Йод — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (растворы — спиртовой 3% и 5%, таблетки 80 мг) препарата для лечения травм, ран и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи у взрослых, детей и при беременности

ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения Йодантипирин®

Внимательно прочитайте эту инструкцию по применению Йодантипирина перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.

Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.

  • Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
  • Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
  • Йод - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (растворы - спиртовой 3% и 5%, таблетки 80 мг) препарата для лечения травм, ран и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи у взрослых, детей и при беременности
  • Регистрационный номер:
  • ЛС-002505
  • Торговое название: Йодантипирин®
  • Химическое название: 1-фенил-2,3-диметил-4-йодпиразолон
  • Лекарственная форма: таблетки
  • Состав на одну таблетку:
  • Йодофеназон – 100,0 мг
  • Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 26,0 мг, декстрозы моногидрат – 29,0 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) – 5,0 мг, магния стеарат – 1,0 мг.
  • Описание
  • Таблетки белого или почти белого цвета без запаха или со слабым специфическим запахом, плоскоцилиндрической формы, с фаской.
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Противовирусное средство
  • Код ATX: J05AX
  • Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Йодантипирин® обладает противовоспалительными, иммуностимулирующими и интерфероногенными свойствами. Стабилизирует биологические мембраны и задерживает проникновение вируса в клетку. Является активным индуктором альфа и бета интерферона, стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет. Активен в отношении вируса клещевого энцефалита.

Фармакокинетика. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность составляет 80 %. До 95 % метаболизируется в печени.

Экскреция с мочой через почки путем активного транспорта в почечные канальцы: 3-5 % в неизменном виде, 80-90 % — неактивные метаболиты. Имеет высокое сродство к тканевым белкам.

Связывание с белками крови составляет 25 %. Период полувыведения — около 6 часов.

  1. Показания к применению
  2. Профилактика клещевого энцефалита у взрослых, в том числе экстренная профилактика после присасывания клеща.
  3. Способ применения и дозы
  4. Таблетки Йодантипирина® принимают внутрь после еды.
  5. а) после присасывания клеща:

Йод - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (растворы - спиртовой 3% и 5%, таблетки 80 мг) препарата для лечения травм, ран и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи у взрослых, детей и при беременности Йод - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (растворы - спиртовой 3% и 5%, таблетки 80 мг) препарата для лечения травм, ран и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи у взрослых, детей и при беременности Йод - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (растворы - спиртовой 3% и 5%, таблетки 80 мг) препарата для лечения травм, ран и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи у взрослых, детей и при беременности

  • по 300 мг (3 таблетки) – 3 раза в день в течение первых 2-х дней;
  • по 200 мг (2 таблетки) – 3 раза в день в течение следующих 2-х дней;
  • по 100 мг (1 таблетка) – 3 раза в день в течение следующих 5-ти дней.
  • б) в период пребывания в местах, связанных с возможным присасыванием клещей:

Йод - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (растворы - спиртовой 3% и 5%, таблетки 80 мг) препарата для лечения травм, ран и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи у взрослых, детей и при беременности

по 200 мг (2 таблетки) 1 раз в день в течение всего периода;

Йод - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (растворы - спиртовой 3% и 5%, таблетки 80 мг) препарата для лечения травм, ран и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи у взрослых, детей и при беременности

по 200 мг (2 таблетки) 3 раза в день в течение 2-х дней перед посещением мест, связанных с возможным присасыванием клещей.

Возможные побочные реакции при медицинском применении лекарственного препарата

Препарат малотоксичен, достаточно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны диспепсические явления, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек и другие аллергические реакции. При прекращении приема препарата данные явления исчезают.

В случае развития любой побочной реакции как можно скорее обратитесь к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

  1. Противопоказания
  2. Индивидуальная непереносимость Йодантипирина® и других йодсодержащих препаратов, гиперфункция щитовидной железы, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность и период лактации, детский возраст.
  3. Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке

Для предупреждения передозировки необходимо строго соблюдать режим дозирования. По показаниям — симптоматическая терапия.

  • Особые указания
  • Не рекомендуется совместное применение Йодантипирина® и противоклещевого иммуноглобулина. Применение препарата Йодантипирин® для профилактики клещевого энцефалита особенно целесообразно:
  • — лицам, имеющим противопоказания к проведению вакцинации и применению иммуноглобулина человека против клещевого энцефалита, назначаемых в целях специфической профилактики клещевого энцефалита;
  • — лицам, ранее прошедшим полный курс вакцинации против клещевого энцефалита, в качестве дополнительной меры профилактики;
  • — при обращении пострадавших на поздних сроках (позже 3-4 дней) после присасывания клеща, когда введение иммуноглобулина человека против клещевого энцефалита не показано;
  • — при отсутствии возможности проведения лабораторного исследования клеща либо исследования крови иммуноферментным методом (для обнаружения антигена вируса клещевого энцефалита) в ситуациях, когда пациент находится в районе, удаленном от специализированных медицинских учреждений или на базе лечебно-профилактического учреждения, где не налажена диагностика клещевых инфекций.
  • Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Антацидные препараты и антагонисты Н2 рецепторов уменьшают всасывание препарата. При совместном приеме с пероральными сахароснижающими препаратами, барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, антикоагулянтами непрямого действия Йодантипирин® усиливает их действие, вытесняя их из связи с белками.

Форма выпуска

Таблетки по 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую или безъячейковую упаковку. По 50 таблеток в банку полимерную.

1, 2 или 5 контурных ячейковых или безъячейковых упаковок, каждую банку полимерную вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По 1000 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в коробки из гофрокартона (для стационаров).

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  1. Условия хранения
  2. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
  3. Хранить в недоступном для детей месте.
  4. Условия отпуска
  5. Без рецепта.
  6. Владелец регистрационного удостоверения:

ООО «Наука, Техника, Медицина», 634028, Россия, Томская область, Томский район, д. Кисловка, ул. Мира, д. 4, кв.57, www.jodantipyrin.ru

Наименование и адрес предприятия-производителя/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»,

634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, 211, тел./факс (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru

Источник: https://jodantipyrin.ru/o-preparate/

Йод, раствор спиртовой

  • Йод - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (растворы - спиртовой 3% и 5%, таблетки 80 мг) препарата для лечения травм, ран и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи у взрослых, детей и при беременностиНаименование:  Йод
    Форма выпуска:  раствор для наружного применения [спиртовой]
    Дозировка: 5% 
    МНН:  Йод+[Калия йодид+Этанол]
    Группа:  Препараты для лечения заболеваний кожи
    Подгруппа:  Антисептики и дезинфицирующие препараты
    Фармгруппа:  Антисептики и дезинфицирующие препараты
  • Фармподгруппа:  Препараты йода
  • Производитель: Троицский йодный завод, Россия

Йод, раствор спиртовой 5 % — 10 мл, цена: 8,00 руб.
Йод, раствор спиртовой 5 % — 25 мл, цена: 12,50 руб

  1. Способ применения и дозы
    При наружном применении йодом обрабатывают поврежденные участки кожи.

  2. Местно применяют для промывания лакун и супратонзиллярных пространств — 4-5 процедур с интервалами 2-3 дня, для орошения носоглотки — по 2-3 раза в неделю в течение 2-3 мес, для закапывания в ухо и промывания — в течение 2-4 недель; в хирургической практике и при ожогах смачивают по мере надобности наложенные на пораженную поверхность марлевые салфетки.

  3. Показания
    Для наружного применения: инфекционно-воспалительные поражения кожи, травмы, раны, миалгии.
  4. Для местного применения: хронический тонзиллит, атрофический ринит, гнойный отит, трофические и варикозные язвы, раны, инфицированные ожоги, свежие термические и химические ожоги I-II степени.

  5. Для приема внутрь: профилактика и лечение атеросклероза, третичный сифилис.
  6. Побочные действия
    При наружном применении: редко — раздражение кожи; при длительном применении на обширных раневых поверхностях — йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь).

  7. При приеме внутрь: кожные аллергические реакции, тахикардия, нервозность, нарушения сна, повышенная потливость, диарея (у пациентов старше 40 лет).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к йоду. Для приема внутрь — туберкулез легких, нефриты, нефрозы, аденомы (в т.ч. щитовидной железы), фурункулез, угревая сыпь, хроническая пиодермия, геморрагические диатезы, крапивница, беременность, детский возраст до 5 лет.

Использование при беременности
Противопоказан для приема внутрь при беременности.

Взаимодействие с другими препаратами
Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь). Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Ослабляет гипотиреоидное и струмогенное влияние препаратов лития.

Особые указания
При длительном применении возможны явления йодизма.

Источник: https://medams.ru/yod

Современная Фармацевтика России

Йод - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (растворы - спиртовой 3% и 5%, таблетки 80 мг) препарата для лечения травм, ран и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи у взрослых, детей и при беременности МНН:

Повидон-Йод+[Калия Йодид]

ОПИСАНИЕ:

  • Современный фармацевтический препарат, обладающий дезинфицирующими, антисептическими и ранозаживляющими свойствами.
  • В настоящее время выпуском этого препарата в форме 1 %-го раствора, с увеличенным сроком годности — 2 года, на Российском рынке занимается только одна компания — «ЮжФарм».
  • С его помощью успешно залечиваются гнойные раны, обеззараживаются участки кожного покрова.

Раствором йодопирона врачи обрабатывают руки, как во время хирургических операций, так и при проведении медицинских манипуляций. Спектр его действия, обширен и это позволяет с уверенностью назвать этот раствор уникальным средством!

К сожалению, многие люди не знают об этом препарате, а те, кто знает, зачастую испытывают трудности в его приобретении и в виду дефицита на полках аптек.

К нам очень часто обращаются люди со всех уголков России с просьбой выслать препарат наложенным платежом, так как не могут найти его в продаже в то время, когда страдают близкие им люди. К сожалению, мы, как производители, не можем решить эту проблему самостоятельно.

Именно по этой причине мы постоянно ищем новых партнеров, которые готовы закупать для своих регионов даже небольшие партии этого препарата.

Почему йодопирон должен быть в каждой аптечке дома? Да хотя бы потому, что при бытовых поражениях разного рода важно более скорое воздействие препаратом, а соответственно и более быстрое облегчение, помощь и заживление.

ПРИМЕНЕНИЕ:

  1. При местном применении препарат оказывает бактерицидное, противовоспалительное и фунгицидное действие.
  2. Йодопирон успешно борется с грамположительными и грамотрицательными бактериями, антибиотикорезистентными штаммами кишечной палочки, золотистого стафилококка и протея.
  3. Как показывает практика, он ведет себя эффективнее аналогов из данной фармацевтической группы.
  4. Йодопироном излечиваются острые гнойные заболевания, находящиеся в первой фазе раневого процесса: панариции, карбункулы и фурункулы, постинъекционные абсцессы, липомы, парапроктиты и нагноившиеся атеромы.

Препарат широко используется в хирургии, травматологии. Заживляет трофические язвы, термические ожоги, пролежни.

Им обрабатываются ожоги 2-3 степени, гнойные и инфицированные раны.

Раствор йодопирона применяется в проктологии, акушерстве и гинекологии во время предоперационной подготовки, для санации родовых путей и профилактики нагноений. В пластической хирургии также отдают предпочтение именно этому препарату.

Препарат используют для гигиенической обработки рук, послеоперационного и инъекционного поля, населением, в быту, для обработки ссадин и порезов, для протирания мест укусов насекомых (ослабляет неприятные ощущения и зуд), для комплексной защиты кожи от микробов в общественных местах и на природе. Кроме этого, йодопирон широко применяется в ветеринарии.

УПАКОВКА

  • По 100 мл во флаконы стеклянные оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышкой полиэтиленовой резьбовой из полиэтилена низкого давления.
  • По 50 мл, 100 мл, 250 мл во флаконы из полиэтилена низкого давления и крышкой полиэтиленовой резьбовой из полиэтилена низкого давления, или снабженные пластиковым кнопочным насосом-распылителем и защитным колпачком из полиэтилена.
  • По 100 мл, 200 мл, 205 мл, 210 мл, 215 мл, 220 мл, 225 мл, 230 мл, 235 мл, 240 мл, 245 мл, 250 мл, 400 мл, 405 мл, 410 мл, 415 мл, 420 мл, 425 мл, 430 мл, 435 мл, 440 мл, 445 мл и 450 мл в бутылки из стекломассы, укупоренные пробками резиновыми конструкции из резины и колпачками алюминиевыми для укупорки лекарственных средств (для стационаров).
  • По 500 мл, 1000 мл во флаконы полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками винтовыми полиэтиленовыми с перфорацией (для стационаров).
  • По 500 мл, 1000 мл во флаконы из полиэтилена низкого давления укупоренные колпачками винтовыми полиэтиленовыми с перфорацией (для стационаров).
Читайте также:  Трирезид - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки) лекарственного препарата для лечения гипертензии или повышенного давления у взрослых, детей и при беременности

По 3л и 5л в канистры из полиэтилена низкого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками (для стационаров). На канистры наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или этикетки из бумаги самоклеящейся.

  1. На флаконы и бутылки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или этикетки из бумаги самоклеящейся.
  2. Флаконы стеклянные оранжевого стекла по 100 мл, флаконы из полиэтилена по 50 мл, 100 мл и 250 мл, бутылки из стекломассы по 250 мл и 450 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в пачку из картона коробочного или хром-эрзац.
  3. Допускается нанесение текста инструкции на пачку.
  4. Допускается бутылки из стекломассы по 100 мл, 200 мл, 205 мл, 210 мл, 215 мл, 220 мл, 225 мл, 230 мл, 235 мл, 240 мл, 245 мл, 250 мл, 400 мл, 405 мл, 410 мл, 415 мл, 420 мл, 425 мл, 430 мл, 435 мл, 440 мл, 445 мл и 450 мл вместе с равным количеством инструкций по применению упаковывать в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в коробки с перегородками и решетками из картона гофрированного (для стационаров) по 4,6,8,12,25,50 бутылок.
  5. Допускается флаконы по 500 мл, 1000 мл из полиэтилентерефталата или полиэтилена вместе с равным количеством инструкций по применению упаковывать в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в коробки с перегородками и решетками из картона гофрированного (для стационаров) по 4,6,8,12 флаконов.
  6. На упаковку из пленки полиэтиленовой термоусадочной или на коробки из картона гофрированного наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или этикетки из бумаги самоклеящейся.
Продукт Индивидуальная коробка Этикетка индивидуальная Этикетка групповая Размер г/я Количество флаконов в г/я Количество на поддоне
Йодопирон 1%, 100 мл 50×74 93,13х70 260х260х112 25 3900/156
Йодопирон 1%, 200 мл 50×74 93,13х70 240х180х167 12 1920/160
Йодопирон 1%, 250 мл 50×74 93,13х70 240х180х167 12 1920/160
Йодопирон 1%, 400 мл 50×74 93,13х70 243х324х172 12 864/72
Йодопирон 1%, 450 мл 50×74 93,13х70 324х243х172 12 864/72
Йодопирон 1%, 500 мл 64×89 93,13х70 215х142х194 6 1050/175
Йодопирон 1%, 1000 мл 70×95 93,13х70 261х174х252 6 576/96

ШТРИХ-КОДЫ

Индивидуальная

Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 100 мл Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 200 мл Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 250 мл Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 400 мл Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 450 мл Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 500 мл Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 1000 мл
4620008620473 4620008620497 4620008620527 4620008620534 4620008620565 4620008620589 4620008620602

Групповая

Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 100 мл, 25 фл Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 200 мл, 12 б Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 250 мл, 12 б Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 400 мл, 12 б Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 450 мл, 12 фл Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 500 мл, 6 фл Йодопирон, р-р для наружного применения 1%, 1000 мл, 6 фл
24620008620477 24620008620491 24620008620521 14620008620531 14620008620562 34620008620580 14620008620609

ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения

  • Регистрационный номер: ЛП-002565
  • Торговое наименование препарата: Йодопирон
  • Группировочное наименование: Повидон-Йод + [Калия йодид]
  • Лекарственная форма: раствор для наружного применения
  • Состав:
  • В 1000 мл раствора содержится:
  • Активные вещества: Йод 99,5 % 14,10 г.
  • Вспомогательные вещества: Калия йодид 99,5 % 13,80 г, повидон низкомолекулярный 122,10 г, вода очищенная до 1000 мл.
  • Описание: пленкообразующая темно-коричневая жидкость без запаха или со слабым специфическим запахом.
  • Фармакотерапевтическая группа: антисептическое средство.
  • Код ATX: [D08AG]
  • Фармакологические свойства:

Йод в форме комплекса поливинилпирролидон йода. Концентрация активного йода не менее 1%. Антисептическое средство, при наружном применении оказывает бактерицидное (в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. антибиотикорезистентных штаммов Escherichia coli, Staphilococcus aureus и Proteus), противогрибковое действие.

  1. Показания к применению:
  2. Обеззараживание рук хирурга, операционного поля, хирургических перчаток и локтевых сгибов доноров, ожоги, гнойные и инфицированные раны, остеомиелит.
  3. Противопоказания
  4. Гиперчувствительность к компонентам препарата, гипертиреоз, герпетиформный дерматит Дюринга, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, перед терапией радиоактивным йодом; период новорожденности (особенно у недоношенных детей).
  5. С осторожностью:
  6. Детский возраст, беременность, период грудного вскармливания.
  7. Применение при беременности и в период кормления грудью:
  8. Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания (при необходимости применение возможно под индивидуальным медицинским контролем).
  9. Способ применения и дозы:

Наружно. 0,1-0,5 % водные растворы готовят из 1% раствора непосредственно перед применением. В качестве антисептика для обработки рук хирурга применяют 0,1% (по активному йоду) растворы (5 мл), операционное поле протирают салфеткой, смоченной в растворе.

При обширных ожогах больного погружают в ванну с раствором 1:32 или 1:50 на 10-15 минут.

Для комплексного лечения гнойных и инфицированных ран, остеомиелита, обеззараживания хирургических перчаток и обработки локтевых сгибов доноров – 0,5% и 1% (по активному йоду) растворы Йодопирона.

Побочное действие:

Сухость кожи, аллергические реакции (кожный зуд, гиперемия на местах аппликации, крапивница). При нанесении на обширную раневую поверхность возможно быстропроходящее жжение.

  • Передозировка:
  • Симптомы передозировки: раздражение в месте нанесения.
  • Лечение: симптоматическое.

Длительное применение (более 7–10 дней) может вызвать явление йодизма («металлический» привкус во рту, повышенное слюнотечение, отеки глаз или гортани и т.д.), при появлении которого следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

При случайном проглатывании йода возможно поражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Следует промыть желудок 0,5% раствором натрия тиосульфата, в качестве антидота перорально используется активированный уголь, крахмальный клейстер, мучной отвар, слизистое питье, молоко и/или внутривенно каждые 4 часа 10 мл 10% раствор натрия тиосульфата, а также симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Фармацевтически несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими ртуть, окислителями, солями щелочей и веществами с кислой реакцией, с лекарственными средствами для наружного применения, содержащими ферменты (йод снижает активность ферментов). В присутствии крови бактерицидное действие может уменьшиться. При одновременном применении с препаратами лития возможен синергетический гипотиреоидный эффект.

  1. Особые указания:
  2. Избегать попадания раствора в глаза.
  3. Не нагревать перед применением.
  4. Не использовать при укусах насекомых, домашних и диких животных.
  5. Во время применения индикаторные бумаги для обнаружения скрытого кровотечения в стуле и моче могут показать ложноположительные результаты вследствие сильного окислительного действия повидон-йода.
  6. Окраска на коже и тканях легко смывается водой.
  7. Влияние на способностьк вождению транспортных средств и управлению механизмами:
  8. Применение препарата не влияет на управление транспортными средствами и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
  9. Форма выпуска:
  10. Раствор для наружного применения 1%.
  11. По 100 мл во флаконы стеклянные оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышкой полиэтиленовой резьбовой из полиэтилена низкого давления.
  12. По 50 мл, 100 мл, 250 мл во флаконы из полиэтилена низкого давления и крышкой полиэтиленовой резьбовой из полиэтилена низкого давления, или снабженные пластиковым кнопочным насосом-распылителем и защитным колпачком из полиэтилена.
  13. По 100 мл, 200 мл, 205 мл, 210 мл, 215 мл, 220 мл, 225 мл, 230 мл, 235 мл, 240 мл, 245 мл, 250 мл, 400 мл, 405 мл, 410 мл, 415 мл, 420 мл, 425 мл, 430 мл, 435 мл, 440 мл, 445 мл и 450 мл в бутылки из стекломассы, укупоренные пробками резиновыми конструкции из резины и колпачками алюминиевыми для укупорки лекарственных средств (для стационаров).
  14. По 500 мл, 1000 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками винтовыми полиэтиленовыми с перфорацией (для стационаров).
  15. По 500 мл, 1000 мл во флаконы из полиэтилена низкого давления укупоренные колпачками винтовыми полиэтиленовыми с перфорацией по (для стационаров).
  16. По 3 л и 5 л в канистры из полиэтилена низкого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками (для стационаров).
  17. На канистры наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги самоклеящейся.
  18. На флаконы и бутылки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги самоклеящейся.
  19. Флаконы стеклянные оранжевого стекла по 100 мл, флаконы из полиэтилена по 50 мл, 100 мл и 250 мл, бутылки из стекломассы по 250 мл и 450 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного или хром-эрзац.
  20. Допускается нанесение текста инструкции по применению на пачку.
  21. Допускается бутылки из стекломассы по 100 мл, 200 мл, 205 мл, 210 мл, 215 мл, 220 мл, 225 мл, 230 мл, 235 мл, 240 мл, 245 мл, 250 мл, 400 мл, 405 мл, 410 мл, 415 мл, 420 мл, 425 мл, 430 мл, 435 мл, 440 мл, 445 мл и 450 мл вместе с равным количеством инструкций по применению упаковывать в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в коробки с перегородками и решетками из картона гофрированного (для стационаров) по 4, 6, 8, 12, 25, 50 бутылок.

Допускается флаконы по 500 мл. 1000 мл из полиэтилентерефталата или полиэтилена вместе с равным количеством инструкций по применению упаковывать в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в коробки с перегородками и решетками из картона гофрированного (для стационаров) по 4, 6, 8, 12 флаконов.

На упаковку из пленки полиэтиленовой термоусадочной или на коробки из картона гофрированного наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги самоклеящейся.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Отпуск без рецепта.

Источник: http://yuzhpharm.ru/jodopiron-vr.html

Эдицин — официальная инструкция по применению, аналоги

catad_pgroup Антибиотики линкозамиды Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯпо медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

П N010233

Читайте также:  Коделак - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (сироп фито, таблетки бронхо, эликсир с чабрецом) препарата для лечения кашля у взрослых, детей и при беременности

Торговое название препарата:

Эдицин®

Международное непатентованное название:

Ванкомицин

Лекарственная форма:

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий.

Состав:

1 флакон содержит активное вещество :
ванкомицин (в форме гидрохлорида) 0,5 г* (0,513 г) или 1,0 г* (1,026 г).

* теоретически рассчитанное содержание 1000 МЕ/мг. 0,5 г эквивалентно 500000 МЕ (1,0 г эквивалентен 1000000 МЕ).

Описание: белый или почти белый лиофилизированный порошок.

Фармакотерапевтическая группа:

антибиотик, гликопептид.

КодАТХ: J01XA01

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика
Ванкомицин представляет собой трициклический гликопептидный антибиотик, выделенный из Amycolatopsis orientalis. Бактерицидное действие ванкомицина проявляется в способности ингибирования биосинтеза клеточной стенки бактерий, способен изменять проницаемость клеточной мембраны бактерий и изменять синтез РНК.

Ванкомицин блокирует синтез клеточной стенки бактерий на участке, отличном от того, на который действуют пенициллины и цефалоспорины (не конкурирует с ними за участки связывания), прочно связываясь с D-аланил-D-аланиновыми остатками субъединиц пептидогликана (расположен на внешней поверхности цитоплазматической мембраны) — основного компонента клеточной стенки, что приводит к лизису клетки.

Ванкомицин представляет собой бактерицидный препарат в отношении многих грамположительных бактерий и бактериостатический препарат в отношении Enterococcus spp. Бактерицидное влияние на Enterococcus spp. достигается комбинированным назначением ванкомицина и аминогликозидов. Перекрестная устойчивость между ванкомицином и антибиотиками других классов отсутствует. Ванкомицин активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis (включая их гетерогенные метициллин-устойчивые штаммы), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus agalactiae и другие, включая пенициллин-устойчивые штаммы), Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Clostridium spp., Propionibacterium acnes, Actinomyces spp., некоторые штаммы Lactobacillus spp., Rhodococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes. In vitro некоторые изолированные штаммы Enterococcus spp. и Staphylococcus spp. могут проявлять устойчивость к ванкомицину.

В комбинации с гентамицином, тобрамицином, рифампицином, имипенемом наблюдается синергизм действия в отношении Staphylococcus aureus. В некоторых случаях при комбинации ванкомицина и рифампицина наблюдается антагонизм действия в отношении штаммов Staphylococcus spp., данная комбинация препаратов проявляет синергизм действия также в отношении некоторых штаммов Streptococcus spp. Ванкомицин не активен in vitro в отношении грамотрицательных микроорганизмов, микобактерий и грибов. Оптимум действия — при pH 8, при снижении pH до 6 эффект резко уменьшается. Развитие резистентности стафилококков во время проведения терапии встречается очень редко. Значение МПК (минимальная подавляющая концентрация) для большинства чувствительных к антибиотику микроорганизмов менее 5 мкг/мл, значение мПк для устойчивых к ванкомицину штаммов Staphylococcus aureus достигает 10 — 20 мг/л.

При применении внутрь оказывает минимальное системное действие, действует местно на чувствительную микрофлору в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile).

Фармакокинетика
Всасывание После приема внутрь ванкомицин всасывается в минимальных количествах. Абсорбция препарата незначительно выше при воспалении слизистой оболочки кишечника. У пациентов с воспалением слизистой оболочки кишечника максимальная концентрация препарата в плазме крови после приема 500 мг каждые 6 ч варьирует в пределах от 2,4 до 3 мг/л.

После внутривенного введения ванкомицина в дозе 500 мг пациентам с нормальной функцией почек наиболее высокая концентрация препарата в плазме крови отмечается непосредственно после введения препарата (33 мг/л), через час после введения она снижается до 7,3 мг/л.

После внутривенного введения ванкомицина в дозе 1 г концентрация препарата в плазме крови удваивается; непосредственно после введения она составляет от 20 до 50 мгк/мл; через 12 ч после инфузии концентрация ванкомицина варьирует от 5 до 10 мкг/мл.

Средние концентрации в плазме крови после в/в инфузии 500 мг ванкомицина в течение 60 мин составили около 33 мг/л в конце инфузии; через 1 ч около 7,3 мг/л и через 4 ч — около 5,7 мг/л. Концентрации в плазме крови при многократном введении аналогичны концентрациям в плазме крови при однократном введении.

  • Распределение
  • Метаболизм
  • Выведение
  • Фармакокинетика в особых клинических случаях

Объем распределения колеблется от 0,2 до 1,25 л/кг. Объем распределения у новорожденных и детей схож и незначительно меньше, чем у взрослых, и составляет 0,53 — 0,82 л/кг. Как показала ультрафильтрация, при концентрации в сыворотке крови от 10 мг/л до 100 мг/л, связывание ванкомицина с белками плазмы крови составляет 30 — 55 %. После в/в введения ванкомицин обнаруживается во многих тканях организма (почки, печень, легкие, сердце, стенки сосудов, стенки абсцессов, в ткани ушка предсердия) и жидкостях организма (плевральной, перикардиальной, асцитической, перитонеальной, синовиальной жидкостях), а также в моче в концентрациях, ингибирующих рост чувствительных микроорганизмов. Ванкомицин медленно проникает в спинномозговую жидкость, однако скорость проникновения через гематоэнцефалический барьер прямо пропорционально увеличивается при воспалении мозговых оболочек. Ванкомицин проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Ванкомицин практически не метаболизируется. Период полувыведения (T1/2) ванкомицина из плазмы крови в среднем составляет 4 — 6 ч (3-9 ч) у взрослых пациентов с нормальной функцией почек; у недоношенных детей — 9,8 ч; у новорожденных -6,7 ч; у детей в возрасте 4 месяцев — 4 ч; у детей в возрасте 3 лет — 2,4 ч; у детей в возрасте 7 лет — 2,2 ч. 80 — 90 % введенной дозы ванкомицина выводится почками за счет клубочковой фильтрации в первые 24 ч в неизмененном виде. В незначительных количествах (менее 5 %) может выводиться с желчью. В небольших количествах выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе. У взрослых общий клиренс ванкомицина составляет 0,7 — 3,1 мл/с. У детей клиренс ванкомицина выше и достигает максимальных значений в возрасте 3,9 лет (около 3 мл/с). Нарушение функции почек замедляет выведение ванкомицина, поэтому для таких пациентов требуется коррекция дозы. У пациентов с удаленной или отсутствующей почкой средний T½ составляет 7,5 сут. Общий системный и почечный клиренс ванкомицина может быть снижен у пожилых пациентов в результате естественного замедления клубочковой фильтрации.

Показания к применению

Ванкомицин применяется при серьезных или тяжелых инфекциях, вызванных чувствительными микроорганизмами, в том числе Staphylococcus spp. (включая пенициллиназообразующие и метициллинорезистентные штаммы), Streptococcus spp.

(включая штаммы, резистентные к пенициллину); при аллергической реакции на пенициллин; при непереносимости или отсутствии ответа на лечение другими антибиотиками, включая пенициллины или цефалоспорины; при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ванкомицину, но устойчивыми к другим противомикробным препаратам.

Эндокардит:

  • вызванный Streptococcus viridans или Streptococcus bovis (в качестве монотерапии или в комбинации с аминогликозидами);
  • вызванный энтерококками, например, Еnterococcus faecalis (только в сочетании с аминогликозидами);
  • ранний эндокардит, вызванный Staphylococcus epidermidis после протезирования клапана (в комбинации с рифампицином, аминогликозидами или с обоими антибиотиками);
  • профилактика эндокардита у пациентов с реакциями гиперчувствительности к пенициллиновым антибиотикам.

Инфекционно — воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ванкомицину возбудителями:

  • сепсис;
  • инфекции центральной нервной системы (менингит);
  • инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);
  • инфекции нижних дыхательных путей (пневмонии, абсцесс легкого);
  • инфекции кожи и мягких тканей.

Ванкомицин применяется также в виде раствора для приема внутрь для лечения:

  • псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile;
  • энтероколита, вызванного Staphylococcus aureus.

Противопоказания

  • повышенная индивидуальная чувствительность к ванкомицину;
  • неврит слухового нерва;
  • I триместр беременности и период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью препарат следует назначать пациентам с ослабленным слухом (в т.ч.

в анамнезе) и почечной недостаточностью, пациентам с аллергией на тейкопланин (возможность перекрестной аллергии), во II и III триместры беременности.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.

Применение во II и III триместрах беременности возможно только по «жизненным» показаниям в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на время лечения препаратом.

Способ применения и дозы

Препарат Эдицин® вводится только внутривенно капельно!
Препарат Эдицин® нельзя вводить внутримышечно или внутривенно болюсно (струйно)!
Взрослые и дети старше 12 лет: с нормальной функцией почек препарат назначают в суточной дозе 2 г в/в (по 500 мг каждые 6 ч или по 1 г каждые 12 ч).

Каждую дозу следует вводить со скоростью не более 10 мг/мин и в течение не менее 60 мин. Возраст, наличие ожирения у пациента могут потребовать изменения обычной дозы на основании определения концентрации ванкомицина в сыворотке.

Дети от 1 месяца и до 12 лет: рекомендуемая доза 40 мг/кг массы тела в день, разделенная на индивидуальные введения (10 мг/кг) каждые 6 ч. Каждую дозу следует вводить в течение не менее 60 мин.

Для новорожденных начальная доза составляет 15 мг/кг, а затем по 10 мг/кг каждые 12 ч в течение первой недели жизни. Начиная со второй недели жизни — каждые 8 ч до достижения возраста 1 мес. Каждую дозу следует вводить в течение не менее 60 мин, требуется постоянный мониторинг концентрации ванкомицина в сыворотке. Концентрация приготовленного раствора ванкомицина не должна превышать 2,5 — 5 мг/мл. Максимальная суточная доза для ребенка не должна превышать суточную дозу для взрослого (2 г).

Пациентам с нарушением функции почек необходимо индивидуально подбирать дозу. Подбор дозы ванкомицина для этой группы пациентов можно проводить под контролем содержания сывороточного креатинина.

Коррекция может осуществляться путем увеличения интервалов между введениями, либо путем уменьшения разовой дозы препарата.

Коррекция путем увеличения интервалов между введениями

Клиренс креатинина (мл/мин.) Доза ванкомицина Интервал между дозами
> 80 500 мг или 1 г 12 ч
80 — 50 1 г 24 ч
50 — 10 1 г 3 — 7 суток
1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,

Источник: https://medi.ru/instrukciya/editsin_6095/

Бетадин раствор: инструкция по применению

Фармакокинетика

Длительное нанесение препарата Бетадин наобширные раны и ожоги, а также слизистые оболочки, может привести к всасываниюзначительного количества йода. Как правило, вызванное этим повышение содержанияйода в крови быстро проходит (концентрация возвращается к исходному уровнючерез 7-14 дней после последнего применения препарата).

У пациентов снормальной функцией щитовидной железы повышенное всасывание йода не вызываетникаких существенных изменений в её гормональной функции. Всасывание повидона иего выделение почками зависит от среднего молекулярного веса (смеси). Длявеществ с молекулярным весом выше 35000- 50000 возможна задержка в организме,особенно в ретикулогистиоцитарной системе.

Объем распределения йода послевсасывания соответствует примерно 38% веса тела (в кг), время биологическогополувыведения после вагинального применения составляет примерно 2 дня. Нормальныйобщий уровень йода в плазме крови составляет примерно 3,8-6,0 мкг/дл, а уровеньнеорганического йода — 0,01-0,5 мкг/дл.

Йод выделяется исключительно почками споказателем клиренса от 15 до 60 мл плазмы в минуту (нормальные пределы: 100-300мкг йода на 1 г креатинина).

Читайте также:  Омнитроп - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (раствор для подкожного введения 3,3 мг и 6,7 мг в 1 мл в шприц ручке или инжекторе с картриджем) препарата для лечения задержки роста у взрослых, детей и при беременности

Бактерицидный эффект Бетадина связан с выделениемсвободного йода, путем равновесной реакции. Таким образом, комплекс повидон-йодпредставляет собой депо йода, постоянно высвобождающего элементный йод иобеспечивающего постоянную концентрацию активного свободного йода.

Свободныййод реагирует с окисляемыми группами SH- или OH- аминокислотных звеньевферментов и структурных белков микроорганизмов, инактивируя и уничтожая этиферменты и белки. При этом йод обесцвечивается, в связи, с чем интенсивностькоричневого окрашивания служит индикатором эффективности препарата. Послеобесцвечивания возможно повторное нанесение препарата.

Этот относительнонеспецифичный механизм действия объясняет широкий спектр действия Бетадина напатогенные возбудители у человека: грамположительные и грамотрицательные бактерии,Gardenerella vag., Treponema pall., Chlamydiae, микоплазмы, простейшие (в томчисле трихомонады), вирусы (в том числе вирус герпеса и ВИЧ), грибы (например,рода Candida) и споры.

Благодаря такому механизму действия, развития резистентностина препарат, в том числе вторичной резистентности, при длительном применении неожидается. Раствор Бетадин растворяется в воде и легко смывается.

— лечение и профилактика раневых инфекций в хирургии, травматологии, комбустиологии, стоматологии — лечение бактериальных, грибковых ивирусных инфекций кожи, профилактика суперинфекции в дерматологической практике — обработка пролежней, трофических язв, «диабетической»стопы — антисептическая обработка кожи ислизистых оболочек перед хирургическими операциями, инвазивными исследованиями(пункции, биопсии, инъекции и т.д) — антисептическая обработка кожи вокругдренажей, катетеров, зондов — антисептическая обработка родовых путей,при проведении «малых» гинекологических операций (искусственное прерываниебеременности, введение внутриматочной спирали (ВМС), коагуляция эрозии, полипаи т.д

— профилактика офтальмии новорожденных или приофтальмологических вмешательствах 

Раствор Бетадин предназначен для наружногоприменения в разбавленном и неразбавленном виде. Не разбавлять препарат горячей водой.Допустим кратковременный нагрев раствора до температуры тела. Раствор не предназначен для приемавнутрь. При предоперационной обработкекожи необходимо следить за тем, чтобы под больным не оставался излишек раствора(из-за возможного раздражения кожи).

Дозировка

Неразбавленный раствор Бетадин следуетприменять для обработки ран (ожогов и других ран), обработки рук и кожи передхирургической операцией, катетеризацией мочевого пузыря, инъекциями, пункциямии т.п.

  • Раствор Бетадин можно применять несколько раз в день.
  • При обработке рук следует соблюдатьнижеследующие правила:
  • а) Гигиеническая обработка рук: по 3 млнеразбавленного раствора 2 раза – с экспозицией каждой дозы 30 секунд.
  • б) Хирургическая обработка рук: по 5 мл неразбавленного раствора 2 раза – сэкспозицией каждой дозы 5 минут.
  • Для обработки кожи неразбавленный растворпосле его нанесения оставляют до высыхания.

По указанным ниже показаниям растворБетадин можно применять после разведения водопроводной водой. Для разведенияможет применяться физиологическийраствор или раствор Рингера.

Рекомендуются следующие разведения:

Показания Разведение Объём препарата Бетадин/ объём раствора для разведения
Влажный компресс 1:5 — 1:10 200 мл/1л — 100 мл/1 л
Погружение и сидячие ванны 1:25 40 мл/1 л
Предоперационная ванна 1:100 10 мл/1 л
Гигиеническая ванна 1:1000 10 мл/10 л
  1. Спринцевание влагалища
  2. Введение ВМС
  3. Орошение промежности
  4. Орошение в урологии
1:25 4 мл/100 мл
Орошение хронических и послеоперационных ран 1:2 — 1:20 50 мл/100мл – 5 мл/100 мл
Орошение в ортопедии и травматологии Орошение при операциях на полости рта 1:10 10 мл/100 мл

Применение в офтальмологии

Офтальмологическая хирургия: рекомендуетсяприменение раствора Бетадин, стерильно разведенного физиологическим раствороми/или фосфатным буфером (официальные растворы) в концентрации 1,23% — 5%.

Дозировка Разведение (стерильно)
Профилактика офтальмии новорожденных 1 капля в каждый глаз 1:4 (25 мл Бетадина в 100 мл раствора для разведения)

Раствор следует разводить непосредственноперед применением.

Совместное применение Бетадина и перекисиводорода, а также ферментных препаратов, содержащих серебро и толуидин, дляобработки ран или антисептических препаратов, приводит к взаимному снижениюэффективности. Повидон-йод нельзя применять в сочетании спрепаратами ртути в связи с риском образования щелочного йодида ртути. Препарат может вступать в реакцию с белкамии ненасыщенными органическими комплексами, поэтому эффект повидон-йода можетбыть компенсирован повышением его дозы. Следует избегать длительного примененияособенно на больших поверхностях, у пациентов, получающих препараты лития. Несовместимость

Повидон-йод несовместим свосстанавливающими веществами, солями алкалоидов, дубильной кислотой,салициловой кислотой, серебром, солями ртути и висмута, толуидином, перекисьюводорода

Поскольку невозможно исключить развитиегипертиреоза, длительное (более 14 дней) применение Бетадина или его применениев значительных количествах на обширных поверхностях (более 10% поверхноститела) у пациентов (особенно у пожилых) с латентными нарушениями функциищитовидной железы, допустимо только после тщательного сопоставления ожидаемойпользы и возможного риска. За такими пациентами следует установить наблюдениедля выявления ранних признаков гипертиреоза и надлежащего исследования функциищитовидной железы, даже после прекращения применения препарата (на срок до 3месяцев). Применение Бетадина может снизитьпоглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторыхисследований и процедур (сцинтиграфия щитовидной железы, определениебелково-связанного йода, диагностические процедуры с применением радиоактивногойода), в связи, с чем планирование лечения заболеваний щитовидной железыпрепаратами йода может стать невозможным. После прекращения применения Бетадинаследует выдержать интервал не менее 1 — 4 недель. Окислительное действие Бетадина можетпривести к ложноположительным результатам различных диагностических проб (например,выявление скрытой крови в кале или моче и глюкозы в моче с применениемтолуидина и гваяковых смол). Окислительные свойства Бетадина могутвызвать коррозию металлов, тогда как пластмассовые и синтетические материалыобычно не чувствительны к повидон-йоду. В отдельных случаях может наблюдатьсяизменение цвета, который обычно восстанавливается. Раствор Бетадин легко удаляется стекстильных и иных материалов теплой водой с мылом. Трудноудалимые пятнаследует обработать раствором аммиака или тиосульфатом натрия. Применение в педиатрии

У новорожденных и у детей в возрасте до 6месяцев применение Бетадина допустимо лишь по строгим показаниям. Принеобходимости следует контролировать функцию щитовидной железы.

Источник: https://apteka.103.by/betadin-rastvor-instruktsiya/

Йода спиртовой раствор 5%

Регистрационный номер

Лекарственная форма

раствор для наружного применения (спиртовой)

Описание

прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, участвует в синтезе тироксина, обладает протеолитическим действием.

Этиловый спирт – высокомолекулярное соединение, замедляющее выведение йода и уменьшающее его раздражающее действие на ткани.
Оказывает бактерицидное действие, как на грамположительную флору (активнее всего – на стрептококка и кишечную полочку), а также на патогенные грибки и дрожжи.

Более упорной флорой является стафилококк, однако при длительном применении препарата в 80 % случаев он исчезает. Синегнойная палочка устойчива. Препарат мало токсичен.

Показания к применению

Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны; миозит, невралгия, воспалительные инфильтраты; дезинфекция операционного поля (пред- и послеоперационная обработка операционного поля, проведение инъекций, пункций, катетеризации), краев ран, рук хирурга.

Противопоказания

Фармакокинетика

При контакте с кожей на 30 % превращается в йодиды, а остальная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выделяется почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с молоком в период лактации.

Способ применения и дозы

Наружно, смазывают пораженные участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе. Общее время обработки – 4-6 минут.

Побочное действие

Раздражение кожи, при длительном применении на обширных раневых поверхностях – йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь).

Взаимодействие с лекарственными средствами

Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь).
Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляет антисептическую активность.

Особые указания

При совместном применении с желтой ртутной мазью возможно образование ртути йодида, обладающего прижигающим действием.

Форма выпуска

По 10 мл и 25 мл во флаконы из стекломассы, по 10 мл во флаконы из темного стекла, по 3 мл и 5 мл в устройство полимерное с твердым пористым стержнем – фармограф, по 18 кг в бутылки стеклянные.
Каждый флакон или фармограф с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия хранения

В защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не ниже 0°С.

Срок годности

3 года при упаковке во флаконы и бутыли, 1 год при упаковке в фармограф.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Источник: https://samaramedprom.ru/ioda-spirtovoj-rastvor/

Йод — инструкция и цена

Вступление к инструкции по применению

Йод относится к особому роду полезных микроэлементов, необходимых для организма. Этот вид препарата в зависимости от степени концентрации состоит в основном из спиртового раствора йода, который способен заживлять ткани, устранять грибковые и микробные проявления.

В зависимости от формы и предназначения лекарства йода, такой вид средства может оказывать как внешнее, так и внутреннее воздействие на организм. Если препарат в жидкой форме, он служит антисептиком и обеззараживающим средством. В таблетированной форме средство оказывает положительное влияние на щитовидку и на весь метаболизм организма в целом.

Антисептический препарат.

  • Противомикробный;
  • Раздражающий;
  • Стимуляция синтеза тироксина.
  • Комплексного лечения различных заболеваний кожи и слизистых.
  • Лечения атеросклероза, гипертиреоза, третичного сифилиса, эндемического зоба, хронического отравления свинцом и/или ртутью;
  • Устранения хронических воспалительных процессов дыхательных путей;
  • Профилактики возникновения эндемического зоба.
  • Наружно: наносить небольшое количество 5% или 10% раствора на поражённые участки несколько раз в день;
  • Внутрь: по 0,02 г несколько раз в день.
  • Согласно инструкции, перед началом применения следует полностью исключить любые реакции гиперчувствительности к препарату.
  • Иммунная система: явления йодизма.

Беременным женщинам и кормящим матерям применять препарат противопоказано. Клинически значимого негативного взаимодействия Йода с другими лекарственными средствами

не описано

. Клинически значимых симптомов передозировки Йодом

не описано

.

  • Раствор для местного применения или применения внутрь, 5% — 1 мл, 5 мл, 10 мл, 25 мл или 100 мл бут. 1 шт. или фл. 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт; 2% — 9 или 18 кг.
  • Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 или 200 мкг — 48, 60, 96 или 120 шт.
  • Таблетки жевательные, 100 мкг — 30, 45, 90, 120 или 150 шт.
  • Сухое тёмное место без доступа детей.

Рекомендованная температура хранения Йода

— не выше комнатной.

Рекомендованный срок хранения

— различный, зависит от лекарственной формы и фирмы-производителя, указан на упаковке.

  • йод — 50 мг;
  • Вспомогательные вещества: калия йодид, этанол 95%.
  • йод (в форме калия йодида) — 100 или 200 мкг.

Препарат отпускается без рецепта.

— Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

* Инструкция по медицинскому применению к препарату Йод опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

Понравился наш сайт? Расскажи о нем друзьям

Источник: https://pillsman.org/911-yod.html

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector