Сульзонцеф — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций 1 г + 1 г в порошке для приготовления раствора) препарата для лечения пневмонии, пиелонефрита у взрослых, детей и при беременности и алкоголь

Главная ⇨ Препараты ⇨ Лекарства на букву Ц
Сульзонцеф - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций 1 г + 1 г в порошке для приготовления раствора) препарата для лечения пневмонии, пиелонефрита у взрослых, детей и при беременности и алкоголь

Что это за лекарство и для чего нужно: Цефтриаксон характеризуется бактерицидными свойствами и относится к препаратам группы антибиотиков. Составляющие компоненты средства эффективно действуют на различные виды микроорганизмов, останавливая процесс их синтеза и размножения в организме. После приема препарат быстро всасывается и осваивается, его концентрация сохраняется на протяжении 24 часов.

  • Действующее вещество: Цефтриаксон
  • Группа: антибиотики (186 препаратов, 1202 отзыва)
  • ☞ проверить регистрацию препарата в РФ ☜

Аналоги и заменители

Внимание! Лекарства пустышки — как разводят россиян или на что нельзя тратить деньги!

Краткая инструкция по применению, противопоказания, состав

Показания (от чего помогает? для чего нужен?)Цефтриаксон назначают для профилактики и лечения инфекций мочеполовой системы, ЛОР инфекций, хронического бронхита, заболеваний органов брюшной полости, абсцессе легких, инфекциях кожного покрова, при инфекционных заболеваниях суставов. Применяется препарат для повышения иммунной системы в послеоперационный период. Эффективен прием при сепсисе, тифозной лихорадке, бактериальном менингите.

ПротивопоказанияПочечно-печеночная недостаточность, период лактации, наличие аллергической реакции на лекарства в состав которых входит пенициллин, беременность.

Способ применения (дозировка)Медицинский препарат можно вводить как внутривенно, так и внутримышечно, единственным условием использования считается свежеприготовленный раствор для инъекций.

Как разводить лидокаином?Для внутримышечных инъекций 0,5 г препарата растворяют в 2 1%-ного раствора Лидокаина, это 1 ампула. Если доза 1000 мг. то разводят ее в двух ампулах лидокаина.

Как разводить водой?При внутривенных инъекциях порошок растворяется в стерильной воде из расчета 0,5 г лекарства на 5 мл воды. Инъекция выполняется медленно на протяжении 4 минут.

Суточная дозировка средства зависит от массы тела пациента, составляет 50 мг на 1 кг. Вводится раствор 1 раз в сутки.

Для больных, у которых наблюдается нарушение в функционировании печени и почек, дозировка может изменяться врачом.

Можно ли разводить новокаином?Крайне не рекомендуется! Новокаин снижает эффективность Цефтриаксона и увеличивает вероятность анафилактического шока. Другими словами или разводите водой для иньекций и терпите боль в месте введения, или ищите лидокаин.

Можно ли совмещать с алкоголем?Однозначно нет! У некоторых пациентов наблюдались крайне токсические воздействия на печень по типу дисульфирамоподобной реакции.

Можно ли при беременности?Цефтриаксон проникает через плаценту но не оказывает тератогенного влияния на плод, поэтому его применение во время беременности допускается, хотя и не желательно в первом триместре.

Можно ли пить внутрь?Вообще не понятно

Можно ли хранить разведенный препарат?Если разводили самостоятельно — можно хранить в холодильнике не более суток.

Побочные действияУколы цефтриаксона в большинстве случае легко переносится организмом, редко могут возникать побочные реакции в виде диареи, рвоты, тошноты, зуда, кожной сыпи, отеков и кандидоза. Кроме этого, при внутримышечном вводе в месте инъекции наблюдается болезненность.

ПередозировкаПри длительном курсе лечения могут замечаться изменения в крови в виде анемии, Тромбоцитопении, лейкопении. Поэтому необходимо контролировать показатели плазмы крови, при их понижении или повышении немедленно назначать комплексное лечение.

Форма выпускаВыпускается препарат в виде порошка, из которого изготовляется раствор для инъекций.

????‍⚕Рекомендации / отзывы врачей: у нас на сайте есть большой раздел консультаций, где 88 раз пациентами и врачами обсуждается препарат Цефтриаксон — посмотреть советы врачей

Цены: купить дешевле (16.39 RUB.)

Официальная инструкция: ☞ читать инструкцию из упаковки ☜

Бесплатный вопрос врачу ✚ Ошибка в описании?

Источник: https://med-otzyv.ru/lekarstva/165-c/91457-ceftriakson

Зиннат, Зинацеф (Цефуроксим)

  • Содержание страницы:
  • Таблица аналогов и цен
  • Зиннат (оригинальный Цефуроксима аксетил для приема внутрь) — официальная инструкция по применению (аннотация)
  • Зинацеф (оригинальный инъекциннный Цефуроксим) — показания и дозировки

Есть противопоказания. Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.

  1. Коммерческие названия за границей (за рубежом) — Altacef-OD, Alurix, Brelmocef, Cefabiot, Cefasyn, Ceftin, Ceftum, Cefudura, Cefuhexal, Cefurim Eco, Ceroxim, Elobact, Furion, Magnaspor, Micrex, Microcefe, Nivador, Omnixim, Sefurox, Supacef, Vinecef, Xorimax, Zinadol, Zoref, Zyroxime.
  2. Другие антибиотики здесь .
  3. Антибактериальные средства, не являющиеся антибиотиками, здесь .
  4. Фторхинолоны здесь .
  5. Задать вопрос или оставить отзыв о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения) можно здесь .
  6. Сульзонцеф - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций 1 г + 1 г в порошке для приготовления раствора) препарата для лечения пневмонии, пиелонефрита у взрослых, детей и при беременности и алкоголь
  7. Препараты, содержащие Цефуроксим (Cefuroxime, код АТХ (ATC) J01DC02):
Часто встречающиеся формы выпуска (более 100 предложений в аптеках Москвы)Редко встречающиеся и снятые с продаж формы выпуска (менее 100 предложений в аптеках Москвы)
Название Форма выпуска Упаковка, шт Страна, производитель Цена в Москве, р Предложений в Москве
Зиннат (Zinnat) — оригинал гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125мг/5мл 1,25г во флаконе с мерной ложкой и стаканчиком 1 Англия, Глаксо 269- (средняя 305) -320 101↘
Зиннат (Zinnat) — оригинал таблетки 125мг 10 Англия, Глаксо 180- (средняя 253) -312 393↘
Зиннат (Zinnat) — оригинал таблетки 250мг 10 Англия, Глаксо 323- (средняя 447↗) -532 457↗
Зинацеф (Zinacef) — оригинал порошок для инъекций 750мг во флаконе 1 Италия, Глаксо 26- (средняя 136↗) -159 58↘
Зинацеф (Zinacef) — оригинал порошок для инъекций 1,5г во флаконе 1 Италия, Глаксо 65- (средняя 210) -260 78↘
Аксетин (Axetine) порошок для инъекций 750мг 1 Кипр, Медокеми 70- (средняя 86) -118 4↘
Аксетин (Axetine) порошок для инъекций 1,5г 1 Кипр, Медокеми 160-165 2↘
Мультисеф порошок для инъекций 750мг 1 Турция, Мустафа нет нет
Суперо порошок для инъекций 750мг 4 Италия, Лайф Фарма 45 1↘
Цефурабол порошок для инъекций 750мг 1 Россия, АболМед нет нет
Цефуроксим (натрия) порошок для инъекций 750мг 1 и 10 Россия, разные нет нет
Цефурус порошок для инъекций 750мг 1 Россия, Синтез 42- (средняя 59) -68 7↘
Цефурус порошок для пригот. инъекц. раствора 1,5г 1 Россия, Синтез 95- (средняя 119) -135 4↘
Цефуксим порошок для инъекций 750мг 1 Индия, Ауробинда нет нет

Какой дженерик лучше?

Где купить?

Зиннат (оригинальный Цефуроксима аксетил для приема внутрь) — официальная инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения!

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин II поколения.

Фармакологическое действие

Цефуроксима аксетил является предшественником цефуроксима, который относится к цефалоспориновым антибиотикам II поколения.

Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы.

Цефуроксим обладает устойчивостью к действию бактериальных β-лактамаз, поэтому эффективен в отношении ампициллин-резистентных или амоксициллин-резистентных штаммов.

Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.

In vitro цефуроксим активен в отношении следующих микроорганизмов: грамотрицательные аэробы (Haemophilus influenzae /включая ампициллин-резистентные штаммы/, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae /включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу/, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

, Providencia rettgeri; грамположительные аэробы (Staphylococcus aureus /включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, но исключая метициллин-резистентные штаммы/, Staphylococcus epidermidis /включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, но исключая метициллин-резистентные штаммы/, Streptococcus pyogenes и другие бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В /Streptococcus agalactiae/; анаэробы (грамположительные и грамотрицательные кокки /включая Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp./, грамположительные палочки /включая Clostridium spp., кроме Clostridium difficile, Propionibacterium spp./, грамотрицательные палочки /включая Bacteroides spp. и Fusobacterium spp./, грамотрицательные спирохеты /Borrelia burgdorferi/).

Следующие микроорганизмы не чувствительны к цефуроксиму: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp.

, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

, Enterococcus faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь цефуроксим аксетил медленно всасывается из ЖКТ и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима. Цефуроксима аксетил оптимально всасывается при условии приема препарата сразу после еды.

После приема таблеток Cmax цефуроксима (2.9 мг/л для дозы 125 мг и 4.4 мг/л для дозы 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2.4 ч при приеме препарата после еды.

  • После приема суспензии Cmax цефуроксима (2-3 мг/л для дозы 125 мг и 4-6 мг/л для дозы 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2-3 ч после приема препарата после еды.
  • Распределение
  • Связывание цефуроксима с белками плазмы крови составляет 33-50%.
  • Цефуроксим проникает через ГЭБ, проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.
  • Метаболизм
  • Цефуроксим не метаболизируется в организме.
  • Выведение

Выделяется путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Сывороточные уровни цефуроксима снижаются при диализе.

T1/2 составляет 1-1.5 ч.

Показания к применению препарата ЗИННАТ®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
  • инфекции нижних дыхательных путей (острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита, пневмония);
  • инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит);
  • инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, пиодермия, импетиго);
  • гонорея, острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит;
  • лечение болезни Лайма на ранней стадии и профилактика поздних стадий данного заболевания у взрослых и детей старше 12 лет.

Цефуроксим также выпускается в виде натриевой соли (препарат Зинацеф®) для парентерального введения. В рамках проведения ступенчатой терапии рекомендован переход с парентеральной формы на пероральную форму цефуроксима.

Ступенчатая терапия показана в лечении пневмонии и при обострении хронического бронхита.

Режим дозирования

Стандартный курс терапии составляет 7 дней (может варьировать от 5 до 10 дней). Для оптимального всасывания препарат следует принимать после еды.

Взрослые:

Показания Доза
Большинство инфекций 250 мг 2 раза в сутки
Инфекции мочевыводящих путей 125 мг 2 раза в сутки
Легкие и среднетяжелые инфекции нижних дыхательных путей, например, бронхит 250 мг 2 раза в сутки
Более тяжелые инфекции нижних дыхательных путей или при подозрении на пневмонию 500 мг 2 раза в сутки
Пиелонефрит 250 мг 2 раза в сутки
Неосложненная гонорея 1 г однократно
Боррелиоз (болезнь Лайма) у взрослых и детей старше 12 лет 500 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней

Дети с 3-х лет:

Большинство инфекций — 125 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 250 мг.

Средний отит или более тяжелые инфекции — 250 мг (1 таблетка по 250 мг или 2 таблетки по 125 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 500 мг.

Препарат Зиннат® в форме суспензии для приема внутрь рекомендован для применения у детей с 3-х месяцев. Нет опыта применения препарата Зиннат® у детей в возрасте младше 3-х месяцев.

Читайте также:  Герперакс - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 200 мг, мазь 5%) лекарственного препарата для лечения герпеса, ветряной оспы, цитомегаловируса и опоясывающего лишая у взрослых, детей и при беременности

Если предпочтительно назначение фиксированной дозы, то при большинстве инфекций рекомендуется принимать по 125 мг 2 раза в сутки. Детям в возрасте 2 лет и старше при среднем отите или при более тяжелых инфекциях назначают по 250 мг 2 раза в сутки; максимальная суточная доза составляет 500 мг.

При лечении младенцев и детей бывает необходимо рассчитывать дозу в зависимости от массы тела и возраста. При большинстве инфекций доза для младенцев и детей в возрасте от 3 месяцев до 12 лет составляет по 10 мг/кг 2 раза в сутки, но не более 250 мг в сутки. При среднем отите и более тяжелых инфекциях рекомендуемая доза равна по 15 мг/кг 2 раза в сутки, но не более 500 мг в сутки.

В следующих таблицах приведены дозы в зависимости от возраста и массы тела ребенка для дозирования суспензии Зиннат® 125 мг/5 мл мерными ложками на 5 мл, прилагаемыми к упаковке.

Доза из расчета 10 мг/кг массы тела, назначаемая при большинстве инфекций:

Возраст Масса тела (кг)(приблизительно) Разовая доза (мг) при приеме 2 раза в сутки Число мерных ложек (5 мл) в одной дозе
3-6 мес 4-6 40-60 1/2
6 мес-2 года 6-12 60-120 1/2-1
2-12 лет от 12 и более 20 125 1

Доза из расчета 15 мг/кг массы тела, назначаемая при среднем отите и более тяжелых инфекциях:

Возраст Масса тела (кг)(приблизительно) Разовая доза (мг) при приеме массы тела Число мерных ложек (5 мл) в одной дозе
3-6 мес 4-6 60-90 1/2
6 мес-2 года 6-12 90-180 1-1.5
2-12 лет от 12 и более 20 180-250 1.5-2

Ступенчатая терапия

Цефуроксим выпускается также в виде натриевой соли (препарат Зинацеф®) для парентерального введения, что позволяет назначать последовательно один и тот же антибиотик, когда необходим переход с парентеральной на пероральную терапию. Препарат Зиннат® эффективен после парентерального применения препарата Зинацеф® для лечения пневмонии и обострения хронического бронхита.

Длительность парентерального и перорального курсов лечения определяется степенью тяжести инфекции и клинической картиной.

Пневмония. Препарат Зинацеф® (цефуроксим в виде натриевой соли) в дозе 1.5 г 2-3 (в/в или в/м) в течение 48-72 ч, затем — препарат Зиннат® (цефуроксима аксетил) внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Обострение хронического бронхита. Препарат Зинацеф® (цефуроксим в виде натриевой соли) в дозе 750 мг 2-3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48-72 ч, затем — курс лечения препаратом Зиннат® (цефуроксима аксетил) перорально в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

Побочное действие

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и 1/1 000 и 1/10 000 и

Источник: http://xn—-7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/zinnat

Дорипрекс — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (уколы в ампулах для инъекций в порошке для приготовления раствора 500 мг) антибиотика для лечения пневмонии, пиелонефрита и других инфекций у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Дорипрекс. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Дорипрекса в своей практике.

Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Дорипрекса при наличии имеющихся структурных аналогов.

Использование для лечения пневмонии, пиелонефрита, перитонита и других инфекций у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Дорипрекс — синтетический антибиотик из группы карбапенемов широкого спектра действия, близкий по структуре к другим бета-лактамным антибиотикам.

Дорипенем (действующее вещество препарата Дорипрекс) in vitro активен в отношении аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных бактерий.

По сравнению с имипенемом и меропенемом он в 2-4 раза активнее в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Дорипенем оказывает бактерицидное действие за счет нарушения биосинтеза клеточной стенки бактерий.

Он инактивирует большое число важных пенициллинсвязывающих белков (ПСБ), что приводит к нарушению синтеза клеточной стенки бактерий и последующей гибели бактериальных клеток. Дорипрекс обладает наибольшим аффинитетом в отношении ПСБ Staphylococcus aureus (стафилококк).

В клетках Escherichia coli (кишечная палочка) и Pseudomonas aeruginosa дорипенем прочно связывается с ПСБ, который участвует в поддержании формы бактериальной клетки.

Опыты in vitro показали, что дорипенем уменьшает активность других антибиотиков незначительно, другие антибиотики не уменьшают активность дорипенема. Описаны аддитивная активность или слабый синергизм с амикацином и левофлоксацином в отношении Pseudomonas aeruginosa, а также с даптомицином, линезолидом, левофлоксацином и ванкомицином в отношении грамположительных бактерий.

Механизмы резистентности бактерий к дорипенему включают инактивацию препарата мутантными или приобретенными ферментами, гидролизующими карбапенемы, снижение проницаемости наружной мембраны и активный выброс дорипенема из бактериальных клеток.

Дорипенем устойчив к гидролизу большинством бета-лактамаз, включая пенициллиназы и цефалоспориназы, которые продуцируют грамположительные и грамотрицательными бактерии; исключение составляют относительно редкие бета-лактамазы, способные гидролизовать дорипенем.

Распространенность приобретенной резистентности отдельных видов может варьировать в разных географических регионах и в разное время, поэтому очень важно наличие информации о структуре местной резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций.

В случаях необходимости следует обратиться за консультацией к микробиологам, если структура местной резистентности такова, что целесообразность применения конкретного препарата, по крайней мере, при некоторых типах инфекции, вызывает сомнения.

Препарат активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Enterococcus faecalis (энтерококк), Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus (штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus agalactiae (стрептококк) (включая штаммы, резистентные к макролидам), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus intermedius, Streptococcus constellatus, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, резистентные к пенициллину или цефтриаксону), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (включая штаммы, умеренно чувствительные и резистентные к пенициллину); аэробных грамотрицательных бактерий: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophila, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы, или резистентные к ампициллину штаммы, которые не вырабатывают бета-лактамазы), Escherichia coli (включая штаммы, резистентные к левофлоксацину и штаммы, продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра), Klebsiella pneumonia (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Klebsiella oxytoca (клебсиелла), Morganella morganii, Proteus mirabilis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра (ESBL)), Proteus vulgaris (протей), Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Salmonella spp. 9сальмонелла), Serratia marcescens (включая штаммы, резистентные к цефтазидиму), Shigella spp. (шигелла); анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis, Bacteroides caccae, Bacteroides ovatus, Bacteroides uniformis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bilophora wadsworthia, Clostridium spp., Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Porphyromonas spp., Prevotella spp., Suterella wadsworthia.

  • К препарату устойчивы аэробные грамположительные бактерии: cтафилококки, резистентные к метициллину, Enterococcus faecium; аэробные грамотрицательные бактерии: Stenotrophomonas maltophila; приобретенную резистентность могут иметь и Burkholderia cepacia.
  • Состав
  • Дорипенем + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Связывание Дорипрекса с белками плазмы в среднем составляет 8,1% и не зависит от его концентрации в плазме крови. Препарат хорошо проникает в ткани матки, предстательной железы, желчного пузыря и мочу, а также ретроперитонеальную жидкость, достигая там концентраций, превышающих минимальную ингибирующую (подавляющую рост микроорганизмов) концентрацию (МИК).

Дорипенем выводится в основном почками в неизмененном виде. У пациентов с нормальной функцией почек не обнаружено признаков кумуляции препарата после многократных внутривенных инфузий. Дозу его следует снижать у пациентов с умеренно выраженным и тяжелым нарушением функции почек.

Дорипенем практически не подвергается метаболизму в печени, поэтому предполагается, что заболевания печени не оказывают влияния на его фармакокинетику.

Показания

  • внутрибольничная (нозокомиальная) пневмония, включая пневмонию, связанную с искусственной вентиляцией легких (ИВЛ);
  • осложненные интраабдоминальные (внутрибрюшные) инфекции, в том числе перитонит, абсцесс;
  • осложненные инфекции мочевыделительной системы, включая осложненный и неосложненный пиелонефрит (острый и хронический), в том числе с сопутствующей бактериемией.
  1. Формы выпуска
  2. Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (уколы в ампулах для инъекций).
  3. Инструкция по применению и режим дозирования
  4. Дорипрекс всегда вводят внутривенно.

При внутрибольничной (нозокомиальной) пневмонии, включая связанную с ИВЛ, — по 500 мг в течение 1 часа каждые 8 часов на протяжении 7-14 дней. При наличии риска инфицирования менее чувствительными микроорганизмами рекомендуются инфузии в течение 4 часов.

При осложненных интраабдоминальных инфекциях — по 500 мг в течение 1 часа каждые 8 часов на протяжении 5-14 дней.

При осложненных инфекциях мочевыделительной системы, включая пиелонефрит, — по 500 мг в течение 1 часа каждые 8 часов на протяжении 10 дней. У пациентов с сопутствующей бактериемией длительность терапии может достигать 14 дней.

Длительность терапии Дорипрексом включает возможный переход на соответствующую пероральную терапию после, как минимум, трехдневной парентеральной терапии, вызвавшей клиническое улучшение. При переходе на пероральную терапию можно назначать фторхинолоны, пенициллины широкого спектра действия в комбинации с клавулановой кислотой, а также антибиотики любой фармакотерапевтической группы.

Правила приготовления и введения раствора

Для приготовления раствора для инфузий, содержащего 500 мг дорипенема, порошок растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия (физиологического раствора).

Визуально проверяют суспензию на наличие в ней механических включений (данная готовая суспензия не используется для прямого введения).

Готовую суспензию при помощи шприцевой инъекции добавляют в инфузионный пакет, содержащий 100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, и аккуратно перемешивают до полного растворения.

Для приготовления раствора для инфузий, содержащего 250 мг дорипенема, для пациентов с умеренным или тяжелым нарушениями функции почек, порошок растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия (физиологического раствора).

Визуально проверяют суспензию на наличие в ней механических включений (данная готовая суспензия не используется для прямого введения).

Готовую суспензию добавляют в инфузионный пакет шприцевой инъекцией, содержащий 100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, и аккуратно перемешивают до полного растворения. Отбирают 55 мл раствора из инфузионного пакета и выбрасывают (в оставшемся объеме раствора содержится 250 мг дорипенема).

Читайте также:  Кларитин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 10 мг, сироп) лекарственного препарата для лечения аллергии и поллиноза у взрослых, детей и при беременности и взаимодействие с алкоголем

Инфузионные растворы препарата Дорипрекс варьируют от прозрачного и бесцветного до прозрачного и слегка желтоватого раствора. Возможные различия в цветности раствора не влияют на качество продукта. Инфузионный раствор перед введением визуально проверяют на отсутствие механических включений и при обнаружении последних отбраковывают.

Побочное действие

  • головная боль;
  • флебит (воспаление стенок вен);
  • тошнота;
  • диарея;
  • повышение активности печеночных ферментов;
  • колит (воспаление слизистой оболочки толстого кишечника), вызванный Clostridium difficile;
  • кожный зуд, сыпь;
  • анафилактический шок;
  • кандидоз (молочница) полости рта, вагинальный кандидоз.

Противопоказания

  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к другим препаратам группы карбапенемов, а также к бета-лактамным антибиотикам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные, касающиеся применения препарата Дорипрекс у небольшого числа беременных женщин, свидетельствуют о том, что он не оказывает негативного влияния на беременность, а также на здоровье плода и новорожденного. Но все же необходима осторожность при лечении препаратом Дорипрекс беременных женщин.

  • При необходимости применения дорипенема в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
  • Применение у детей
  • Препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет.
  • Применение у пожилых пациентов
  • У пациентов пожилого возраста, функция почек которых соответствует их возрасту, коррекции дозы не требуется.
  • Особые указания

У пациентов, получающих бета-лактамные антибиотики, могут возникать серьезные, иногда с летальным исходом, реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции).

Перед началом лечения дорипенемом пациента необходимо подробно расспросить о том, были ли у него ранее реакции гиперчувствительности на другие карбапенемы или на бета-лактамные антибиотики.

В случае возникновения реакции гиперчувствительности на Дорипрекс его необходимо сразу же отменить и провести соответствующее лечение.

Серьезные реакции гиперчувствительности (анафилактический шок) требуют проведения неотложной терапии, включающей введение глюкокортикостероидов (ГКС) и прессорных аминов (адреналина), а также проведение других мер, включающих оксигенотерапию, внутривенное введение жидкостей, а также при необходимости введение антигистаминных препаратов и поддержание проходимости дыхательных путей.

Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridium difficile, может возникать при лечении почти всеми антибактериальными препаратами и варьировать от легкого до угрожающего жизни. Именно поэтому необходимо помнить об этом осложнении, если у пациента, получающего дорипенем, возникает диарея.

Следует избегать длительного применения дорипенема для предотвращения избыточного размножения резистентных к нему микроорганизмов.

Перед применением препарата Дорипрекс рекомендуется провести бактериологическое исследование.

При этом необходимо отобрать соответствующие образцы для проведения бактериологического исследования с целью выделения возбудителей, их идентификации и определения их чувствительности к дорипенему.

При отсутствии таких данных эмпирический выбор препаратов следует проводить на основании местных эпидемиологических данных и местной структуры чувствительности микроорганизмов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследования по оценке влияния препарата Дорипрекс на указанные функции не проводились. Предполагается, что он, скорее всего, не влияет на способности к вождению автомобиля и работе с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Пробeнецид конкурирует с дорипенемом за секрецию почечными канальцами и снижает почечный клиренс дорипенема. Поэтому не рекомендуется одновременно применять пробенeцид и Дорипекс.

Дорипенем не ингибирует основные изоферменты системы цитохрома Р450, и поэтому, скорее всего, не взаимодействует с препаратами, которые метаболизируются данной ферментной системой. По результатам исследований in vitro, дорипенем не обладает способностью индуцировать активность ферментов.

У здоровых добровольцев Дорипрекс снижал концентрацию вальпроевой кислоты в плазме до субтерапевтического уровня, что также согласуется с результатами, полученными для других карбапенемов.

Фармакокинетика дорипенема при этом не изменялась.

При одновременном применении дорипенема и вальпроевой кислоты или вальпроата семинатрия следует проводить мониторинг концентрации последних и рассмотреть возможность назначения другого лечения.

  1. Фармацевтическая совместимость
  2. Препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, за исключением стерильной воды для инъекций, 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций (физиологического раствора) или 5% раствора глюкозы.
  3. Аналоги лекарственного препарата Дорипрекс
  4. Структурные аналоги по действующему веществу:
  5. Аналоги препарата по фармакологической группе (карбапенемы):
  • Аквапенем;
  • Гримипенем;
  • Дженем;
  • Дорипенем;
  • Имипенем c циластатином;
  • Инванз;
  • Мепенем;
  • Мерексид;
  • Меронем;
  • Мероноксол;
  • Меропенабол;
  • Меропенем;
  • Меропенем с натрия карбонатом;
  • Неринам;
  • Пенемера;
  • Пропинем;
  • Сайронем;
  • Тиенам;
  • Тиепенем;
  • Цилапенем;
  • Циласпен.

Отзыв врача хирурга

Я тружусь в хирургическом стационаре, поэтому нередко сталкиваюсь с гнойными процессами в брюшной полости. Бывают ситуации, кода приходится назначать пациентам внутривенные инфузии антибиотиков-карбапенемов, в том числе и Дорипрекса.

Препарат переносится хорошо и показывает высокую эффективность при лечении инфекций, вызванных чувствительными к нему возбудителями. Случается, что пациенты жалуются на головную боль, тошноту. Но после отмены антибиотика все эти симптомы проходят.

Были случаи развития кандидоза ротовой полости, который после завершения терапии Дорипрексом приходилось лечить противогрибковыми препаратами.

  • Ангионорм — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 100 мг) препарата для лечения и профилактики варикоза или варикозного расширения вен, тромбофлебита и тромбоэмболии у взрослых, детей и при беременности. Состав
  • Адасель — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (уколы в ампулах для внутримышечных прививок в суспензии 0,5 мл 1 доза) вакцины для профилактики дифтерии, коклюша и столбняка у взрослых, детей и при беременности. Состав
  • КардиоИКА — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (гранулы гомеопатические) лекарства для лечения аритмии или нарушения ритма сердца, астении и неврастении у взрослых, детей и при беременности. Состав

Источник: http://instrukciya-otzyvy.ru/1823-doripreks-po-primeneniyu-analogi-ukoly-v-ampulah-poroshok-rastvor-antibiotik.html

Сульзонцеф

Сульзонцеф® — комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия для инъекций. Основным антибактериальным компонентом является цефоперазон.

Цефоперазон — цефалоспориновый антибиотик III поколения для инъекций. Действует бактерицидно, обладает широким спектром действия; высокоактивен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), устойчив к β-лактамазам грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Сульбактам — необратимый ингибитор β-лактамаз, которые выделяются микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам.

Предупреждает деструкцию пенициллинов и цефалоспоринов под действием β-лактамаз устойчивых микроорганизмов.

Связываясь с пенициллинсвязывающими белками, проявляет синергизм при одновременном применении с пенициллинами и цефалоспоринами. Сульбактам активен только против Neisseria spp. и Acinetobacter spp.

Комбинация цефоперазона и сульбактама активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону, и действует синергидно (снижает до 4 раз минимальную подавляющую концентрацию (МПК) комбинации антибиотиков по сравнению со значениями для каждого компонента в отдельности) в отношении следующих микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Bacteroides spp., Staphylococcus spp., Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae.

Сульзонцеф® in vitro активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus (в т.ч.

штаммы, образующие и не образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический штамм группы A), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический штамм группы В), большинства штаммов бета-гемолитических Streptococcus spp.

, Enterococcus faecalis; грамотрицательных аэробных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp. (включая Serratia marcescens), Salmonella spp.

, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica; анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Eubacterium spp., Lactobacillus spp.

Для изучения чувствительности рекомендуется применение дисков, содержащих 30 мкг сульбактама и 75 мкг цефоперазона (метод Кирби-Бауэр).

Источник: https://www.vidal.ru/drugs/sulzoncef__21701

СУЛЬЗОНЦЕФ® (цефоперазон + сульбактам)

Все А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я Регистрационный номер № 003251 Антибактериальные средства Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г Антибиотик, цефалоспорин+бета-лактамаз ингибитор Цефоперазон+[сульбактам]& Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения на 1 флакон: цефоперазон натрия (в пересчёте на цефоперазон) — 1 г, сульбактам натрия (в пересчёте на сульбактам) — 1 г. Фармакодинамика  Сульзонцеф® — комбинированный препарат. Основным антибактериальным компонентов является цефоперазон. Цефоперазон — цефалоспориновый антибиотик III поколения, действует бактерицидно, обладает широким спектром действия; высокоактивен в отношении аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), устойчив к бета-лактамазам грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Сульбактам — необратимый ингибитор бета-лактамаз, которые выделяются микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам; предупреждает деструкцию пенициллинов и цефалоспоринов под действием бета-лактамаз устойчивых микроорганизмов; связываясь с пенициллинсвязывающими белками, проявляет синергизм при одновременном применении с пенициллинами и цефалоспоринами. Комбинация сульбактама и цефоперазона активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону, и действует синергидно (снижает до 4 раз минимальная подавляющая концентрация (МПК) комбинации по сравнению со значениями для каждого компонента в отдельности) в отношении микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Bacteroides spp., Staphylococcus spp., Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus. Сульзонцеф® активен in vitro в отношении широкого спектра микроорганизмов: грамположительные бактерии — Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, образующие и не образующие пенициллиназы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический штамм группы А), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический штамм группы В), большинство штаммов бета-гемолитических Streptococcus spp., Enterococcus faecalis; грамотрицательные бактерии — Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Serratia spp. (включая Serratia marcescens), Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica; анаэробные бактерии — Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Clostridium spp., Eubacter spp., Lactobacillus spp. Для изучения чувствительности рекомендуется применение дисков, содержащих 30 мкг сульбактама и 75 мкг цефоперазона (метод Kirby-Bauer). Фармакокинетика Максимальная концентрация сульбактама и цефоперазона после внутривенного введения препарата в дозе 2 г (1 г сульбактама и 1 г цефоперазона) в течение 5 мин в среднем составили 130,2 и 236,8 мкг/мл соответственно. Это отражает более высокий объём распределения (Vd) сульбактама (от 8,0 до 27,6 л) по сравнению с таковым цефоперазона (от 10,2 до 11,3 л). Как цефоперазон, так и сульбактам, хорошо распределяются в различных тканях и жидкостях, включая желчь, желчный пузырь, кожу, аппендикс, фаллопиевые трубы, яичники, матку. Данных о наличии какого-либо фармакокинетического взаимодействия между цефоперазоном и сульбактамом при введении препарата нет. Примерно 25 % дозы цефоперазона и 84 % дозы сульбактама при введении препарата выводится почками. Оставшаяся часть цефоперазона выводится в основном с желчью. При введении препарата период полувыведения (Т½) цефоперазона составляет – 1,7 ч, сульбактама — в среднем около 1 ч. Сывороточная концентрация пропорциональна введенной дозе. При повторном применении значимых изменений фармакокинетики обоих компонентов препарата не отмечено. При введении препарата каждые 8-12 ч кумуляция не наблюдалась. Применение при нарушении функции печени Цефоперазон активно выводится с желчью. Период полувыведения цефоперазона обычно удлиняется, а экскреция препарата почками увеличивается у больных, страдающих заболеваниями печени и/или обструкцией желчных путей. Даже при тяжелом нарушении функции печени в желчи достигается терапевтическая концентрация цефоперазона, а период полувыведения увеличивается всего в 2-4 раза. Применение при нарушении функции почек У больных с различной функцией почек, получавших Сульзонцеф®, выявлена высокая корреляция между общим клиренсом сульбактама из организма и расчетным клиренсом креатинина. У больных терминальной почечной недостаточностью выявлено значительное удлинение Т½ сульбактама (в среднем 6,9 и 9,7 ч в различных исследованиях). Гемодиализ вызывал значительные изменения Т½, общего клиренса из организма и объёма распределения сульбактама. Применение у пожилых людей  препарата изучалась у пожилых людей с почечной недостаточностью и нарушениями функции печени. По сравнению со здоровыми добровольцами выявлено увеличение длительности Т½, снижение клиренса и повышение объёма распределения как цефоперазона, так и сульбактама. Фармакокинетика сульбактама коррелировала со степенью нарушения функции почек, а фармакокинетика цефоперазона – со степенью нарушения функции печени. Применение у детей В исследованиях у детей не было выявлено существенных изменений фармакокинетических параметров компонентов препарата по сравнению с таковыми у взрослых. Средний Т½ сульбактама у детей составлял от 0,91 до 1,42 ч, цефоперазона – от 1,44 до 1,88 ч. Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: фарингит, тонзиллит, синусит, бронхит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема, абсцесс легких;  инфекции мочеполовых путей: пиелонефрит, цистит, простатит, эндометрит, гонорея, вульво-вагинит; интраабдоминальные инфекции: перитонит, холецистит, холангит; инфекции ЛОР-органов: острый средний отит, синусит, ангина; инфекции кожи и мягких тканей: фурункулез, абсцесс, пиодермия, лимфаденит, лимфангит; остеомиелит, инфекции суставов; сепсис; менингит.
Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических и ортопедических операций, в сердечно-сосудистой хирургии. Гиперчувствительность, в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам, период лактации. Внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м).
Взрослым — по 2-4 г/сут с интервалом в 12 ч; при тяжелых, упорно протекающих инфекциях — до 8 г/сут. Максимальная суточная доза — 8 г. Больным с хронической почечной недостаточностью (ХПН) (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) — коррекция дозы: КК 15-30 мл/мин – максимальная доза сульбактама составляет 1 г 2 раза в сутки, КК менее 14 мл/мин, соответственно — 500 мг 2 раза в сутки. При нарушении функции печени и обструкции желчных путей максимальная суточная доза – не более 2 г. Детям — 40-80 мг/кг/сут в 2-4 приема, у новорожденных в течение первой недели жизни – в 2 приема; при тяжелых, длительно протекающих инфекциях — до 160 мг/кг/сут. Максимальная суточная доза — 160 мг/кг/сут. При необходимости введения более 80 мг/кг/сут, рассчитанных по активности цефоперазона, увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения цефоперазона.

Читайте также:  Платифиллин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 5 мг, в том числе с папаверином, уколы в ампулах для инъекций в растворе) лекарства для лечения спазмов и колики у взрослых, детей и при беременности

Для  в/в болюсного введения содержимое флакона растворяют в адекватном объеме 5 % раствора декстрозы, 0,9 % раствора натрия хлорида, 5 % раствора декстрозы в 0,225 % растворе натрия хлорида, 5 % раствора декстрозы в 0,9 % растворе натрия хлорида или стерильной воды для инъекций, и вводят в течение 3 мин; для в/в инфузионного введения растворяют, как было указано выше, разводят до 20-100 мл и вводят в течение 15-60 мин; для в/м введения для  растворения используют стерильную воду для инъекций. Приготовление раствора с использованием лидокаина: разведение проводят в 2 этапа — стерильной водой, затем 2 % раствором лидокаина до получения 0,5 % раствора лидокаина. Суммарный объем растворителя составляет 6,7 мл.

Аллергические реакции: крапивница, макулопапулезная сыпь, лихорадка, эозинофилия, редко — анафилактический шок.
Местные реакции: при в/в введении — флебит; при в/м введении — болезненность в месте введения.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит.
Со стороны органов кроветворения: анемия, нейтропения, тромбоцитопения, кровотечения (дефицит витамина К).

Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы (ЩФ), гиперкреатининемия, гипербилирубинемия; гипопротромбинемия.

Симптомы: неврологические нарушения, включая судороги.
Лечение: симптоматическое, седативная терапия. Гемодиализ эффективен. Совместим: с водой для инъекций, 5 % раствором декстрозы, 0,9 % раствором натрия хлорида, 5 % раствором декстрозы в 0,225 % растворе натрия хлорида, 5 % раствором декстрозы в 0,9 % растворе натрия хлорида. Несовместим: с раствором Рингера; 2 % раствором лидокаина гидрохлорида (первоначальное использование воды для инъекций приводит к образованию совместимой смеси); аминогликозидами (если необходима комбинированная терапия, ее проводят путем последовательной дробной в/в инфузии двух лекарственных средств, используя      2 отдельные системы для в/в переливания; в интервале между введением доз система должна быть промыта совместимым растворителем).

Употребление этанола (одновременно или в течение последующих 5 дней после окончания лечения) усиливает риск развития дисульфирамоподобной реакции («приливы», повышенное потоотделение, головная боль, тахикардия).

Учитывая широкий спектр активности, можно проводить адекватную монотерапию. При одновременном использовании аминогликозидов необходимо контролировать функцию почек. У больных с заболеваниями печени и/или с обструкцией желчевыводящих путей T1/2 цефоперазона увеличивается, выведение почками повышено. При тяжелом нарушении функции печени концентрация цефоперазона в желчи является терапевтической, T1/2 увеличивается в 2-4 раза. Изменение дозы и контроль концентрации цефоперазона в сыворотке крови требуется при выраженной обструкции желчных путей, тяжелой печеночной недостаточности (максимальная суточная доза — 2 г). Риску развития дефицита витамина К подвержены пациенты, придерживающиеся неполноценной диеты или имеющие нарушение всасывания пищи (больные муковисцидозом; пациенты, находящиеся в течение продолжительного времени на парентеральном питании). У таких больных должен осуществляться контроль протромбинового времени; в случае необходимости назначают витамин К. Механизмом развития дефицита витамина К является подавление микрофлоры кишечника, которая в норме синтезирует этот витамин. При длительном лечении необходимо контролировать показатели функции почек, печени и кроветворной системы. В период терапии могут наблюдаться ложноположительные результаты определения глюкозы в моче при использовании растворов Бенедикта или Фелинга, ложноположительная реакция Кумбса. Лечение недоношенных новорожденных, беременных, в период лактации проводится в том случае, если возможная польза превышает потенциальный риск. Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г во флаконах вместимостью 10 мл или 20 мл. 1, 5, 10 флаконов с инструкцией по применению в пачке из картона. 50 флаконов с равным количеством инструкций по применению в коробке из картона для поставки в стационары. Растворитель — «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах по 5 мл. 1 флакон с препаратом, 1 или 2 ампулы с растворителем в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной. 1 контурная ячейковая упаковка с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачке из картона. 5 флаконов препарата в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной. 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона. 1 контурная ячейковая упаковка с флаконами препарата, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами растворителя (по 5 ампул), инструкция по применению и скарификатор ампульный в пачке из картона.

При использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор не вкладывают.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. 2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Источник: http://ksintez.ru/catalog/medicine/sulzontsef_tsefoperazon_sulbaktam_/

Цефтриаксон

Полусинтетический антибиотик III поколения цефалоспорин отличается широтой своего антибактериального «кругозора». Его бактерицидное действие связано с ингибированием синтеза клеточных оболочек.

Данный антибиотик отличает стойкая резистентность к действию бета-лактамаз, выделяемых эволюционно «продвинутыми» бактериями для защиты от фармакологической «атаки».

Список «кровных врагов» цефалоспорина, как уже говорилось, достаточно обширен: это грамотрицательные аэробы Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebssiella spp.

(включая Klebssiella pneumoniae), Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae (включая пенициллиназобразующие штаммы), Neisseria meningitidis, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Serratia marcescens, Morganella morganii, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia spp.

, Acinetobacter calcoaceticus, некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa. Ценность цефтриаксона состоит в том, что на него реагируют даже самые «матерые» из вышеперечисленных микроорганизмов, которые устойчивы к другим цефалоспоринам, пенициллинам, аминогликозидам. Из грамположительных аэробов цефалоспорин «сеет смерть» среди Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae. Не остаются в стороне и анаэробы: Clostridium spp. и Bacteroides spp.

Цефтриаксон выпускается в виде порошка для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Взрослым и детям старше 12 лет цефтриаксон вводится по 1-2 г 1 раз в день. При тяжело протекающих инфекциях верхнюю планку принимаемой дозы можно поднять до 4 г. Цефтриаксон находит применение и в педиатрической практике.

Для расчета дозы используются параметры массы тела: 20-50 мг на 1 кг (для новорожденных), 20-80 мг на 1 кг (дети до 12 лет) при той же кратности введения, что и у взрослых.

Для в меру упитанных (с массой тела более 50 кг) пациентов младшего возраста доза препарата аналогична дозе для взрослого. То же самое справедливо и в отношении пациентов пожилого возраста.

Длительность использования цефтриаксона в лечебном процессе привязана к характеру протекания заболевания. Даже если показатели температуры тела нормализовались, и эрадикация патогенов подтверждена, введение препарата должно продолжаться еще 2-3 дня.

Продолжительное лечение цефтриаксоном подразумевает регулярный мониторинг картины периферической крови, а также функциональных параметров печени и почек.

Препарат не совместим с алкоголем: данная комбинация чревата развитием таких нежелательных эффектов, как головные боли, абдоминальные спазмы, тошнота, рвота, снижение артериального давления, учащения сердечного ритма, одышка.

Условия хранения приготовленного раствора существенно отличаются от исходной лекарственной формы: в холодильнике при температурном диапазоне от 2 до 8° С. Срок хранения — не более суток.

Источник: https://ProTabletky.ru/ceftriaxone/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector