Интераль — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций 500 тыс. ме, 1 млн. ме, 3 млн. ме и 5 млн. ме п) лекарственного препарата для лечения гепатита и лейкоза у взрослых, детей и при беременности

Дозировка Аналоги Побочные действия Противопоказания

  • INTERAL-P — латинское название лекарственного препарата ИНТЕРАЛЬ-П
  • Владелец регистрационного удостоверения: ГосНИИ ОЧБ
  • L03AB05 (Interferon alfa-2b)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

АЛЬТЕВИР ГИАФЕРОН ИНТЕРФЕРАЛЬ ИНТРОН А ЛАЙФФЕРОН РЕАЛЬДИРОН

Интераль - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций 500 тыс. МЕ, 1 млн. МЕ, 3 млн. МЕ и 5 млн. МЕ П) лекарственного препарата для лечения гепатита и лейкоза у взрослых, детей и при беременностиАЛЬТЕВИР

Перед использованием препарата ИНТЕРАЛЬ-П вы должны проконсультироваться с врачом.
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

10.005 (Интерферон. Противоопухолевый, противовирусный и иммуномодулирующий препарат)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 амп.
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 500 тыс.МЕ
-»- 1 млн.МЕ
-»- 3 млн.МЕ
-»- 5 млн.МЕ

Стабилизатор: альбумин человеческий донорный 5 мг/мл.

Ампулы (5) — пачки картонные.Ампулы (5) — упаковки контурные.Ампулы (10) — пачки картонные.Ампулы (10) — упаковки контурные.

Фармакологическое действие

Интерферон альфа-2b — высокоочищенный белок, полученный посредством рекомбинантной ДНК. Полипептидная структура молекулы, биологическая активность и фармакологические свойства идентичны человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.

Фармакокинетика

Метаболизируется в организме. Частично в неизмененном виде выводится почками.

ИНТЕРАЛЬ-П: ДОЗИРОВКА

Интераль назначают в/м, перифокально (в очаг или под очаг поражения), субконъюнктивально или местно.

Взрослым при остром вирусном гепатите В препарат назначают в/м в дозе 1 млн.МЕ 2 раза/сут в течение 5-6 дней. Затем дозу снижают до 1 млн.МЕ/сут и вводят еще в течение 5 сут. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен в дозе по 1 млн.МЕ 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн.МЕ.

При остром вирусном гепатите В затяжного течения и хроническом активном гепатите В при исключении дельта-инфекции и без признаков цирроза печени Интераль вводят в/м по 1 млн.МЕ 2 раза в неделю в течение 1-2 мес. При отсутствии эффекта лечение следует продлить до 3-6 мес или после окончания 1-2-месячного курса лечения следует провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 мес.

ВИФЕРОН

При хроническом активном гепатите D без признаков цирроза печени — в/м по 0.5-1 млн.МЕ/сут 2 раза в неделю в течение 1 мес. Повторный курс лечения через 1-6 мес.

При хронических активных гепатитах В и D с признаками цирроза печени — в/м по 250-500 тыс.МЕ/сут 2 раза в неделю в течение 1 мес. При появлении признаков декомпенсации проводят повторные курсы лечения с интервалом не менее 2 мес.

При раке почки — в/м по 3 млн.МЕ ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели. Общая доза — 120-300 млн.МЕ и более.

При волосатоклеточном лейкозе — в/м по 3-6 млн.МЕ ежедневно в течение 2 мес. После нормализации гемограммы суточную дозу снижают до 1-2 млн.МЕ. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн.МЕ 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общая доза — 420-600 млн.МЕ и более.

При хроническом миелолейкозе — в/м по 3 млн.МЕ или по 6 млн.МЕ через день. Продолжительность лечения — от 10 недель до 6 мес.

При гистиоцитозе Х — в/м по 3 млн.МЕ ежедневно в течение 1 мес. Повторные курсы назначают с 1-2 месячным интервалом в течение 1-3 лет.

При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитопении для коррекции тромбоцитоза — в/м по 1 млн.МЕ ежедневно или через день в течение 20 дней.

При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши — в/м по 3 млн.МЕ/сут ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин, циклофосфан) и ГКС.

При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать в/м введение Интераля по 3 млн.МЕ и внутриочаговое введение по 2 млн.МЕ в течение 10 дней.

При эритродермической стадии грибовидного микоза при повышении температуры тела более 39° и в случае обострения процесса введение Интераля следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию в/м по 3 млн.МЕ 1 раз в неделю в течение 6-7 недель.

При респираторном папилломатозе гортани — в/м по 100-150 тыс.МЕ/кг массы тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозе 3 раза в неделю в течение 1 мес. 2-й и 3-й курсы проводят с интервалом 2-6 мес.

Интераль - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций 500 тыс. МЕ, 1 млн. МЕ, 3 млн. МЕ и 5 млн. МЕ П) лекарственного препарата для лечения гепатита и лейкоза у взрослых, детей и при беременностиГИАФЕРОН

При рассеянном склерозе — в/м по 1 млн.МЕ (при пирамидном синдроме — 3 раза/сут, при мозжечковом синдроме — 1-2 раза/сут) в течение 10 дней с последующим введением по 1 млн.МЕ 1 раз в неделю в течение 5-6 мес. Общая доза — 50-60 млн.МЕ.

Детям при остром лимфобластном лейкозе в период ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии) назначают в/м по 1 млн.МЕ 1 раз в неделю в течение 6 мес, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 мес. Одновременно проводят поддерживающую терапию.

При базальноклеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме Интераль вводят перифокально (под очаг поражения) по 1 млн.МЕ 1 раз/сут ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение препарата проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.

При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах Интераль назначают субъконъюнктивально по 60 тыс.МЕ (в объеме 0.5 мл) ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0.5% раствором дикаина. Курс лечения — 10-25 инъекций.

При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора Интераля 6-8 раз/сут. По мере исчезновения воспалительных реакций число инстилляций уменьшают до 3-4. Курс лечения — 2 недели.

Правила приготовления растворов

Непосредственно перед применением содержимое ампулы растворяют стерильной дистиллированной водой (1 мл при в/м и перифокальном введении, 0.5 мл — для субконъюнктивального введения).

Раствор должен быть прозрачным и не содержать посторонних примесей. Время растворения не должно превышать 4 мин.

Для местного применения содержимое ампулы растворяют в 5 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Интераль не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Интераль не описано.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности.

ИНТЕРАЛЬ-П: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Общие реакции: при парентеральном введении возможны озноб, повышение температуры, утомляемость, кожная сыпь, зуд, лейкоцитопения, тромбоцитопения (в случае развития гематологических нарушений необходимо проводить общий анализ крови 2-3 раза в неделю).

Местные реакции: при перифокальном введении возможны воспалительные реакции (не требуют прерывания лечения). При инстилляции препарата на слизистую оболочку глаза возможны конъюнктивит, гиперемия слизистой оболочки глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы.

При резко выраженных местных и общих побочных реакциях введение Интераля следует прекратить.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить и транспортировать (всеми видами закрытого транспорта) при температуре не выше 10°C. Срок годности — 2 года.

Приготовленный раствор для в/м и перифокального введения хранению не подлежит.

При необходимости хранения раствора для местного применения содержимое ампулы необходимо перенести в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при температуре от 4° до 10°C не более 12 ч.

Показания

В составе комплексной терапии у взрослых:

  • при остром вирусном гепатите В — среднетяжелые и тяжелые формы в начале желтушного периода до 5 дня желтухи (назначение Интераля в более поздние сроки менее эффективно; при развивающейся печеночной коме или холестатическом течении гепатита Интераль не эффективен);
  • при остром вирусном гепатите В затяжного течения;
  • при хроническом активном гепатите В и D без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
  • при вирусных (гриппозных,
  • аденовирусных,
  • энтеровирусных,
  • герпетических,
  • паротитных),
  • вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах (применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания);
  • при вирусных конъюнктивитах,
  • кератоконъюнктивитах,
  • кератитах,
  • кератоувеитах;
  • при раке почки IV стадии;
  • при волосатоклеточном лейкозе;
  • при злокачественных лимфомах кожи (первичный ретикулез,
  • грибовидный микоз);
  • при саркоме Капоши;
  • при базальноклеточном раке кожи;
  • при плоскоклеточном раке кожи;
  • при кератоакантоме;
  • при хроническом миелолейкозе;
  • при гистиоцитозе Х;
  • при сублейкемическом миелозе;
  • при эссенциальной тромбоцитопении;
  • при рассеянном склерозе.

В составе комплексной терапии у детей:

  • при остром лимфобластном лейкозе в период ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии);
  • при респираторном папилломатозе гортани,
  • начиная со следующего дня после удаления папиллом.

Противопоказания

  • тяжелые формы аллергических заболеваний;
  • беременность.

Особые указания

У лиц с высокой пирогенной реакцией (39°С и выше) Интераль рекомендуется вводить одновременно с индометацином.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

 лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. Р №000697/01 (2018-08-08 – 0000-00-00) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.

Р №000697/01 (2018-08-08 – 0000-00-00) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. Р №000697/01 (2018-08-08 – 0000-00-00) лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.

Р №000697/01 (2018-08-08 – 0000-00-00)

Источник: https://drugfinder.ru/drug/interal-p/

Интераль (Interal)

Наименование: Интераль (Interal)

Форма выпуска, состав и пачка

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 амп. интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 500 тыс.МЕ -«- 1 млн.МЕ -«- 3 млн.МЕ -«- 5 млн.МЕ Стабилизатор: альбумин человеческий донорный 5 мг/мл.

Клинико-фармакологическая группа: Интерферон. Противоопухолевый, противовирусный и иммуномодулирующий продукт.

Фармакологическое действие

Интерферон альфа-2b — высокоочищенный белок, полученный посредством рекомбинантной ДНК. Полипептидная структура молекулы, биологическая активность и фармакологические свойства идентичны человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.

Фармакокинетика

Метаболизируется в организме. Частично в неизмененном виде выводится почками.

Показания

В составе комплексной терапии у взрослых:

  • при остром вирусном гепатите В — среднетяжелые и тяжелые формы в начале желтушного периода до 5 дня желтухи (назначение Интераля в более поздние периоди менее эффективно; при развивающейся печеночной коме или холестатическом течении гепатита Интераль не эффективен);
  • при остром вирусном гепатите В затяжного течения;
  • при хроническом активном гепатите В и D без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
  • при вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах (применение продукта наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания);
  • при вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоувеитах;
  • при раке почки IV стадии;
  • при волосатоклеточном лейкозе;
  • при злокачественных лимфомах кожи (первичный ретикулез, грибовидный микоз);
  • при саркоме Капоши;
  • при базальноклеточном раке кожи;
  • при плоскоклеточном раке кожи;
  • при кератоакантоме;
  • при хроническом миелолейкозе;
  • при гистиоцитозе Х;
  • при сублейкемическом миелозе;
  • при эссенциальной тромбоцитопении;
  • при рассеянном склерозе.

В составе комплексной терапии у малышей:

  • при остром лимфобластном лейкозе в период ремиссии в последствии окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии);
  • при респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня в последствии удаления папиллом.
Читайте также:  Динамико - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 25 мг, 50 мг и 100 мг по 1 или 4 штуки в упаковке) препарата для лечения импотенции и повышения потенции у мужчин и взаимодействие с алкоголем

Режим дозирования

Интераль назначают в/м, перифокально (в очаг или под очаг поражения), субконъюнктивально или местно. Взрослым при остром вирусном гепатите В продукт назначают в/м в дозе 1 млн.МЕ 2 раза/сут на протяжении 5-6 дней. Потом дозу снижают до 1 млн.МЕ/сут и вводят еще на протяжении 5 сут.

  • При надобности (в последствии контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен в дозе по 1 млн.МЕ 2 раза в неделю на протяжении 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн.МЕ.
  • При остром вирусном гепатите В затяжного течения и хроническом активном гепатите В при исключении дельта-инфекции и без признаков цирроза печени Интераль вводят в/м по 1 млн.МЕ 2 раза в неделю на протяжении 1-2 мес.
  • При отсутствии эффекта лечение надлежит продлить до 3-6 мес или в последствии окончания 1-2-месячного курса лечения надлежит провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 мес.
  • При хроническом активном гепатите D без признаков цирроза печени — в/м по 0.5-1 млн.МЕ/сут 2 раза в неделю на протяжении 1 мес. Повторный курс лечения через 1-6 мес.
  • При хронических активных гепатитах В и D с признаками цирроза печени — в/м по 250-500 тыс.МЕ/сут 2 раза в неделю на протяжении 1 мес.
  • При появлении признаков декомпенсации проводят повторные курсы лечения с интервалом не менее 2 мес. При раке почки — в/м по 3 млн.МЕ каждый день на протяжении 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели. Общая доза — 120-300 млн.МЕ и более.
  • При волосатоклеточном лейкозе — в/м по 3-6 млн.МЕ каждый день на протяжении 2 мес. После нормализации гемограммы суточную дозу снижают до 1-2 млн.МЕ. Потом назначают поддерживающую терапию по 3 млн.МЕ 2 раза в неделю на протяжении 6-7 недель. Общая доза — 420-600 млн.МЕ и более.
  • При хроническом миелолейкозе — в/м по 3 млн.МЕ или по 6 млн.МЕ через день. Продолжительность лечения — от 10 недель до 6 мес.
  • При гистиоцитозе Х — в/м по 3 млн.МЕ каждый день на протяжении 1 мес. Повторные курсы назначают с 1-2 месячным интервалом на протяжении 1-3 лет.
  • При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитопении для коррекции тромбоцитоза — в/м по 1 млн.МЕ каждый день или через день на протяжении 20 дней.
  • При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши — в/м по 3 млн.МЕ/сут каждый день на протяжении 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин, циклофосфан) и ГКС.
  • При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать в/м введение Интераля по 3 млн.МЕ и внутриочаговое введение по 2 млн.МЕ на протяжении 10 дней.
  • При эритродермической стадии грибовидного микоза при повышении температуры тела более 39° и в случае обострения процесса введение Интераля надлежит прекратить.
  • При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию в/м по 3 млн.МЕ 1 раз в неделю на протяжении 6-7 недель.
  • При респираторном папилломатозе гортани — в/м по 100-150 тыс.МЕ/кг массы тела каждый день на протяжении 45-50 дней, потом в такой же дозе 3 раза в неделю на протяжении 1 мес. 2-й и 3-й курсы проводят с интервалом 2-6 мес.
  • При рассеянном склерозе — в/м по 1 млн.МЕ (при пирамидном синдроме — 3 раза/сут, при мозжечковом синдроме — 1-2 раза/сут) на протяжении 10 дней с в последствиидующим введением по 1 млн.МЕ 1 раз в неделю на протяжении 5-6 мес. Общая доза — 50-60 млн.МЕ. Детям при остром лимфобластном лейкозе в период ремиссии в последствии окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии) назначают в/м по 1 млн.МЕ 1 раз в неделю на протяжении 6 мес, потом 1 раз в 2 недели на протяжении 24 мес. Одновременно проводят поддерживающую терапию.
  • При базальноклеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме Интераль вводят перифокально (под очаг поражения) по 1 млн.МЕ 1 раз/сут каждый день на протяжении 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение продукта проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при надобности, проводят криодеструкцию.
  • При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах Интераль назначают субъконъюнктивально по 60 тыс.МЕ (в объеме 0.5 мл) каждый день или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0.5% раствором дикаина. Курс лечения — 10-25 инъекций.
  • При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора Интераля 6-8 раз/сут. По мере исчезновения воспалительных реакций число инстилляций уменьшают до 3-4. Курс лечения — 2 недели.

Правила приготовления растворов

Непосредственно перед применением содержимое ампулы растворяют стерильной дистиллированной водой (1 мл при в/м и перифокальном введении, 0.5 мл — для субконъюнктивального введения). Раствор должен быть прозрачным и не содержать посторонних примесей. Время растворения не должно превышать 4 мин. Для местного применения содержимое ампулы растворяют в 5 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Побочное действие

Общие реакции: при парентеральном введении возможны озноб, увеличение температуры, утомляемость, кожная сыпь, зуд, лейкоцитопения, тромбоцитопения (в случае развития гематологических нарушений необходимо проводить общий анализ крови 2-3 раза в неделю). Местные реакции: при перифокальном введении возможны воспалительные реакции (не требуют прерывания лечения).

При инстилляции продукта на слизистую оболочку глаза возможны конъюнктивит, гиперемия слизистой оболочки глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы. При резко выраженных местных и общих побочных реакциях введение Интераля надлежит прекратить.

Противопоказания

  • тяжелые формы аллергических заболеваний;
  • беременность.
  • Беременность и лактация
  • Препарат противопоказан при беременности.
  • Особые указания
  • У лиц с высокой пирогенной реакцией (39°С и выше) Интераль рекомендуется вводить одновременно с индометацином.
  • Передозировка
  • В настоящее время о случаях передозировки продукта Интераль не сообщалось.
  • Лекарственное взаимодействие
  • Лекарственное взаимодействие продукта Интераль не описано.
  • Условия и периоди хранения

Препарат надлежит хранить и транспортировать (всеми видами закрытого транспорта) при температуре не выше 10°C. Период годности — 2 года. Приготовленный раствор для в/м и перифокального введения хранению не подлежит.

При надобности хранения раствора для местного применения содержимое ампулы необходимо перенести в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при температуре от 4° до 10°C не более 12 ч.

Внимание!Перед применением медикамента «Интераль (Interal)» необходимо проконсультироваться с врачом.Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Интераль (Interal)».

Источник: http://medprep.info/drug/medicament/6752

Альтевир — остановка вирусов

  • Более
  • 249
  • Врачей в каталоге

  Морозова Людмила Васильевна Обновлено: 29.12.2018 4341

  1. Альтевир – человеческий рекомбинантный интерферон альфа2b, искусственно получаемый из кишечной палочки Escherichia coli, в генетическую
  2. структуру которой встраивают ген интерферона человека альфа2b.
  3. Рекомбинантный белок (препарат Альтевир) имеет идентичные человеческому интерферону.
  4. Альтевир – лекарственный препарат, действие которого направлено против опухолей, вирусов и на стимулирование иммунных клеток организма.
  5. Альтевир, оказывая непосредственное влияние на элементы иммунной системы человека, направляет их на борьбу с воспроизведением вирусов и опухолевых клеток.
  6. Благодаря высокой модулирующей активности Альтевир эффективен в терапии вирусных гепатитов и нескольких видов новообразований, в том числе тех, что поражают больных СПИДом.

Форма выпуска

Бесцветный раствор для парентерального введения, содержащий 3, 5, 10 или 15 млн. МЕ/мл. действующего вещества. В ампулах, флаконах, шприцах.

Фармакологическая группа

  • Интерфероны.
  • Противовирусные лекарственные средства.
  • Противомикробные и противопаразитарные средства.

Состав

Действующее вещество — интерферон альфа2b.

Вспомогательные вещества:

  • этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль.
  • натрия ацетат.
  • натрия хлорид.
  • Твин 80.
  • Вода для инъекций.
  • Декстран 40.

Показания к применению

Альтевир применяется для лечения взрослых в комплексной терапии:

  • хронического вирусного гепатита В лишенного признаков циррозного процесса в печени,
  • хронического вирусного гепатита С лишенного симптомов печеночной недостаточности ,
  • папилломатоза гортани,
  • остроконечных кондилом,
  • волосатоклеточного лейкоза,
  • хронического миелолейкоза,
  • неходжкинской лимфомы,
  • меланомы, в том числе множественной,
  • саркомы Капоши на фоне СПИДа,
  • рака почки в прогрессирующей стадии.

1. Способ применения

Видео на тему: как сделать подкожный укол

Альтевир вводят: подкожно, внутримышечно, внутривенно, в виде капельниц.

При хроническом гепатите В: 4–10 млн. МЕ трижды в неделю. Курс: 16–24 недели. Если динамика заболевания за 3–4 недели лечения Альтевиром не становится положительной, его отменяют.

При хроническом гепатите С: 3 млн. МЕ трижды в неделю. Курс: 24–48 недель. Увеличить эффективность терапии Альтевиром можно приёмом Рибаверина.

При волосатоклеточном лейкозе: 2 млн МЕ/ 2–3 раза в неделю. Курс 2–6 месяца.

Цель курса — нормализация картины крови. Наличие или отсутствие спленэктомии в анамнезе роли не играет.

При хроническом миелолейкозе: 4–5 млн МЕ/сутки. Курс нацелен на поддержание числа лейкоцитов в пределах 0,5-10 млн МЕ/. Если гематологическая ремиссия не наступает, Альтевир отменяют через 2-2,5 месяца.

При неходжкинских лимфомах: 5 млн МЕ в поликомпонентных химиотерапевтических схемах Альтевир вводится как адъювант (вещество, усиливающее иммунный ответ организма, при его введении вместе с иммуногеном). Курс: 2–3 месяца.

Для исключения риска рецидивов рака кожи после хирургического вмешательства: 15 млн. МЕ/5 раз в неделю (внутривенно) и 10 млн. МЕ/3 раза в неделю. Курс: до 48 недель.

При саркоме Капоши: оптимальная доза Альтевира не установлена, его продолжают принимать до видимого регресса опухоли. При раке почки курс и дозировка подбираются индивидуально.

Механизм противовирусного действия

Воздействие препарата лишает вирусные клетки способности:

  • синтезировать белки, необходимые для их размножения,
  • быстро считывать генетические коды, что препятствует их размножению.

Иммунный ответ организма, вызванный Альтевиром, нейтрализует патогенные организмы и уничтожает инфицированные клетки человека.

Воздействуя на здоровые клетки, препарат делает их мембрану непроницаемой для вирусов. Приём Альтевира позволяет удалить вирус из организма, исключить повторное инфицирование и осложнения после перенесения инфекции.

Механизм противоопухолевого действия

Эффект подавления роста новых раковых клеток достигается изменением состояния клеточной мембраны и внутренней структуры клетки. Под воздействием лекарства в клетке устанавливается тип обмена веществ, делающий невозможным самовоспроизведение онкогенных структур.

Поэтому Альтевир быстро и существенно понижает скорость роста опухоли, подавляет синтез онкогенов, останавливает мутации клеток и возвращает их к нормальному функционированию.

Механизм иммуномодулирующего действия

Альтевир обеспечивает восстановление структур иммунной системы усилением активности макрофагов и NK-клеток (естественных киллеров), обеспечивающих быстрое уничтожение заражённых клеток и патологических агентов. Естественные киллеры уничтожают как патогенные микробы, так и опухолевые клетки.

Читайте также:  Дицетел - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 50 мг и 100 мг) лекарства для лечения синдрома раздраженного кишечника и дискинезий у взрослых, детей и при беременности

Действующее вещество препарата усиливает активность Т- и В-лимфоцитов, распознающих и уничтожающих заражённые клетки. Активация деятельности лейкоцитов уничтожает очаг инфекции и возобновляет выработку иммуноглобулина А, удаляющего патологическую флору со слизистых оболочек.

Взаимодействие с лекарственными препаратами

Исключить приём Альтевира или проводить его под контролем следует при сочетании:

  • со снотворными и успокаивающими препаратами,
  • с обезболивающими средствами наркотической группы,
  • с лекарствами, уменьшающими образование кровяных телец в костном мозге.

2. Побочные действия

Распространённые:

  • лихорадочные, гриппоподобные состояния, озноб,
  • боль в мышцах, головная боль,
  • потеря аппетита, приступы тошноты.

Менее распространённые:

  • рвота, диарея,
  • головокружение, сонливость, астения,
  • депрессия, суицидальные мысли,
  • повышенное потоотделение,
  • выпадение волос,
  • нервозность, бессонница,
  • снижение артериального давления.

Редко встречающиеся:

  • боли в животе,
  • потеря массы тела,
  • тахикардия,
  • повышенная тревожность,
  • снижение уровня гемоглобина.

Противопоказания

  • сердечная недостаточность в хронической форме,
  • недавно перенесённый инфаркт,
  • нарушения сердечного ритма,
  • печёночная и/или почечная недостаточность,
  • эпилепсия,
  • аутоиммунный гепатит,
  • болезни щитовидной железы,
  • сахарный диабет,
  • тромбофлебит,
  • тромбоэмболия легочной артерии,
  • повышенная чувствительность к действующему веществу.

Применение при беременности

Запрещено.

На время приёма Альтевира отменяют грудное вскармливание.

3. Условия хранения

В пределах температур 2-8°С, не замораживая.Срок годности — 18 месяцев.

4. Аналоги

Это лекарства одной фармакологической группы близкие Альтевиру по механизму действия:

  • Авонекс;
  • Бетаферон;
  • Альфаферон;
  • Генфаксон;
  • Интераль П;
  • Ингарон;
  • Интерлок;
  • Реколин;
  • Инфибета;
  • Пегасис;
  • Ребиф;
  • Синновекс;
  • Экставиа.

Принимать самостоятельное решение о замене назначенного препарата аналогом нежелательно. Консультируйтесь с врачом или специалистом!

5. Цена

В России

  • Альтевир 3 млн. МЕ в ампулах №5 – от 1115 руб. до 1380 руб.
  • Альтевир 5 млн. МЕ в ампулах №5 – от 1810 руб. до 2150 руб.

В Украине

  • Альтевир 3 млн. МЕ в ампулах №5 – от 990 грн. до 1180 грн.
  • Альтевир 5 млн. МЕ в ампулах №5 – от 1270 грн. до 1590 грн.

6. Отзывы

С отзывами пациентов о препарате вы сможете ознакомиться в конце статьи.

Его характеризуют, как:

  • действенный препарат против вирусов, новообразований, инфекционных гепатитов,
  • лекарство относительно невысокой стоимости,
  • лекарственное средство с рядом побочных проявлений, которые тяжело переносятся.
  • Тяжело переносимые побочные явления наталкивают пациентов на мысль о низкой эффективности Альтевира, но это совсем не так.
  • Выраженность нежелательных проявлений после приёма лекарства зависит от свойств интерферона, вошедшего в состав препарата.
  • Альтевир включает в себя интерферон, полученный из кишечной палочки человека, этим обусловлено большое количество побочных эффектов, но высокая результативность препарата несомненна.

Альтевир приобрёл репутацию действенного препарата с приемлемым соотношением «цена-качество».Хорошо отзываются о препарате те, кто с его помощью остановил рост новообразования и полностью вылечиться от гепатита. Скорее всего, препарат был назначен им вовремя и в правильной дозировке.

Итог

  1. Препарат, стимулирующий собственную иммунную активность организма, направленный против распространения вирусов и опухолей.
  2. Применяется для уничтожения острых вирусных инфекций в организме.
  3. Вводится парентерально, чтобы не задействовать желудочно-кишечный тракт.
  4. Метаболизируется в печени, выводится почками.
  5. Имеет множество аналогов и синонимов.
  6. Имеет относительно невысокую стоимость.
  7. Его приём может быть сопряжён с тяжёлыми побочными эффектами.
  8. Заслужил положительные отзывы о своей эффективности.

Источник: https://gastrocure.net/preparaty/probiotiki/altevir-ostanovka-virusov.html

Интераль , ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (ФЛАКОНЫ)

  • ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства
  • ИНТЕРАЛЬ®-П
  • Торговое название
  • Интераль®-П
  • Международное непатентованное название
  • Интерферон альфа
  • Лекарственная форма
  • Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5,0 млнМЕ, 3,0 млн МЕ и 1,0 млн МЕ
  • Состав
  • Одна ампула содержит
  • активное вещество — Интераль®, субстанция (Интерферональфа-2)

1 млн. МЕ,  3 млн.МЕ,  5 млн. МЕ,

вспомогательные вещества: альбумин 10% раствор для инфузий впересчете на сухой альбумин 5 мг, натрия хлорид, натрия гидрофосфат, натриядигидрофосфат.

Описание

Пористая масса или порошок белого цвета. Гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуномодуляторы. Интерфероны.

  1. Код АТС  L03AВ05
  2. Фармакологические свойства
  3. Фармакокинетика

Время наступления максимальной конценрации интерферона-альфа2b  после внутримы­шеч­но­го введения — 2ч и сохраняется до 12 часов,  послеподкожного введения — 7,3 ч, через 20 ч препарат не определяется.   T1/2 (времяполувыведения) при внутримышечном введении составляет около 2-3 часов.Биодоступность – 80%.

Препарат равномерно рас­пре­деляется по органам и тканям.Биотрансформируется в почках и в незначительной степени в печени. Частичновыводится в неизмененном виде, главным образом через почки.

  • Фармакодинамика
  • Интераль®-П  представляетсобой высокоочищенный, стерильный белок, состоящий из 165 аминокислот, смолекулярной массой около 20 000 дальтон, синтезированный штаммомPseudomonas putida VG-84 (pVG3), в генетический аппарат которого встроен генчеловеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b.
  • Интераль®-П  являетсяболее стойким, чем естественные интерфероны.

Интераль®-П  обладаетантивирусной, противоопухолевой, иммуно­модулирующей активностью.

Антивируснаяактивность обусловлена взаимодействием интерферона-альфа с  мембраной клеток–мишеней, подавлением синтезаРНК, ДНК и протеинов внутри вирусной клетки с последующим подавлением репликациивируса.

Иммуномодулирующая активность связана с усилением экспрессииантигенов  главного комплекса гистосовместимостиI класса А, В, С.

  Интерферон-альфаобладает прямым антипролиферативным действием на клетки тканей и органовчеловека, в том числе на клетки злокачественных новообразований, подавляетэкспрессию онкогенов и выработку опухолевых факторов роста, стимулируетклеточную дифференцировку, повышает активность естественных клеток-киллеров,макрофагов, Т-лимфоцитов, регулирует процесс восстановления структурныхдефектов ДНК, а также участвует в подавлении ангионеогенеза.

  1. Препарат, как и все интерфероны, при длительном примененииможет приводить к появлению специфических антител, что приводит к снижению еголечебного эффекта.
  2. Показания к применению
  3. В комплексной терапии у взрослых
  4. острый вирусный гепатит В — среднетяжелые и тяжелые формы вначале желтушного периода до 5-го дня желтухи
  5. хронические вирусные гепатиты В, C, D в стадии репликации и компенсированный цирроз печени висходе вирусных гепатитов
  6. вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты, кератоувеиты
  7. онкологические заболевания: прогрессирующий рак почки,волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, базально-клеточный иплоскоклеточный рак кожи, кератоакантома, эссенциальная и вторичнаятромбоцитемия
  8.  В комплексной терапииу детей
  9. ювенильный респираторный папилломатоз гортани, начиная соследующего дня после удаления папиллом
  10. хронический вирусный гепатит С
  11. Способ применения и дозы

Интераль®-П применяют внутримышечно, в очаг или под очагпоражения, субконъюнктивально или местно.

Непосредственно перед применениемсодержимое ампулы растворяют в воде для инъекций или в 0,9%-ном растворе натрияхлорида для инъекций (в 1 мл — при внутримышечном введении и введении в очаг, в5 мл — при субконъюнктивальном введении и местном введении).

Время растворенияне более 3 мин. Раствор препарата должен быть прозрачным, без постороннихвключений. Разведенный для инъекций препарат хранению не подлежит.

Взрослым 

Внутримышечное введение и подкожное введение

При остром гепатите В Интераль®-П вводят по 1 млн МЕ 2 разав сутки в течение 5-6 дней, затем по 1 млн МЕ 1 раз в сутки в течение 5 дней.При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курслечения может быть продолжен по 1 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 2 недель.Курсовая доза составляет 15-21 млн МЕ.

При хроническом гепатите В при исключении дельта-инфекции и без признаков цирроза печениИнтераль®-П вводят по 5 млн МЕ ежедневно при HBeAg (+)  в течение 24 недель, при HBеAg (–) в течение48 недель, либо до подавления репликации или сероконверсии HBsAg.

Приотсутствии эффекта от лечения — отсутствие вирусологического улучшения(исчезновение ДНК вируса или его снижение более чем на 2 log), через 12 недельлечение Интералем®-П отменяют.

Лечение хронического вирусного гепатита В можетосуществляться как в виде монотерапии, так и комбинированной  терапии с нуклеозидами/нуклеотидами.

При хроническом вирусном гепатите С в комбинации срибавирином взрослым назначают по  3 млнМЕ подкожно, 3 раза в неделю, в течение 6-12 месяцев; Длительность курсалечения определяется индивидуально, в зависимости от показателей вируснойнагрузки, генотипа вируса и вирусологического ответа на терапию.  Лечение прекращают, если через 12 недельприменения препарата не наблюдается вирусологического улучшения.При  хроническом гепатите D без признаков цирроза печени препарат вводят по 5 млн МЕежедневно в течение 48 недель и более.

При циррозе печени без признаков декомпенсации в исходехронических вирусных  гепатитов В, С, D  Интераль®-П вводят в виде монотерапии сантифибротической целью по 250-500 тыс МЕ в сут 2 раза в неделю в течениедлительного времени. При появлении признаков декомпенсации лечение прекращают.

При раке почки Интераль®-П применяют по 3 млн МЕ ежедневно втечение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в3 недели. Курсовая доза препарата составляет от 120 млн МЕ до 300 млн МЕ.

При волосатоклеточном лейкозе Интераль®-П вводят ежедневнопо 3 млн МЕ. После достижения гематологической ремиссии переходят наподдерживающую терапию по 3 млн МЕ 3 раза в неделю, в течение 6-7 недель.

При хроническом миелолейкозе по 3 млн МЕ ежедневно или по 6млн МЕ через день. Срок лечения от 10 недель до 6 мес.

  • При эссенциальной и вторичной тромбоцитемии для коррекциигипертромбоцитоза вводят по 1 млн МЕ ежедневно или через 1 сутки в течение 20дней.
  • Детям
  • При хроническом вирусном гепатите С с 2-ух до 12 лет вкомбинации с рибавирином назначают 3 млн МЕ/м2 площади поверхности телаподкожно, 3 раза в неделю, старше 12 лет – разовая доза 6 млн МЕ, в течение 4-6месяцев.

При респираторном папилломатозе гортани детям с 2-ух лет препаратвводят по 100-150 тыс МЕ на 1 кг веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в тойже дозировке 3 раза в неделю в течение 1 мес. Второй и третий курсы проводят синтервалом в 2-6 мес.

 Перифокальноевведение

При базально-клеточном и плоскоклеточном раке,кератоакантоме Интераль®-П вводят под очаг поражения по 1 млн МЕ 1 раз в суткиежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакцийвведение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса, принеобходимости, проводят криодеструкцию.

Субконъюнктивальное введение

При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначаютсубконъюнктивальные инъекции Интераля®-П в дозе 60 тыс МЕ в объеме 0,5 млежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводятпод местной анестезией 0,5 % раствором дикаина. Курс лечения от 15 до 25инъекций.

Местное применение

При конъюнктивите и поверхностных кератитах применяютместные инстилляции Интераля®-П. Содержимое ампулы с активностью 1 млн МЕ растворяютв 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций. В случае хранения растворапрепарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимоеампулы в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при 4-10°С не более12 часов.

Приготовленный раствор Интераля®-П закапывают в конъюнктивальныймешок пораженного глаза по 2 капли 6-8 раз в сутки. По мере исчезновениявоспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3-4 раз в сутки. Курслечения — 2 недели.

  1. Побочные действия
  2. При парентеральном введении
  3. Редко
  4. — озноб, повышение температуры
  5. — вялость, головная боль
  6. — миалгия
  7. — снижение аппетита, рвота
  8. — кожные высыпания, зуд
  9. — лейко- и тромбоцитопения
  10. Очень редко
  11. — снижение артериального давления, аритмия, тахикардия
  12. — местная воспалительная реакция при обкалывании очагапоражения
  13. При закапывании в конъюнктивальный мешок глаза
  14. Редко
  15. — конъюнктивальная инфекция
  16. — гиперемия слизистой глаза
  17. Очень редко
  18. — единичные фолликулы
  19. — отек конъюнктивы нижнего свода
  20. При резко выраженных  местных и общих побочных реакциях введение Интераля®-П  следует прекратить.
  21. Противопоказания
  22. — индивидуальная непереносимость любого компонента препарата
  23. — тяжелые формы аллергических заболеваний
  24. — декомпенсированные заболевания сердца, острый инфарктмиокарда
  25. — цирроз печени в стадии декомпенсации
  26. — психические заболевания
  27. — аутоиммунные болезни
  28.  — хроническая почечнаянедостаточность (ХПН II-III степени)
  29. — беременность и период лактации
  30. — детский возраст до 2 лет
  31. Лекарственные взаимодействия
Читайте также:  Клабакс - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 250 мг и 500 мг, в том числе пролонгированного действия од) препарата антибиотика для лечения хламидиоза, ангины у взрослых, детей и при беременности и алкоголь

Интераль®-П, как и все интерфероны, способен снижатьактивность Р-450 цитохромов печени и, следовательно, вмешиваться в метаболизм иснижать скорость выведения теофиллина, циметидина, фенитоина, курантила,диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. что следуетучитывать при его дозировании.

Так же Интераль®-П усиливает фосфорилирование  рибавирина, обуславливая синергизмпротивовирусного действия, поэтому назначается с ним в комплексной терапии.

Интераль®-П Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическоеили кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременнос ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС,иммуносупрессивными препаратами (включая кортикостероиды).

  • Особые указания
  • В случае лейко- и  тромбоцитопениинеобходимо проведение анализа крови 2-3 раза в неделю.
  • У лиц с высокой пирогенной реакцией (39 °С и выше) на введение Интераля®-П рекомендуетсяодновременное применение индометацина.
  • При гепатитах

Назначение препарата при остром вирусном гепатите Всреднетяжелой и тяжелой форм, после 5-го дня желтухи менее эффективно. Интераль®-Пне эффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течениизаболевания.

  1. При сердечно-сосудистых заболеваниях
  2. У больных сердечно-сосудистыми заболеваниями необходимпериодический контроль ЭКГ.
  3. При назначении Интераля®-П женщинам детородного возрастанеобходимо пользоваться эффективными контрацептивными средствами.
  4. Одновременное проведение химиотерапии.

Комбинированная терапия Интералем®-П с химиотерапевтическимипрепаратами повышает риск развития токсических эффектов. Наиболее частымитоксическими эффектами являются мукозиты, диарея, нейтропения, нарушенияфункции почек и электролитного баланса. Необходимо тщательно соблюдать режим дозированияи контролировать клинические и лабораторные параметры в процессе лечения.

  • Контроль лабораторных параметров
  • Общий анализ крови (с определением лейкоцитарной формулы иподсчетом числа тромбоцитов), биохимические показатели крови, включая определениеуровня электролитов, печеночных ферментов, билирубина, общего белка икреатинина, необходимо выполнить перед началом терапии и повторять регулярно впроцессе лечения, в том числе в течение нескольких месяцев после прекращениялечения.
  • В случае тяжелых побочных реакций или сохранении их втечение длительного времени, по усмотрению врача, допускается временноеснижение дозы (при снижении числа тромбоцитов до уровня менее 50000 клеток в 1мкл, абсолютного числа нейтрофилов менее 750 клеток в 1 мкл) или прерывание лечения (при снижении числа тромбоцитов до уровня менее25000 клеток в 1 мкл, абсолютного числа нейтрофилов менее 500 клеток в 1мкл).

При возникновении тяжелых аллергических реакций терапиюнеобходимо прекратить и принять соответствующие меры. При развитии тяжелых исреднетяжелых побочных эффектов может потребоваться коррекция режимадозирования или, в некоторых случаях, прекращение терапии.

Интераль®-П состорожностью назначают пациентам с тяжелыми хроническими обструктивнымизаболеваниями легких, сахарным диабетом. Особая осторожность требуется приприменении препарата у пациентов с нарушениями свертываемости крови, а такжепри миелосупрессии.

При появлении жалоб на нарушение зрения необходимо провестиконсультацию окулиста. При лечении Интералем®-П существует риск возникновенияаутоиммунных заболеваний. При монотерапии Интералем®-П изредка может возникатьгипо- или гипертиреоз. Механизм развития такого действия неизвестен.

Передначалом терапии Интералем®-П целесообразно определить концентрацию ТТГ. Привыявлении любой патологии необходимо провести соответствующее лечение.

  1. Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.
  2. Применение в педиатрии
  3. У детей младше 2-х лет клинические испытания не проводились,поэтому применение препарата не рекомендуется.
  4.  Особенности влияниялекарственного средства на способность управлять транспортным средством илипотенциально опасными механизмами
  5. Лицам, принимающим терапию Интералем®-П, следует соблюдатьосторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующейповышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, из-заувеличения риска снижения артериального давления, возникновения аритмии,тахикардии, также из-за возможности ухудшения зрения при возникновениигиперемии слизистой глаза.
  6. Передозировка
  7. Симптомы: повторное введение интерферона в высоких дозахможет сопровождаться глубокой летаргией, вялостью, прострацией и комой.
  8. В клинических исследованиях кома регистрируется у 0,4%онкологических больных.

Лечение:  показано наблюдениеи проведение поддерживающей терапии в условиях стационара. При поддерживающемлечении состояние больных нормализуется через несколько дней после отменыпрепарата.

Форма выпуска и упаковка

Ампулы из  бесцветногостекла  1-го гидролитического классавместимостью 2 мл с насечкой  тип  «D»   по 1.0,  3.0  и  5.0  млн МЕ в каждой ампуле. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки вместе с  инструкцией по применению на государственном ирусском языках в пачке картонной.

  • Условия хранения
  • Хранить и транспортировать при температуре от 2ºС до 8ºС.
  • Хранить в  недоступномдля детей месте!
  • Срок хранения
  • 2 года
  • Не применять по истечении срока годности.
  • Условия отпуска из аптек
  • По рецепту
  • Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие«Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов»Федерального медико-биологического агентства, Россия, 197110, г.Санкт-Петербург,ул.Пудожская, д.7. Тел.: 8(812) 230-42-03, факс: 8(812) 230-79-55.

E-mail: mark@hpb-spb.com, http://www.hpb-spb.com

Рекламации на физические и другие свойства направляют в ФГУНГИСК им. Л.А.Тарасевича  Роспотребнадзора(119002, Москва, пер.Сивцев Вражек, д. 41, тел. /факс -241-39-22/241-92-38) и вадрес предприятия-изготовителя.

Организация, принимающая на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качествупродукции:

ТОО «Диамед», 050010, г. Алматы, ул. Кармысова 96

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/interal-p/

Интераль / interal . справочник видаль 2011. описание лекарственного препарата

Интераль назначают в/м, перифокально (в очаг или под очаг поражения), субконъюнктивально или местно.

Взрослым при остром вирусном гепатите В препарат назначают в/м в дозе 1 млн.МЕ 2 раза/сут в течение 5-6 дней. Затем дозу снижают до 1 млн.МЕ/сут и вводят еще в течение 5 сут. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен в дозе по 1 млн.МЕ 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн.МЕ.

При остром вирусном гепатите В затяжного течения и хроническом активном гепатите В при исключении дельта-инфекции и без признаков цирроза печени Интераль вводят в/м по 1 млн.МЕ 2 раза в неделю в течение 1-2 мес. При отсутствии эффекта лечение следует продлить до 3-6 мес или после окончания 1-2-месячного курса лечения следует провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 мес.

При хроническом активном гепатите D без признаков цирроза печени — в/м по 0.5-1 млн.МЕ/сут 2 раза в неделю в течение 1 мес. Повторный курс лечения через 1-6 мес.

При хронических активных гепатитах В и D с признаками цирроза печени — в/м по 250-500 тыс.МЕ/сут 2 раза в неделю в течение 1 мес. При появлении признаков декомпенсации проводят повторные курсы лечения с интервалом не менее 2 мес.

При раке почки — в/м по 3 млн.МЕ ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели. Общая доза — 120-300 млн.МЕ и более.

При волосатоклеточном лейкозе — в/м по 3-6 млн.МЕ ежедневно в течение 2 мес. После нормализации гемограммы суточную дозу снижают до 1-2 млн.МЕ. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн.МЕ 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общая доза — 420-600 млн.МЕ и более.

При хроническом миелолейкозе — в/м по 3 млн.МЕ или по 6 млн.МЕ через день. Продолжительность лечения — от 10 недель до 6 мес.

При гистиоцитозе Х — в/м по 3 млн.МЕ ежедневно в течение 1 мес. Повторные курсы назначают с 1-2 месячным интервалом в течение 1-3 лет.

При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитопении для коррекции тромбоцитоза — в/м по 1 млн.МЕ ежедневно или через день в течение 20 дней.

При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши — в/м по 3 млн.МЕ/сут ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин, циклофосфан) и ГКС.

При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать в/м введение Интераля по 3 млн.МЕ и внутриочаговое введение по 2 млн.МЕ в течение 10 дней.

При эритродермической стадии грибовидного микоза при повышении температуры тела более 39° и в случае обострения процесса введение Интераля следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию в/м по 3 млн.МЕ 1 раз в неделю в течение 6-7 недель.

При респираторном папилломатозе гортани — в/м по 100-150 тыс.МЕ/кг массы тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозе 3 раза в неделю в течение 1 мес. 2-й и 3-й курсы проводят с интервалом 2-6 мес.

При рассеянном склерозе — в/м по 1 млн.МЕ (при пирамидном синдроме — 3 раза/сут, при мозжечковом синдроме — 1-2 раза/сут) в течение 10 дней с последующим введением по 1 млн.МЕ 1 раз в неделю в течение 5-6 мес. Общая доза — 50-60 млн.МЕ.

Детям при остром лимфобластном лейкозе в период ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии) назначают в/м по 1 млн.МЕ 1 раз в неделю в течение 6 мес, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 мес. Одновременно проводят поддерживающую терапию.

При базальноклеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме Интераль вводят перифокально (под очаг поражения) по 1 млн.МЕ 1 раз/сут ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение препарата проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.

При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах Интераль назначают субъконъюнктивально по 60 тыс.МЕ (в объеме 0.5 мл) ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0.5% раствором дикаина. Курс лечения — 10-25 инъекций.

При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора Интераля 6-8 раз/сут. По мере исчезновения воспалительных реакций число инстилляций уменьшают до 3-4. Курс лечения — 2 недели.

Правила приготовления растворов

Непосредственно перед применением содержимое ампулы растворяют стерильной дистиллированной водой (1 мл при в/м и перифокальном введении, 0.5 мл — для субконъюнктивального введения).

Раствор должен быть прозрачным и не содержать посторонних примесей. Время растворения не должно превышать 4 мин.

Для местного применения содержимое ампулы растворяют в 5 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Источник: http://www.webvidal.ru/2011/drug/LP_8338.htm

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector