алкоголя.
  5. Пациентам, страдающим сахарным диабетом, стоит учитывать количество ХЕ содержащихся в медикаменте.

Лицам, которым предстоит сдать анализ на 17-кетостероиды должны прервать лечение за 2-е суток.
На фоне терапии нужно быть осторожным при управлении транспортным средством.

Ибупрофен может уменьшить лечебный эффект от таких препаратов:

  • диуретики;
  • антигипертензивные средства;
  • Аспирин (снижение его антиагрегантного эффекта).

На фоне терапии возможно усиление эффекта от следующих групп медикаментов:

  • непрямые антикоагулянты;
  • антиагреганты;
  • тромболитики;
  • сахароснижающие средства.

Не стоит одновременно прописывать несколько НПВС одновременно, так как в этом случае возрастает вероятность побочных эффектов.

Ибупрофен может повышать в крови содержание препаратов лития, Метотрексата, Дигоксина и Фенитоина.

Фаспик - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 400 мг, гранулы или порошок для приготовления раствора) препарата для лечения боли и воспаления при артрите, мигрени, месячных у взрослых, детей и при беременности

  • При одновременном приеме Ибупрофена с колхицином, алкоголем и гормонами повышается вероятность появления нежелательных реакций со стороны ЖКТ, с миелотоксическими препаратами — гематотоксичности, с Циклоспорином и золотом — нефротоксичности, Такролимусом, индукторами микросомального окисления — гепатотоксичности.
  • Кофеин усиливает обезболивающий эффект от Ибупрофена, ингибиторы микросомального окисления уменьшают вероятность возникновения нарушений печения на фоне терапии.
  • Антацидные средства и Колестирамин понижают всасывание Ибупрофена.

Точка зрения

Отзывы пациентов и мнение докторов, которые практикуют использование Фаспика в своей лечебной практике.

Фаспик неплохо зарекомендовал себя в устранении острых болей при заболеваниях опорно-двигательной системы.

Но нужно помнить, что прием медикамента устраняет только симптомы патологии и не влияет на степень ее прогрессирования. Кроме того, он может спровоцировать ряд серьезных нежелательных реакций, поэтому злоупотреблять препаратом не стоит.

Дмитрий Петрович, ревматолог

Страдаю от артрита вот уже больше 15 лет. Когда наблюдаются сильные боли, то по совету доктора принимаю Фаспик в гранулах. Готовый раствор бесцветный с опалесценцией, пить его мне удобно, так как я не могут глотать таблетки. Боли проходят быстро.

Антонина Леонидовна, 52

У меня болезнь Бехтерева. Для устранения болей врач прописал мне Фаспик. Мне лекарство не подошло, выпил две таблетки, и начались проблемы с глазами, больше его не принимал.Олег, 33

Покупка, подбор аналогов

Приобрести все лекарственные формы Фаспика кроме гранул по 600 мг можно без рецепта врача, цена медикамента может варьировать от 60 до 400 рублей в зависимости от формы выпуска и конкретной аптеки.

В аптеке можно купить полные аналоги препарата, это сам Ибупрофен (Россия) и Нурофен (Великобритания).

Хранить лекарство стоит при температуре максимум 25 градусов, в недосягаемом для детей месте. Срок годности лекарственного средства составляет 36 месяцев с момента изготовления.

Источник: https://osteocure.ru/lekarstva/faspic.html

Противовоспалительные И Противоревматические Препараты(Atx-M01) Фаспик

Обсуждение Публикации

Фаспик - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 400 мг, гранулы или порошок для приготовления раствора) препарата для лечения боли и воспаления при артрите, мигрени, месячных у взрослых, детей и при беременности
Латинское название: Faspic
АТХ: M01AE01-Ибупрофен
Формы выпуска: гранулы,таблетки
Фармокологическая группа: НПВС — Производные пропионовой кислоты
Действующее вещество: Ибупрофен
Дейcтвующее вещество лат.: Ibuprofen
Состав и формы выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. ибупрофен 400 мг вспомогательные вещества: L-аргинин; натрия гидрокарбонат; кросповидон; магния стеарат; гипромеллоза; сахароза; титана диоксид; макрогол 400 в блистере 6 шт.; в пачке картонной 1, 2, 4 или 5 блистеров. Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, со вкусом мяты 1 пакетик ибупрофен 200 мг вспомогательные вещества: L-аргинин; натрия гидрокарбонат; натрия сахаринат; аспартам; мятный ароматизатор; сахароза в пакетиках по 3 г; в пачке картонной 12 или 30 пакетиков. Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, со вкусом или ароматом абрикоса 1 пакетик ибупрофен 400 мг 600 мг вспомогательные вещества: L-аргинин; натрия гидрокарбонат; натрия сахаринат; аспартам; абрикосовый ароматизатор; сахароза в пакетиках по 3 г; в пачке картонной 12 или 30 пакетиков. Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, с мятно-анисовым вкусом 1 пакетик ибупрофен 400 мг 600 мг вспомогательные вещества: L-аргинин; натрия гидрокарбонат; натрия сахаринат; аспартам; мятный ароматизатор; анисовый ароматизатор; сахароза в пакетиках по 3 г; в пачке картонной 12 или 30 пакетиков.
Фармакологическое действие: НПВП; оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады ЦОГ1 и ЦОГ2 и оказывают ингибирующее влияние на синтез Pg. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Как все НПВП, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.
Показания к применению: Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, псориатический артрит, остеохондроз, невралгическая амиотрофия (болезнь Персонейджа-Тернера), артрит при СКВ (в составе комплексной терапии), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева).Болевой синдром: миалгия, артралгия, оссалгия, артрит, радикулит, мигрень, головная (в т.ч. при менструальном синдроме) и зубная боль, при онкологических заболеваниях, невралгия, тендинит, тендовагинит, бурсит, невралгическая амиотрофия (болезнь Персонейджа-Тернера), посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением.Альгодисменорея, воспалительный процесс в малом тазу, в т.ч. аднексит, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).Лихорадочный синдром при «простудных» и инфекционных заболеваниях.Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания: Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона — язвенный колит), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе), нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез), активное желудочно-кишечное кровотечение; тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования, подтверждённая гиперкалиемия, воспалительные заболевания кишечника, беременность (III триместр), детский возраст до 2 лет (капли для приема внутрь), до 3 мес (суспензия для приема внутрь для детей, суппозитории ректальные для детей), до 12 лет (капсулы, капсулы пролонгированного действия).
Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (тошнота, рвота, боль в животе, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области), изъязвления слизистой оболочки ЖКТ (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение, сухость слизистой оболочки полости рта или боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, обратимый токсический неврит зрительного нерва, нечеткость зрительного восприятия или диплопия, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессии, спутанность сознания, галлюцинации, редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны ССС: развитие или усугубление СН, тахикардия, повышение АД.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), кожный зуд, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Прочие: усиление потоотделения.Риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, амблиопии) возрастает при длительном применении в больших дозах.
Инструкция по применению и дозировке: Внутрь, после еды. Взрослым: при остеоартрозе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилите — по 400-600 мг 3-4 раза в сутки. При ревматоидном артрите — по 800 мг 3 раза в сутки; при травмах мягких тканей, растяжениях — 1.6-2.4 г/сут в несколько приемов. При альгодисменорее — по 400 мг 3-4 раза в сутки; при умеренном болевом синдроме — 1.2 г/сут.Детям старше 12 лет начальная доза — 150-300 мг 3 раза в сутки, максимальная доза — 1 г, затем — 100 мг 3 раза в сутки; при ювенильном ревматоидном артрите — 30-40 мг/кг/сут в несколько приемов. Для снижения температуры тела 39.2 град.С и выше — 10 мг/кг/сут, ниже 39.2 град.С — 5 мг/кг/сут.Суспензия для приема внутрь — 5-10 мг/кг 3 раза в день: детям в возрасте 3-12 мес (только по назначению врача) — в среднем 50 мг 3-4 раза в сутки, 1-3 лет — 100 мг 3 раза в сутки, 4-6 лет — 150 мг 3 раза в сутки, 7-9 лет — 200 мг 3 раза в сутки, 10-12 лет — 300 мг 3 раза в сутки. При лихорадочном синдроме после иммунизации — 50 мг, при необходимости через 6 ч повторный прием в той же дозе, максимальная суточная доза — 100 мг.Капли для приема внутрь: детям в возрасте 2-3 лет (11-15 кг) — по 100 мг (2.25 мл кап = 2 полные пипетки) каждые 6-8 ч, но не более 4 раз в сутки.Суппозитории ректальные для детей: детям в возрасте 3-9 мес (5.5-8 кг) по 1 суппозиторию (60 мг) 3 раза в сутки каждые 8 ч, не более 180 мг в сутки; в возрасте 9 мес — 2 лет (8-12.5 кг) по 1 суппозиторию (60 мг) 4 раза в сутки каждые 6 ч, не более 240 мг в сутки. При поствакцинальной лихорадке детям 3-12 мес — 1 суппозиторий, детям старше 12 мес, при необходимости, еще 1 суппозиторий через 6 ч. Длительность лечения при лихорадке — не более 3 дней, при болевом синдром — не более 5 дней.
Особые инструкции(указания): Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением Hb, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами PgE (мизопростол).При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.В период лечения не рекомендуется прием этанола. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Взаимодействие: Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.Снижает действие гипотензивных ЛС (в т.ч. БМКК и ингибиторов АПФ), натрийуретическую и диуретическую активность фуросемида и гидрохлоротиазида.Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений), ульцерогенное действие с кровотечениями МКС и ГКС, колхицина, эстрогенов, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических ЛС и инсулина.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Повышаетает концентрацию в крови дигоксина, препаратов Li+ и метотрексата.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие АСК (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы АСК, после начала приема ибупрофена).При применении с антикоагулянтными и тромболитическими ЛС (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений.Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.Циклоспорин и препараты Au усиливают влияние ибупрофена на синтез Pg в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.
Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Инструкция по хранению: При температуре не выше 40 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Аналоги:

Читать все отзывы 1

ФаспикПришла в аптеку за «Нурофеном». Единственное средство — ибупрофен, помогающее 17-ти летнему сыну при температуре. На аспирин — аллергия, парацетамол не оказывает никакого жаропонижающего действия. Так же принимаю сама при головной боли.

Фармацевт порекомендовала «новую, улучшенную, более современную и быстродействующую форму ибупрофена ибупропена — ФАСПИК». рекомендаций фармацевтов-продавцов слушать категорически нельзя!!! Вероятно им за рекламу платят.

Помимо отвратно вкуса ( это пол беды) сын получил изжогу, рвоту, боли в желудке, и ощущение сожженой гортани и пищевода почти на сутки! Температура так и не спала. Остатки раствора гранул я попробовала «на язык». Язык жгло 2 дня.

Кстати: пропорции вода-гранулы все по инструкции. С другими формами ибупрофена НИКОГДА НИКАКИХ проблем не было!

Читать все отзывы 1

22 марта 2009 Лешик написал(а) отзыв

В советские времена единственным популярным обезболивающим…В советские времена единственным популярным обезболивающим средством был анальгин. Им спасались от зубной, головной боли. Сегодня появилось много обезболивающих средств,действующих моментально. Для себя я выбрал…

17 января 2010 Kostyan написал(а) отзыв

Проверенное средствоМовалис — очень хороший препарат при артрите — я регулярно покупаю его своей маме. Та лекарством очень довольна — Мовалис отлично снимает боль. в суставах, а так же является хорошим жаропонижающим и противовоспалительным…

15 мая 2009 Katya написал(а) отзыв

Нам помогалоХорошо снимает температуру и где-то часов на 6. Это по крайней мере у дочки так было. Принимать больше 3 раз в сутки нельзя и интервал между приемами не меньше 8 часов. Но реально помогает, никого ещё не встречала,…

23 февраля 2010 Kostyan написал(а) отзыв

Хорошая мазьОтличная мазь — хондроксид! Я ее на себе испытал. Мы с друзьями подрабатываем тем. что ставим файр-шоу. Сами понимаете, работая с огнем ожогов не избежать. Поэтому, когда я нечаянно обжегся. друг и напарник посоветовал…

Читайте также:  Кальцемин - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки, адванс с магнием) препарата для лечения гиповитаминоза и остеопороза у взрослых, детей и при беременности витаминов и длительность курса

Источник: https://totalrating.ru/medicina/lekarstva_badi/obezbolivayuthie_boleutalyayuthie/faspik

Фаспик аналоги

Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России.

База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство.

На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

  • ИНСТРУКЦИЯ
  • (инструкция для специалистов)
  • по медицинскому применению препарата

Ф А С П И К

  1. (FASPIC)
  2. Регистрационный номер: ЛС-001585
  3. Торговое название: Фаспик (Faspic).
  4. Международное непатентованное название: Ибупрофен.
  5. Химическое название: (RS)-2-(4'-изобутилфенил)пропионовая кислота.

  6. Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.

  7. Состав:
  8. Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
  9. действующее вещество: ибупрофен (в виде соли L-аргинина) 400 мг;
  10. вспомогательные вещества: ядро: L-аргинин 370 мг, натрия гидрокарбонат 302 мг, кросповидон 60 мг, магния стеарат 8 мг; оболочка: гипромеллоза (метоцел 5сР) 16,7 мг, сахароза 16,7 мг, титана диоксид 0,8 мг; полировка: макрогол 4000 3 мг.
  11. Описание: белые таблетки капсуловидной формы, покрытые оболочкой, с риской на одной стороне
  12. Фармакологическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
  13. Код АТХ: М01А Е01.
  14. Фармакологические свойства

Фармакодинамика.Ибупрофен — активное вещество препарата Фаспик является производным пропионовой кислоты. Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады циклооксигеназы 1 и 2 и оказывают ингибирующее влияние на синтез простагландинов.

Анальгетическое действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгетическая активность препарата не относится к наркотическому типу.

  • Как все НПВП, Фаспик проявляет антиагрегантную активность.
  • Обезболивающий эффект при применении Фаспика (ибупрофен в виде соли L-аргинина) развивается через 10 – 45 минут после приема.
  • Фармакокинетика.
Читайте также:  Телзап таблетки 40 мг, 80 мг, плюс 80 мг + 12,5 мг с мочегонным гидрохлоротиазидом - инструкция по применению

Всасывание: хорошо абсорбируется из желудка. При применении Фаспика максимальная концентрация (Сmax) ибупрофена в плазме около 25 µг/мл и 40 mг/мл достигается в течение 20-30 минут после приема препарата натощак в дозе 200 мг и 400 мг соответственно.

Распределение: ибупрофен приблизительно на 99% связывается с белками плазмы. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы.

Биотрансформация: ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны.

Выведение: имеет двухфазную кинетику элиминации. Период полувыведения (Т1/2) из плазмы составляет 1-2 часа. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируетсяя в неизмененном виде с мочой и, в меньшей степени, с желчью.

Показания к применению

· Лихорадочный синдром различного генеза.

· Болевой синдром различной этиологии (в т.ч. бол в горле, головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, послеоперационные боли, посттравматические боли, первичная альгодисменорея).

· Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит).

  1. Противопоказания
  2. · Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата.
  3. · Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП в анамнезе.
  4. · Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит).
  5. · «Аспириновая» астма.
  6. · Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  7. · Кровотечения любой этиологии.
  8. · Беременность.
  9. · Период лактации.
  10. · Детский возраст до 12 лет.
  11. · Заболевания зрительного нерва.
  12. Осторожность требуется в следующих случаях:
  13. · пожилой возраст;
  14. · сердечная недостаточность;
  15. · артериальная гипертензия;
  16. · цирроз печени с портальной гипертензией;
  17. · печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия;
  18. · язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит;
  19. · заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия).
  20. Применение при беременности и лактации
  21. Противопоказано.
  22. Способ применения и дозы
  23. Начальная доза для взрослых и детей старше 12 лет внутрь составляет 400 мг, при необходимости – 400 мг каждые 4-6 часов; максимальная суточная доза – 1200 мг.
  24. Таблетку запивают стаканом воды (200 мл).
  25. Препарат нельзя применять более 7 дней или в более высоких дозах без консультации с врачом.
  26. Для снижения риска развития диспептических эффектов рекомендуется принимать препарат во время еды.
  27. У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца доза должна быть уменьшена.
  28. Побочное действие
  29. — Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)
  30. НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко — изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит.
  31. — Гепато-билиарная система
  32. Гепатит.
  33. — Дыхательная система
  34. Одышка, бронхоспазм.
  35. — Органы чувств
  36. Нарушение слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах.
  37. — Центральная и периферическая нервная система
  38. Головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессии, спутанность сознания, галлюцинации, редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
  39. — Сердечно-сосудистая система
  40. Сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.
  41. — Мочевыделительная система
  42. Острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.
  43. — Аллергические реакции
  44. Кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.
  45. — Органы кроветворения

Анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

  • — Органы зрения
  • Токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).
  • Риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва) возрастает при длительном применении препарата в больших дозах.
  • — Лабораторные показатели
  • — время кровотечения (может увеличиваться)
  • — концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться)
  • — клиренс креатинина (может уменьшаться)
  • — гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться)
  • — сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться)
  • — активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться)
  • Передозировка
  • Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
  • Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).
  • Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
  • · Эффективность фуросемида и тиазидовых диуретиков может быть снижена из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.
  • · Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений).
  • · При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).

· Снижает гипотензивную активность вазодилататоров (в т.ч. блокаторы медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ).

· В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена. Средства, блокирующие канальциевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

  1. · Фаспик (подобно другим НПВП) должен применяться с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП (это увеличивает риск развития неблагоприятных влияний препарата на желудочно-кишечный тракт).
  2. · Фаспик может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.
  3. · Комбинированное лечение зидовудином и Фаспиком может увеличивать риск гемартрозов и гематомы и ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.
  4. · Комбинированное применение Фаспика и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за сокращения синтеза простагландинов в почках.
  5. · Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие оральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.
  6. · Описано ульцерогенное действие с кровотечениями при сочетании с колхицином, эстрогеном, этанолом, глюкокортикостероидами.
  7. · Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.
  8. · Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.
  9. · При назначении с антикоагулянтными и тромботическими средствами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений.
  10. · Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
  11. · Миелотоксические средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.

· Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландина в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.

  • · Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных и активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.
  • · Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.
  • Особые указания

При возникновении признаков кровотечения из желудочно-кишечного тракта Фаспик должен быть отменен (см. раздел Противопоказания).

Фаспик может маскировать объективные и субъективные признаки инфекции, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с инфекцией должна назначаться с осторожностью.

Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.

Побочные эффекты могут быть снижены при применении минимальной эффективной дозы при самой короткой продолжительности лечения. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.

  1. Применение Фаспика может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.
  2. Препарат содержит 16,7 мг сахарозы в 1 таблетке, и это должно быть принято во внимание при наличии у пациентов соответствующей наследственной непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозного мальабсорбционного синдрома или дефицита сахарозы — изомальтазы.
  3. Пациенты, которые отмечают нарушение зрения при терапии Фаспиком, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.
  4. НПВП могут повышать уровень «печеночных» ферментов.
  5. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
  6. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.
  7. Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина E (мизопростол).
  8. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.
  9. Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.
  10. В период лечения не рекомендуется прием этанола.
  11. Форма выпуска

По 6 таблеток в блистере (полиэтилен-алюминий-полиамид). По 1, 2, 4 или 5 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

  • Срок годности
  • 3 года.
  • Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
  • Условия хранения
  • При температуре не выше 25 ºС.
  • Хранить в местах, недоступных для детей.
  • Условия отпуска из аптек
  • Отпускают без рецепта.
  • Предприятие-производитель

Замбон С.П.А.

  1. Виа делла Кимика, 9
  2. Виченца, Италия.
  3. Адрес представительства в России

119002 Москва, Глазовский пер., д. 7, офис 17.

Тел.: (495) 933-38-30/32

Источник: https://analogi.info/faspik

ФАСПИК, таблетки

НПВС

>

Фармакологическое действие

НПВС. Ибупрофен – активное вещество препарата Фаспик — является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.

Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к опиоидному типу.

Как и другие НПВС, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.

Читайте также:  Эссенциале уколы в ампулах для внутривенных инъекций, капсулы или таблетки форте - инструкция по применению, формы выпуска

Анальгезирующее действие при применении препарата Фаспик развивается через 10-45 мин после его приема.

Анкилозирующий спондилит

  • Задать вопрос
  • Купить лекарства
  • Посмотреть учреждения

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется из ЖКТ. После приема препарата Фаспик натощак в виде таблеток в дозе 200 мг и 400 мг Cmax ибупрофена в плазме составляет приблизительно 25 мкг/мл и 40 мкг/мл соответственно и достигается в течение 20-30 мин.

После приема препарата Фаспик натощак в виде раствора в дозе 200 мг и 400 мг Cmax ибупрофена в плазме составляет приблизительно 26 мкг/мл и 54 мкг/мл соответственно и достигается в течение 15-25 мин.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет около 99%. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы.

Метаболизм

Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны.

Выведение

Характеризуется двухфазной кинетикой выведения. T1/2 из плазмы составляет 1-2 ч. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени — с желчью.

Показания

— лихорадочный синдром различного генеза;

— болевой синдром различной этиологии (в т.ч. боль в горле, головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, послеоперационные боли, посттравматические боли, первичная альгодисменорея);

— воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит).

Противопоказания

— эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т. ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, НЯК);

— «аспириновая» астма;

— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;

  • — кровотечения различной этиологии;
  • — заболевания зрительного нерва;
  • — беременность;
  • — период лактации;
  • — детский возраст до 12 лет;
  • — повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • — повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе.
  • С осторожностью следует применять препарат у пациентов с сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, циррозом печени с портальной гипертензией, печеночной и/или почечной недостаточностью, нефротическим синдромом, гипербилирубинемией, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастритом, энтеритом, колитом, заболеваниями крови неясной этиологии (лейкопенией и анемией), а также у пациентов пожилого возраста.

Дозировка

Препарат принимают внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в виде таблеток в начальной дозе 400 мг; при необходимости — по 400 мг каждые 4-6 ч. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Таблетку запивают стаканом воды (200 мл). Для снижения риска развития диспептических побочных эффектов рекомендуется принимать препарат во время еды.

Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.

В виде раствора для приема внутрь препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в суточной дозе 800-1200 мг (4-6 пакетиков по 200 мг или 2-3 пакетика по 400 мг). Максимальная суточная доза 1200 мг.

  1. Перед приемом содержимое пакетика растворяют в воде (50-100 мл) и принимают внутрь сразу после приготовления раствора во время или после еды.
  2. Для преодоления утренней скованности у больных артритом рекомендуется принять первую дозу препарата сразу же после пробуждения.
  3. У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.
  • Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия — боли в животе, тошнота, рвота, изжога, ухудшение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко — изъязвления слизистой ЖКТ (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); возможно — раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.
  • Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
  • Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).
  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.
  • Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.

Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

Со стороны лабораторных показателей: возможно увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение КК, уменьшение гематокрита или гемоглобина, повышение сывороточной концентрация креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.

При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва).

Передозировка

Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

Лечение: промывание желудка (только в течение 1 ч после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-щелочного состояния, АД).

Лекарственное взаимодействие

  1. Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.
  2. Ибупрофен может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений).

  3. При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).

Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств (в т.ч.

блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ).

В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена. Средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

Фаспик, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.

  • Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.
  • При комбинированной терапии зидовудином и Фаспиком возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.
  • Комбинированное применение Фаспика и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в почках.
  • Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.
  • Описано ульцерогенное действие с кровотечениями при сочетании Фаспика с колхицином, эстрогенами, этанолом, ГКС.
  • Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.
  • Кофеин усиливает анальгезирующий эффект Фаспика.
  • При одновременном применении Фаспика с тромболитическими средствами (альтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) повышается риск развития кровотечений.
  • Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин при одновременном применении с Фаспиком увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
  • Миелотоксические средства при одновременном применении усиливают проявления гематотоксичности Фаспика.
  • Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландина в почках, что проявляется повышением нефротоксичности.
  • Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.
  • Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.
  • Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.

Особые указания

  1. При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ Фаспик следует отменить.
  2. Применение Фаспика может маскировать объективные и субъективные симптомы инфекции, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.

  3. Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.

Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе.

При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.

  • Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при терапии Фаспиком, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.
  • Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.
  • Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
  • При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.
  • Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).
  • При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
  • В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Препарат содержит сахарозу (1 таблетка — 16.7 мг, 1 пакетик гранул – 1.84 г), что должно быть принято во внимание при наличии у пациентов соответствующей наследственной непереносимости фруктозы, синдрома мальабсорбции глюкозы-галактозы или дефицита сахаразы-изомальтазы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение Фаспика может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст до 12 лет.

При нарушениях функции почек

У пациентов с нарушением функции почек дозу препарата следует уменьшить.

Во время лечения необходим контроль функционального состояния почек.

При нарушениях функции печени

У пациентов с нарушением функции печени дозу препарата следует уменьшить.

Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов. Во время лечения необходим контроль функционального состояния печени.

  • Болезнь Педжета
  • Гигантоклеточный артериит
  • Остеоартрит
  • Остеомиелит

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 40°С. Срок годности таблеток — 2 года, гранул — 3 года.

Источник: https://chemiday.com/lekarstva_faspik_tabletki

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector