Криопреципитат — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (раствор для переливания замороженный 100 ед 1 доза и лиофилизат 200 ме) лекарства для лечения гемофилии у взрослых, детей и при беременности

Желание стать родителями у семейной пары по всей вероятности самое сильное изо всех на свете. Очень трудно понимать, что самостоятельно это просто невозможно осуществить.

Надежду вселяют современные репродуктивные технологии и специальные препараты, к которым также относится Мерионал.

Фармакологическое действие

Лекарственное средство Мерионал оказывает фолликулостимулирующее и лютеинизирующее воздействие.

Благодаря этому, становится возможным повышение эстрогена в крови женщины, развитие и созревание фолликулов, стимуляция пролиферации эндометрия, а также овуляции.

Таким образом, использование раствора Мерионал способствует фолликулогенезу у женщин и сперматогенезу у мужчин.

Выводится лекарственный препарат вместе с мочой.

Состав и форма выпуска

Главным действующим веществом является фолликулостимулирующий гормон и лютеин.

В 1 ампуле они содержатся в равных пропорциях или по 75 МЕ, или по 150 МЕ.

В продажу лекарственный препарат Мерионал поступает по 1или по 10 флаконов в упаковке.

Показания к применению

Особенно препарат является эффективным при стимуляции сперматогенеза на почве врожденного или приобретенного гипогонадотропного гипогонадизма.

В этом случае, раствор Мерионал вводится в комбинации с хорионическим гонадотропином человека.

Стимуляция Мерионалом при эко

В случае с женщинами это лекарственное средство применяется для лечения бесплодия.

Раствор Мерионала используется при:

• Ановуляции, если Кломифен оказался бессильным;
• Недостаточной стимуляции функционирования яичников для роста и развития фолликулов в репродуктологии.

Видео по теме:

Противопоказания

Шансы на искусственное оплодотворение имеют не все, поскольку лекарственное средство Мерионал в виде раствора имеет некоторые общие противопоказания к употреблению:

• Развитие опухолей в области гипоталамуса и гипофиза;
• Гиперпролактинемия;
• Недуги щитовидной железы и/или надпочечников;
• Поражения центральной нервной системы органического характера;
• Гиперчувствительность к составляющим препарата;
• Детский возраст.

Женщинам невозможно использовать раствор, если они страдают от:

1. Первичной яичниковой недостаточности;
2. Персистирующего увеличения яичников/кисты яичников;
3. Поликистоза яичников;
4. Аномалий в развитии половых органов;
5. Миомы матки;
6. Метроррагии;
7. Эстрогенозависимых опухолей;
8. Первичной недостаточности яичников;
9. Беременности;
10. Лактации.

Противопоказаниями для использования раствора в лечении мужских проблем являются:

• Онкология предстательной железы;
• Опухолевые процессы яичек;
• Опухоли андрогенозависимого характера.

Побочные действия

Лекарственный препарат Мерионал является гормональным, потому побочные реакции вызывает не редко.

Побочные эффекты у женщин:

№ п/пНазвание системы органовПобочные реакции от использования лекарственного препарата Мерионал

1	Система органов пищеварения	— Гастроинтестинальный синдром — Боль в зоне живота — Рвота — Тошнота — Диарея — Спазмы абдоминального типа — Вздутие
2	Нервная система	— Головная боль
3	Половая система	— Киста на яичнике — Легкая/средняя гиперстмуляция яичников — Тяжелая гиперстимуляция яичников — Перекрут яичников
4	Аллергическая реакция	— Эритема легкой формы — Сыпь — Отеки мягких тканей лица
5	Местная реакция	— Болевой синдром — Краснота — Припухлость — Раздражение — Кровоподтеки
6	Прочее	— Тромбоэмболия — Масталгия — Болевые ощущения внизу живота — Увеличение яичников — Гиповолемия — Лихорадка — Асцит — Сгущение крови — Понижение артериального давления — Артралгия — Набор веса — Многоплодная беременность — Нарушение в концентрации воды и электролитов — Гемоперитонеум

У мужчин:

Название системы органовПобочные реакции от использования лекарственного препарата Мерионал

Общие реакции	— Набухание молочных желез — Набор веса — Акне — Сворачивание крови в сосудах

Лекарственное взаимодействие

Раствор Мерионал нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Других данных по взаимодействию нет.

Пурегон и Мерионал

Эти лекарственные препараты используют вместе для усиленного ответа фолликулов. Их дозировку подбирает врач индивидуально.

Совместимость с алкоголем

Лекарственные препараты для стимуляции овуляции, такие, как Мерионал не совместимы со спиртными напитками. Такое сочетание оказывает слишком большую нагрузку на организм, и стимуляция просто будет безрезультатной (в лучшем случае). Возможно также возникновение или усиление побочных реакций от средства в виде раствора.

Дозировка и передозировка

Дозировка лекарственным средством Мерионал в виде раствора подбирается под пациента индивидуально.

При ее несоблюдении возможна передозировка, которая проявляется:

1. Расстройством пищеварения;
2. Увеличением яичника;
3. Рвотой;
4. Олигурией;
5. Гемоперитонеумом;
6. Тошнотой;
7. Набором веса;
8. Асцитом;
9. Гемоконцентрацией;
10. Гидротораксом;
11. Одышкой;
12. Многоплодной беременностью;
13. Осложнениями тромбоэмболического заболевания.

Инструкция по применению

Прежде, чем делать укол, нужно развести лиофилизат Мерионал с растворителем. Заранее его готовить нельзя, поскольку он теряет все свои свойства. Вводится инъекция раствора лекарственного средства под кожу или внутримышечно.

• 
• Желательно, делать это под контролем знающего специалиста.
• Женщинам назначают на первую неделю приема (менструация) 75 или 150 МЕ каждый день однократно.

После каждой инъекции нужно проводить соответствующие анализы, чтобы не пропустить созревание фолликулов. Если такой дозы оказалось недостаточно для стимуляции, ее повышают максимум до 225 МЕ.

Когда результата было достигнуто, вводится доза ХГч спустя сутки или двое, после последнего укола раствором Мерионал. В этот же день необходимо совершить половой акт для зачатия.

1. Инструкция в видео формате:
3. 150 или 225 МЕ используется для суперовуляции на 2 или 3 день цикла.

Стимуляцию сперматогенеза у мужчин может вызвать  доза раствора Мерионала в 75 МЕ или 150 МЕ. Вводится он после 2 или 3 разовой инъекции ХГч в неделю. Курс составляет  минимум 3 месяца. Иногда для хорошего результата  требуется срок в 1,5 года.

Срок годности и хранение препарата

Лекарственный препарат Мерионал необходимо хранить при температуре воздуха не выше + 25 ̊̊ С не дольше 2 лет.

Особые указания

Перед началом использования раствора Мерионал необходимо тщательно обследоваться.

При использовании лекарственного препарата Мерионал в виде раствора возможна гиперстимуляция яичников, которая может сохраняться во время беременности долгое время. Это опасно для жизни женщины.

Цена на препарат в аптеках

За одну ампулу раствора Мерионал с концентрацией действующего вещества 75 МЕ придется заплатить около 1300 рублей, а с дозировкой 150 МЕ — от 2500 рублей.

Название препаратаЦенаПокупкаАптека

МЕРИОНАЛ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 75 МЕ ПЛЮС 75 МЕ N1 АМПУЛА С РАСТВОРИТЕЛЕМ	1650 руб.	Купить

Условия отпуска из аптек

Лекарственное средство в виде раствора продается по рецепту врача.

Аналоги заменители

Лекарственный препарат Мерионал в виде раствора имеет также свои аналоги.

К ним относятся не менее эффективные средства в разных формах выпуска:

• Пергонал;
• Менопур;
• Хумог-75В.А.;
• Меногон и мн.др.

Фото аналогов:

Меногон
Менопур
Хумог-75В.А
Пергонал

Что лучше выбрать: Мерионал, Менопур или Гонал-Ф?

Эти лекарственные препараты являются аналогичными по действию и используются для лечения бесплодия у женщин и мужчин. Эффективность каждого зависит от организма человека, запущенности проблемы и причины бесплодия.

Выбирать самостоятельно не нужно, а советоваться с врачом. Часто бывает, что один препарат не оказывает желательного эффекта, потому используют другой.

Подробнее ознакомиться с препаратом Гонал-Ф можно в этой статье.

Отзывы пациентов

Валентина, 32 года: «У меня уже есть 2 деток, но моей сестре не посчастливилось стать мамой, хоть ей уже 35 лет. Обратилась к специалистам.

Для стимуляции овуляции назначили раствор Мерионал. Колола на протяжении двух менструальных циклов первые 7 дней. В этот период реакции никакой не было, хоть доза и была увеличена.

После третьего цикла дело сдвинулось с места. Теперь ждет ЭКО.»

Валерия, 28 лет: «У меня не было стимуляции от Мерионала. Весь максимальный курс проколола и ничего не произошло. Сейчас применяем другой препарат, если и он не поможет, не знаю, как быть.»

Подписывайтесь на наш канал в Telegram и получите бесплатную консультацию врача!

Источник: https://zhenskay-pilulya.info/ot-besplodiya/merional

Раствор для инъекций Фрагмин: полная инструкция и отзывы

Тем более, сейчас существует множество медикаментозных способов безболезненного лечения таких состояний. На данный момент хорошо себя зарекомендовал в лечении венозных болезней препарат Фрагмин, о нем в сети встречается множество положительных отзывов, как пациентов, так и самих врачей. Все дело в его свойствах, которые стоит рассмотреть подробнее.

Составляющие компоненты препарата оказывают на организм иммунодепрессивное и фибринолитическое воздействие. Выпускают его в виде раствора для введения внутривенным способом и для инъекций под кожу.

Фармакологические свойства

Препарат Фрагмин входит в группу антикоагулянтов прямого действия. Основной компонент средства – далтепарин натрия. Это вещество представляет собой гепарин с низкомолекулярным типом, который выделяется во время контролируемого процесса деполимеризации совместно с азотистой кислотой.

Его получают из слизистой оболочки тонкой кишки свиней и затем подвергают дальнейшей ионно-обменной хроматографии. При попадании в организм активное вещество оказывает влияние на свойства свертываемости крови. Препарат связывает антитромбин плазмы крови, затем приводит к процессу ингибирования фактора Ха и тромбина.

В отличие от гепарина, имеет слабовыраженное воздействие на адгезию тромбоцитов и в результате оказывает низкое воздействие на процесс гомеостаза.

Во время введения под кожу объем всасывания средства составляет почти 90 %.

Длительность полупериода применения после введения внутривенным способом длится примерно 2 часа, а после применения подкожным способом – 3-5 часов. Основное выведение дальтепарина натрия происходит через почки.

Составляющие компоненты и форма выпуска

Средство Фрагмин производится в виде раствора для введения при помощи внутривенного способа или под кожу. Реализация препарата происходит в одноразовых шприцах из стекла. Объемы шприцов разные от 0,2 мл до 0,72 мл.

Помещены шприцы в блистеры по 5 или 10 штук и содержатся в упаковках.

В состав препарат входит основной компонент – дальтепарин натрия. Его содержание зависит от уровня дозы раствора.

Кроме основного компонента имеются и дополнительные составляющие – хлористоводородная кислота q.s, натрия гидроксид, раствор для инъекций, натрия хлорид.

При каких заболеваниях рекомендуется применять

Согласно инструкции Фрагмин рекомендуется применять при состояниях:

• при наличии тромбоэмболии легочного типа;
• наличие тромбозных поражений глубоколежащих вен на начальной стадии;
• во время инфаркта миокарда и при состояниях с нестабильной стенокардией, при условии, если на ЭКГ нет патологического зубца Q;
• для профилактического лечения осложнений тромбоэмболического характера у больных с ограниченными двигательными функциями, в частности при состояниях, при которых нужно соблюдать постельный режим, а также с терапевтическими осложнениями на стадии обострения;
• для профилактического лечения при образовании тромбов во время вмешательств хирургического и ортопедического вида;
• при профилактическом лечении свертываемости крови в системе кровяного обращения с экстракорпоральным характером во время гемофильтрации и гемодиализа у лиц с наличием почечной недостаточности хронического или острого типа;
• при долгом терапевтическом лечении до полгода, которое предназначено для предупреждения возникновений тромбоэмболии легочного типа и тромбозных поражений венозного характера у пациентов с патологиями онкологического характера.

Ограничения для назначения средства

Не желательно применять препарат при следующих показаниях:

• при наличии сильных кровотечений – например, при язвенном заболевании желудка и двенадцатиперстной кишки, а также во время внутричерепных кровотечений;
• при сильных нарушениях свертываемости крови;
• если в анамнезе больного имеется тромбоцитопения иммунного типа, которая вызвана гепарином, а также при признаках ее наличия;
• имеется эндокардит степчического типа;
• имеются недавние травматические повреждения;
• при наличии хирургических операций на центральной нервной системе, органах слуха, глазах;
• при планировании проведения анестезии эпидурального или спинального типа;
• проведение процедур, которые связаны с пункцией люмбального типа (если лечение проводится повышенными дозировками Фрагмина);
• при повышенной чувствительности к прочим гепаринам с низкомолекулярным типом;
• при наличии гиперчувствительности к составляющим компонентам препарата.

Кроме этого препарат в повышенных дозировках в послеоперационный период применяется с особой осторожностью. Возможно применять Фрагмин при беременности, но только по показаниям врача.

Схемы и дозировки

Дозировки Фрагмина и схема терапии напрямую зависят от характера заболевания:

1. Во время лечения легочной тромбоэмболии и тромбозной болезни глубоколежащих вен острого типа следует применять раствор подкожным способом в дозировке 200 МЕ/кг 1 раз в день или по 100МЕ/кг 2 раза в день. Совместно можно использовать антикоагулянты с непрямым действием. Лечебная терапия должна длиться, пока уровень протромбина в крови не достигнет нормального уровня.
2. Во время профилактического лечения образования тромбов при хирургических вмешательствах инъекции осуществляются подкожным способом. Вводится он в дозировках по 100 МЕ/кг 2 раза в день. Дополнительный анализ на выявление уровня протромбина не делается.
3. Больным с наличием риска появления тромбоэмболических осложнений во время операций раствор нужно применять подкожным способом за 2 часа до проведения вмешательства. Фрагмин вводится в дозировке 2500 МЕ. Затем его вводят в послеоперационный период. Каждый день нужно делать инъекции подкожным способом в дозировках раствора 2500 МЕ. Инъекции вводятся, пока больной соблюдает постельный режим.
4. Для лиц с онкологическими болезнями, у которых имеется риск возникновения венозных тромбозных патологий, препарат следует применять в дозировках: 1 месяц – лекарство применяется подкожным методом 1 раз в день в дозировке 200 МЕ/1 кг. Максимальная суточная доза 18000 МЕ; 2-6 месяцы – раствор применяется каждый день в дозировке 150 МЕ/1 кг, необходимо пользоваться шприцами с фиксированной дозировкой.

Побочные эффекты

Во время использования лекарства могут возникнуть побочные явления:

• возникновение гематом в местах введения лекарства;
• возникновение кровотечений;
• может наблюдаться внутричерепное и перитонеальное кровотечение;
• со стороны пищеварительной системы могут наблюдаться увеличения активности печеночных трансаминаз;
• могут возникать болезненные ощущения в местах введения инъекций, некроз;
• различные аллергические реакции.

Врачи рекомендуют

Из отзывов врачей.

Препарат Фрагмин хорошее средство для лечения повышенной свертываемости крови. Кроме этого он помогает при различных венозных заболеваниях, флебите, тромбозах, тромбоэмболии. На моей практике он не раз доказывал свою эффективность.

Все мои пациенты, кому было назначено лечение с помощью препарат, отмечают его эффективность. Но все же применять его стоит только после назначения врача.

Сосудистый хирург

Препарат действительно помогает при лечении различных венозных и тромбозных патологий. Он доказывает свою эффективность. На своей практике мне не раз приходилось назначать это средство пациентам, и почти всем он помог.

Но не стоит забывать о противопоказаниях и побочных явлениях, поэтом применять его нужно только по назначению врача.

Врач флеболог

Мнение пациентов

Что думают обычные люди.

Варикозное расширение вен у меня уже долгое время. Какие я только методы не перепробовала для его лечения, но все они не дали положительного результата. Мало того у меня начался тромбоз глубоких вен.

После обследования врач назначил мне препарат Фрагмин. После 2 недель лечения я заметила небольшие улучшения. Конечно, заболевание не ушло, но хотя бы меня теперь не мучают сильные боли и отеки.

Евгения, 49 лет

Медикамент мне назначили для профилактического лечения легочной тромобоэмболии. Я лечилась этим средством около 2-3 недель, точно не помню.

Александра, 56 лет

Цена вопроса

Цена Фрагмина зависит от дозировок:

• в ампулах 10000 МЕ, 1 мл в количестве 10 штук – 3200 рублей;
• в шприцах 2500 МЕ, 0,2 мл 10 штук – 1500 рублей;
• в шприцах 5000 МЕ, 0,2 мл 10 штук – 1800 рублей.

• Эпокрин;
• Эпрекс;
• Этамзилат.

Заменять препарат на аналогичный можно только после одобрения лечащим врачом.

Рекомендуем другие статьи по теме

Источник: https://stopvarikoz.net/lekarstva/fragmin.html

Криопреципитат — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (раствор для переливания замороженный 100 ЕД 1 доза и лиофилизат 200 МЕ) лекарства для лечения гемофилии у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Криопреципитат. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Криопреципитата в своей практике.

Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Криопреципитата при наличии имеющихся структурных аналогов.

Использование для лечения гемофилии у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Криопреципитат — белковый препарат изогенной плазмы крови человека, содержащий в основном фактор свертывания крови 8. В состав Криопреципитата также входят фибриноген и небольшая примесь других белков, в том числе фибринстабилизирующий фактор.

• Криопреципитат оказывает гемостатическое действие при повышенной кровоточивости, связанной со снижением активности антигемофильного глобулина (фактора 8), фактора Виллебранда и фибринстабилизирующего фактора.
• Состав
• Фактор свертывания крови 8 человеческий + вспомогательные вещества.
• Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А период полувыведения Криопреципитата составляет 12 часов. Активность фактора свертывания 8 снижается на 15% в течение 12 часов. При повышении температуры период полувыведения фактора свертывания 8 может уменьшиться.

Показания

• профилактика и лечение кровотечений у больных гемофилией А, болезнью Виллебранда;
• профилактика и лечение кровотечений другой этиологии, когда имеется резкое снижение концентрации фактора 8 в плазме.

Формы выпуска

Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД 1 доза.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ.

Инструкция по применению и режим дозирования

Раствор криопреципитата применяют с учетом совместимости по АВ0-группам крови. Криопреципитат растворяют на водяной бане при температуре от +35 до +37 градусов по Цельсию. Препарат растворяется полностью в течение 7 минут.

Полученный светло-желтого цвета раствор не должен содержать хлопьев и применяется сразу же после растворения.

Доза Криопреципитата зависит от исходного содержания фактора 8 в крови больного, характера и локализации кровотечений, степени риска хирургического вмешательства, наличия в крови больного специфического ингибитора, способного нейтрализовать активность фактора 8. Доза Криопреципитата выражается в единицах активности фактора 8.

Для обеспечения эффективного гемостаза при наиболее частых осложнениях гемофилии (гемартрозах, почечных, десневых и носовых кровотечениях), а также при удалении зубов, содержание фактора 8 в плазме должно быть не ниже 20% активности, при межмышечных гематомах, желудочно-кишечных кровотечениях, переломах, травмах — не ниже 40% активности, при большинстве хирургических вмешательств не менее 70% активности.

Количество доз Криопреципитата, необходимое для повышения концентрации фактора 8 в крови до заданного уровня, рассчитывается с учетом, что введение препарата в количестве 1 ЕД на 1 кг массы тела больного увеличивает содержание фактора 8 в крови в среднем на 1%, по формуле: X = Y × Z/100, где X — доза криопреципитата; Y — масса тела больного в кг; Z — необходимое содержание фактора 8 в крови больного; 100 — минимальное содержание фактора 8 в единицах активности в одной дозе.

После полной остановки кровотечения введение препарата больным гемофилией осуществляют с интервалом 12-24 часа и в дозе, обеспечивающей повышение содержания фактора 8 не менее чем на 20% активности. Такое лечение продолжают в течение нескольких дней до полного купирования воспалительных изменений или видимого уменьшения размеров гематомы.

В течение 3-5 дней после операции необходимо поддерживать концентрацию фактора 8 в крови больного в тех же пределах, что и во время операции. В дальнейшем послеоперационном периоде для поддержания гемостаза достаточно повысить содержание фактора 8 до 20% активности фактора 8.

Длительность гемостатической терапии составляет в большинстве случаев 7-14 дней и зависит от характера хирургического вмешательства, локализации кровотечения, репаративных особенностей ткани.

Побочное действие

• во время введения препарата возможна парестезия (ощущение жжения, покалывания) слизистой полости рта, проходящая сразу же по окончании трансфузии (лечения не требует);
• у больных, имеющих в анамнезе реакции на трансфузии компонентов крови, — небольшой озноб и повышение температуры тела. Реакция купируется введением препаратов кальция и антигистаминных средств;
• аллергические реакции (крапивница, сыпь, чувство сдавливания в груди, стридорозное дыхание, снижение артериального давления, анафилаксия);
• тошнота, рвота;
• головная боль;
• образование антител к фактору свертывания крови 8.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к фактору свертывания 8.

1. Применение при беременности и кормлении грудью
2. Возможно применение Криопреципитата во время беременности и в период лактации (грудного вскармливания) при условии, что ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
3. Применение у детей
4. Возможно применение у детей согласно рекомендациям по дозированию препарата.
5. Особые указания

У пациентов, получающих фактор свертывания 8, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии Криопреципитатом обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания 8.

Лечение больного гемофилией раствором Криопреципитата целесообразно сочетать с одновременным назначением антифибринолитических средств и глюкокортикостероидных препаратов в профилактических и средних терапевтических дозах.

В период лечения рекомендуется проводить соответствующие лабораторные исследования плазмы пациента (через удобные для него интервалы времени) для контроля достижения и поддержания адекватного уровня антигемофильного фактора (АГФ).

Если концентрация АГФ в плазме больного не достигает желаемого уровня или кровотечение не поддается контролю на фоне адекватной дозы, следует рассмотреть возможность наличия ингибиторов, которые количественно определяют в нейтрализованных антигемофильных единицах в 1 мл плазмы или в общем объеме плазмы.

Если концентрация ингибитора не превышает 10 ЕД в 1 мл, то после введения достаточного количества АГФ для нейтрализации ингибитора можно ввести дополнительное количество АГФ.

• Контроль частоты сердечных сокращений (ЧСС) необходимо проводить до и во время терапии, при значительном повышении ЧСС следует замедлить скорость инфузии или прекратить введение препарата.
• Криопреципитат применяют с учетом групповой совместимости по системе АВ0.
• При использовании Криопреципитата имеется высокий риск развития тромбоза, тромбоэмболии, инфаркта миокарда, ДВС-синдрома (диссеминированного внутрисосудистого свёртывания).
• При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.

При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств. Обо всех заболеваниях, обнаруженных врачом и, возможно, вызванных этим препаратом, необходимо сообщить производителю препарата.

1. Лекарственное взаимодействие
2. Даназол повышает активность фактора свертывания 8.
3. Аналоги лекарственного препарата Криопреципитат
4. Структурные аналоги по действующему веществу:

• Агемфил А;
• Антигемофильный фактор человека М (AHF-M);
• Бериате;
• Гемоктин;
• Гемофил М;
• Иммунат;
• Коэйт ДВИ;
• Коэйт ХП;
• Криобулин ТИМ 3;
• ЛонгЭйт;
• Октави;
• Октанат;
• Фанди;
• Хематэ П;
• Эмоклот Д.И.

Аналоги препарата Криопреципитат по фармакологической группе (коагулянты, в том числе факторы свертывания крови, гемостатики):

• Адвейт;
• Аимафикс;
• Батроксобин;
• Бебулин ТИМ 4;
• Бериате;
• Викасол;
• Вилфактин;
• Геласпон;
• Гемоктин;
• Гемофил М;
• Дицинон;
• Иммунат;
• Иммунин;
• Иннонафактор;
• Капрофер;
• Коагил 7;
• Коаплекс;
• Когенэйт ФС;
• Коллаген;
• Коллатамп ИГ;
• Конайн 80;
• Криобулин ТИМ 3;
• ЛонгЭйт;
• Менадиона натрия бисульфит;
• Мононайн;
• Натальсид;
• НовоСэвен;
• НовоЭйт;
• Нонаког альфа;
• Нувик;
• Октави;
• Октанайн;
• Октанат;
• Октофактор;
• Протагем;
• Протамин;
• Протромплекс 600;
• Рекомбинат;
• Репленин ВФ;
• Рефакто АФ;
• Риксубис;
• Тобарпин;
• Тромбин;
• Уман Комплекс Д.И.;
• Фанди;
• Фейба;
• Феракрил;
• Хематэ П;
• Эмоклот Д.И.;
• Энплейт;
• Эптаког альфа (активированный);
• Этамзилат.

Отзыв врача гематолога

Препарат Криопреципитат является неотъемлемой составляющей терапии при профилактике и лечении кровотечений у пациентов, страдающих гемофилией А. В своем отделении мы используем замороженный раствор, размораживая его перед переливанием на водяной бане, что не совсем удобно.

Но зато инфузии Криопреципитата очень редко осложняются какими-либо побочными реакциями. У некоторых пациентов появляется жжение слизистой оболочки полости рта, которое без лечения проходит по окончании процедуры.

В целом пациенты хорошо переносят переливания фактора свертывания 8.

• Вирокомб — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 300 мг + 150 мг) препарата для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых, детей и при беременности. Состав
• Дексамед — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций в растворе 4 мг в 1 мл) лекарства для лечения аллергии и воспалительных заболеваний (суставов, глаз, уха) у взрослых, детей и при беременности. Состав
• Дорипрекс — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций в порошке для приготовления раствора 500 мг) антибиотика для лечения пневмонии, пиелонефрита и других инфекций у взрослых, детей и при беременности

Источник: http://instrukciya-otzyvy.ru/1826-krioprecipitat-po-primeneniyu-analogi-rastvor-dlya-perelivaniya-liofilizat-gemofiliya.html

КРИОПРЕЦИПИТАТ, раствор

Препарат фактора VIII свертывания крови

Раствор для инфузий замороженный	15 мл
фактор свертывания крови VIII человеческий	100 ЕД

15 мл — мешки пластиковые (1) — пачки картонные.

>

Фармакологическое действие

Криопреципитат — белковый препарат изогенной плазмы крови человека, содержащий не менее 100 ЕД фактора VIII. В состав криопреципитата также входят фибриноген и небольшая примесь других белков, в том числе фибринстабилизирующий фактор (фактор XIII).

Криопреципитат оказывает гемостатическос действие при повышенной кровоточивости, связанной со снижением активности антигемофильного глобулина (фактор VIII), фактора Виллебранда и фибринстабилизирующего фактора.

Показания

— лечение и профилактика кровотечений у больных гемофилией А и болезнью Виллебранда, а также при кровотечениях другой этиологии, при которых имеется резкое уменьшение содержания фактора VIII в плазме.

Противопоказания

— повышенная индивидуальная чувствительность.

Дозировка

Раствор криопреципитата применяют с учетом совместимости по АВ0-группам крови. Криопреципитат растворяют на водяной бане при температуре от 35°С до 37°С. Препарат растворяется полностью в течение 7 минут.

Полученный светло-желтого цвета раствор не должен содержать хлопьев и применяется сразу же после растворения.

Доза криопреципитата зависит от исходного содержания фактора VIII в крови больного, характера и локализации кровотечений, степени риска хирургического вмешательства, наличия в крови больного специфического ингибитора, способного нейтрализовать активность фактора VIII. Доза криопреципитата выражается в единицах активности фактора VIII.

• Для обеспечения эффективного гемостаза при наиболее частых осложнениях гемофилии (гемартрозы, почечные, десневые и носовые кровотечения), а также при удалении зубов, содержание фактора VIII в плазме должно быть не ниже 20% активности, при межмышечных гематомах, желудочно-кишечных кровотечениях, переломах, травме — не ниже 40% активности, при большинстве хирургических вмешательств не менее 70% активности.
• Количество доз криопреципитата, необходимое для повышения концентрации фактора VIII в крови до заданного уровня, рассчитывается с учетом, что при введении препарата в количестве 1 ЕД на 1 кг массы тела больного увеличивает содержание фактора VIII в крови в среднем на 1%, по формуле:
• X=Y×Z/100, где
• X — доза криопреципитата; Y — масса тела больного в кг; Z — необходимое содержание фактора VIII в крови больного; 100 — минимальное содержание фактора VIII в единицах активности в одной дозе.

После полной остановки кровотечения введение препарата больным гемофилией осуществляют с интервалом 12-24 ч и в дозе, обеспечивающей повышение содержания фактора VIII не менее чем на 20% активности. Такое лечение продолжают в течение нескольких дней до полного купирования воспалительных изменений или видимого уменьшения размеров гематомы.

В течение 3-5 дней после операции необходимо поддерживать концентрацию фактора VIII в крови больного в тех же пределах, что и во время операции. В дальнейшем послеоперационном периоде для поддержания гемостаза достаточно повысить содержание фактора VIII до 20% активности фактора VIII.

Длительность гемостатической терапии составляет в большинстве случаев 7-14 дней и зависит от характера хирургического вмешательства, локализации кровотечения, репаративных особенностей ткани.

Во время введения препарата у некоторых больных отмечается парестезия слизистой полости рта, проходящая сразу же по окончании трансфузии (лечения не требует).

У больных, имеющих в анамнезе реакции на трансфузии компонентов крови, введение криопреципитата может иногда вызывать небольшой озноб и повышение температуры тела. Реакция купируется введением препаратов кальция и антигистаминных средств.

Аллергические реакции (крапивница, сыпь, чувство сдавливания в груди, стридорозное дыхание, снижение АД, анафилаксия).

Особые указания

1. Лечение больного гемофилией раствором криопреципитата целесообразно сочетать с одновременным назначением аптифибринолитических средств и глюкокортикостероидных препаратов в профилатических и средних терапевтических дозах.

2. Контроль частоты сердечных сокращений (ЧСС) необходимо проводить до и во время терапии, при значительном повышении ЧСС — замедлить скорость инфузии или прекратить введение препарата.
3. Криопреципитат применяют с учетом групповой совместимости по системе АВ0.

4. При использовании криопреципитата имеется высокий риск развития тромбоза, тромбоэмболии, инфаркта миокарда, ДВС-синдрома.

Беременность и лактация

Возможно применение криопреципитага во время беременности и в период лактации при условии, что ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Условия отпуска из аптек

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше минус 25°С. Хранить в не доступном для детей месте! Срок годности — 6 месяцев.

Источник: https://chemiday.com/lekarstva_krioprecipitat_rastvor

Внешний вид товара может отличаться
от изображения на сайте

Рецептурный препарат

Категория:	— Мочеполовая система
Cтрана происхождения:	— Индия
Фармакотерапевтическая группа:	— Противопротозойное средство
Активное вещество:	— метронидазол
Производитель:	— Unique Pharmaceutical Laboratories (A.Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd)

• Раствор для в/в введения прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета.
• Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лимонная кислота (моногидрат), натрия гидрофосфат (безводный), вода д/и.
• Раствор для в/в введения прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета.
• Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лимонная кислота (моногидрат), натрия гидрофосфат безводный, вода д/и.

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола.

Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших.

Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardiai ntestinalis, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp.

, Prevolella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp).

К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает дисульфирамоподобные реакции, стимулирует репаративные процессы.

При в/в введении 500 мг Метрогила в течение 20 мин концентрация препарата в сыворотке крови составила через час 35.2 мкг/мл, через 4 ч — 33.9 мкг/мл, через 8 ч – 25.7 мкг/мл.

При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после в/в введения может значительно превышать концентрацию в плазме. В организме метаболизируется около 30-60% метронидазола путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования.

Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие.

Тпри нормальной функции печени — 8 ч (от 6 до 12 ч), при алкогольном поражении печени — 18 ч (от 10 до 29 ч), у новорожденных: родившихся при сроке беременности — 28-30 недель — примерно 75 ч, 32-35 недель — 35 ч, 36-40 недель — 25 ч. Выводится почками 60-80% (20% в неизмененном виде), через кишечник — 6-15%. Почечный клиренс – 10.2 мл/мин.

У больных с нарушением функции почек после повторного введения может наблюдаться кумулирование метронидазола в сыворотке крови (поэтому у больных с тяжелой почечной недостаточностью частоту приема следует уменьшать). Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (Тсокращается до 2.6 ч).

При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.

1. Со стороны пищеварительной системы: диарея, снижение аппетита, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, металлический привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит.
2. Со стороны нервной системы: головокружение, нарушения координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия.
3. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка,артралгии.
4. Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.
5. Местные реакции: тромбофлебит (боль, гиперемия или отечность в месте инъекции).
6. Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.

• В период лечения противопоказан прием алкоголя (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).
• В комбинации с амоксициллином не рекомендуется применять у пациентов моложе 18 лет.
• При длительной терапии необходимо контролировать картину крови.
• При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса.
• Появление атаксии, головокружения и любое другое ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения.
• Может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.
• Окрашивает мочу в темный цвет.

• протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, гиардиаз, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит;
• инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких;
• инфекции, вызываемые видами Bacteroides spp., включая группу В. fragilis, Clostridium spp., , Peptococcus spp., и Peptostreptococcus spp.: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов таза (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников,инфекции свода влагалища после хирургических операций), инфекции кожи и мягких тканей;
• инфекции, вызываемые видами Bacteroides spp., включая группу В. fragilis, Clostridium spp.: сепсис;
• псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков);
• гастрит или язва двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori;
• алкоголизм;
• профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомия, гинекологические операции).

• органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия);
• печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз);
• болезни крови;
• беременность (I триместр);
• период лактации;
• повышенная чувствительность к метронидазолу или другим производным нитроимидазола.

Состорожностью — почечная недостаточность.

Метрогил® для в/в введения не рекомендуется смешивать с другими лекарственными препаратами.

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина.

Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола. Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (интервал между назначением — не менее 2 недели).

1. Циметидин подавляет метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.
2. Одновременное назначение лекарственных средств, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме.
3. При одновременном приеме с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме и развитие симптомов интоксикации.
4. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
5. Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола.

При температуре не выше 30 °С в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.
СРОК ГОДНОСТИ:

3 года от даты производства. Не использовать по истечении срока годности.

В/в введение препарата показано при тяжелом течении инфекций, а также при отсутствии возможности приема препарата внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет — в начальной дозе 0.5-1 г в/в капельно (длительность инфузий — 30-40 мин), а затем — каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин.

При хорошей переносимости после первых 2-3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения — 7 дней. При необходимости в/в введение продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза — 4 г.

По показаниям осуществляют переход на поддерживающий прием внутрь в дозе по 400 мг 3 раза/сут.

Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе – 7.5 мг/кг.

При гнойно-септических заболеваниях обычно проводят 1 курс лечения.

Больным с хронической почечной недостаточностью и КК менее 30 мл/мин и/или печеночной недостаточностью максимальная суточная доза — не более 1 г, кратность приема — 2 раза/сут.

Детям старше 12 лет — в начальной дозе 0.5-1 г в/в капельно (длительность инфузий — 30-40 мин), а затем — каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин.

При хорошей переносимости после первых 2-3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения — 7 дней. При необходимости в/в введение продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза — 4 г.

По показаниям осуществляют переход на поддерживающий прием внутрь в дозе по 400 мг 3 раза/сут.

Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе – 7.5 мг/кг.

При гнойно-септических заболеваниях обычно проводят 1 курс лечения.

В профилактических целях детям старше 12 лет назначают в/в капельно по 0.5-1 г накануне операции, в день операции и на следующий день – 1.5 г/сут (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1-2 дня переходят на поддерживающую терапию внутрь.

I триместр беременности — противопоказан; II и III триместры беременности — только по жизненным показаниям;

Кормящим матерям — по показаниям с одновременным прекращением грудного вскармливания.

Больным с печеночной недостаточностью максимальная суточная доза — не более 1 г, кратность приема — 2 раза/сут. Больным с хронической почечной недостаточностью и КК менее 30 мл/мин максимальная суточная доза — не более 1 г, кратность приема — 2 раза/сут.

Источник: https://apteka.uz/offer/metrogil-rastvor